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帕西瑞肽国内有没有上市

发布时间:2024-04-27 13:31:22 阅读:1220 来源:问药网
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帕西瑞肽 pasereotide Signifor

帕西瑞肽 pasereotide Signifor 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于有库欣氏病不选择垂体手术或手术为治愈成年患者的治疗 用法用量:● 推荐的初始剂量是或0.6 mg或0.9 mg皮下注射1天2次;推荐剂量范围是0.3 mg至0.9 mg 1天2次●剂量根据治疗反应点滴调整[24-小时尿游离皮质醇(UFC)临床意义减低和/或疾病体征和症状改善]和耐受性● 给药前测试:空腹血糖,血红蛋白A1c,肝检验,心电图(ECG),和胆囊超声● 肝受损患者:o Child Pugh B:推荐初始剂量是0.3 mg 1天2次和最大剂量是0.6 mg 1天2次o Child Pugh C:在这些患者中避免使用
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帕西瑞肽国内有没有上市,帕西瑞肽(pasereotide)美国上市时间:2014年7月28日;目前国内未上市。

帕西瑞肽是一种用于治疗库欣综合征的药物。在探索这个问题之前,让我们先了解一下库欣综合征是什么。

库欣综合征是一种罕见的内分泌疾病,主要由肾上腺皮质功能过多引起。这种疾病导致肾上腺激素分泌过多,引起一系列症状,如肥胖、皮肤改变、高血压和糖尿病等。对于患有库欣综合征的患者,寻找有效的治疗方法是至关重要的。

现在让我们来回答是否有关于帕西瑞肽在国内上市的信息。

1. 帕西瑞肽的研发和临床使用情况

帕西瑞肽是一种新型的肽类药物,被广泛用于治疗库欣综合征。它通过抑制肾上腺皮质激素的分泌,起到控制病情的作用。在其他国家,如美国和欧洲,已经有关于帕西瑞肽的上市和使用报道。它被证明对库欣综合征患者有效,减少了症状的发作频率和严重程度。

2. 帕西瑞肽在国内的状况

目前还没有确切的消息表明帕西瑞肽已经在国内上市。中国药品监督管理局一直在关注该药物的进展,并可能根据临床试验数据决定是否批准其在国内的上市。这意味着帕西瑞肽有望成为中国库欣综合征患者的一种治疗选择。

3. 帕西瑞肽的前景

帕西瑞肽作为一种新型药物,对于库欣综合征患者来说具有重要意义。如果帕西瑞肽在国内获得批准并上市,将为患者提供更多治疗选择,帮助他们控制病情,提高生活质量。希望中国的研究机构和医药企业能够进一步推动帕西瑞肽的研发、注册和上市工作,以满足患者的需求。

尽管目前还没有确切的消息表明帕西瑞肽已经在国内上市,但中国药品监督管理局可能根据临床试验数据批准该药物的上市。帕西瑞肽作为一种治疗库欣综合征的新型药物,对于患者来说具有重要意义。希望帕西瑞肽能尽快在国内获得批准并上市,为更多的患者带来福音。