来特莫韦医保价格

发布时间：2024-03-28 14:47:14 阅读：1192 来源：问药网

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莱特莫韦生产厂家：美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治：预防巨细胞感染，造血干细胞移植24周后感染率仅为18％用法用量：用法用量　　每天口服一次480mg

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来特莫韦医保价格,来特莫韦(Letermovir)为美国默沙东生产，代购价格是240mg*28片规格，一盒32500元，240mg*1片的规格为1250元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。来特莫韦(Letermovir)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。

巨细胞病毒感染是一种常见的并发症，特别是在免疫功能较弱的患者中。来特莫韦（Letermovir）作为一种新型药物，被广泛用于治疗巨细胞病毒感染。对于许多患者而言，药物的价格是一个重要的考虑因素。本文将介绍来特莫韦的医保价格以及其在巨细胞病毒感染管理中的应用。

1. 来特莫韦：一种新型药物

来特莫韦是一种由赛诺菲(AstraZeneca)公司开发的口服和静脉注射用药物，专门用于治疗巨细胞病毒感染。巨细胞病毒感染在器官移植、造血干细胞移植等免疫抑制患者中较为常见，可能导致严重的并发症。来特莫韦是一种病毒DNA聚合酶抑制剂，通过阻断巨细胞病毒繁殖，帮助控制感染的进展。

2. 医保价格：需根据具体情况而定

来特莫韦的医保价格因国家、地区、医疗保险计划和个人保险方案而异。它可能被列入医保的特定药物清单，从而为患者提供更便宜的获得途径。在某些地方，医疗保险可能会对来特莫韦提供一定的补贴或全额支付。在其他情况下，患者可能需要支付更高的费用。

3. 可能的替代选择：与医生讨论

对于因医保价格问题无法获得来特莫韦的患者，他们可以与医生商讨替代治疗选择。医生可以根据患者的具体情况和病历，考虑其他治疗方案，以达到最佳的治疗效果。在一些情况下，可能还有其他药物或治疗方法可供选择。

4. 重要的决策：综合因素考虑

在决定是否使用来特莫韦时，患者和医生需要综合考虑医保价格、疗效、安全性和患者的经济承受能力等因素。尽管来特莫韦是治疗巨细胞病毒感染的有效药物，但价格因素可能对一些患者产生影响。因此，与医生进行充分的讨论和决策是至关重要的。

总结起来，来特莫韦作为一种治疗巨细胞病毒感染的新选择，对于一些患者来说可能是昂贵的。医保价格的差异意味着患者可能需要在决策治疗方案时充分考虑多个因素。与医生的沟通和协商可以帮助患者找到最适合他们情况的治疗方案，以最大程度地改善他们的健康状况。

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来特莫韦的功效
来特莫韦的功效,来特莫韦(Letermovir)是一种针对人类巨细胞病毒（CMV）的抗病毒药物。其疗效：1.可有效预防CMV感染的发生。2.该药品通过抑制病毒的复制来降低体内的病毒载量。3.通过预防或减轻CMV感染，可有助于减少感染相关的并发症，如视网膜炎或其他器官功能障碍。4.对于某些患者群体，使用来特莫韦预防CMV感染可能有助于提高总体生存率。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。来特莫韦（Letermovir）是一种针对巨细胞病毒感染的药物，其独特的作用机制和效果备受关注。在医学界，来特莫韦被广泛用于预防和治疗巨细胞病毒感染，为患者提供了重要的帮助和支持。 1. 来特莫韦的作用机制来特莫韦通过抑制巨细胞病毒DNA复制的过程，从而阻断病毒的生长和增殖。它作用于巨细胞病毒感染中的特定酶，通过与这些酶结合，来特莫韦能够有效地阻止病毒DNA的合成，从而减轻或预防感染的进展。 2. 预防巨细胞病毒感染的有效手段来特莫韦在预防巨细胞病毒感染中发挥着重要作用。对于接受造血干细胞移植的患者或器官移植术后的患者，由于免疫系统受到抑制，易于感染巨细胞病毒，而来特莫韦的使用可以有效预防感染的发生，保护患者的健康。 3. 治疗巨细胞病毒感染的重要药物对于已经感染巨细胞病毒的患者，来特莫韦也是一种重要的治疗药物。它能够抑制病毒的复制和扩散，帮助患者控制感染，减轻症状，并促进患者康复。在临床实践中，来特莫韦已经被证明是一种安全有效的治疗选项。 4. 未来发展展望随着对来特莫韦的进一步研究和临床应用的深入，相信它在预防和治疗巨细胞病毒感染中的作用将会得到更多的认识和肯定。未来，可能会有更多的研究探索其在其他疾病治疗中的潜在应用，为患者带来更多的福祉和希望。无论是预防还是治疗，来特莫韦都展现出了其在巨细胞病毒感染中的重要作用和价值。通过进一步的研究和临床实践，相信它将为患者提供更好的治疗效果和生活质量。

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2024-04-27
来特莫韦片需要吃多久
来特莫韦片需要吃多久,来特莫韦(Letermovir)的用法是每日一次，每次480毫克，口服或静脉注射。治疗开始于异基因造血干细胞移植（HSCT）后第1天至第28天之间，持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。如果患者同时使用环孢素A或其他影响来特莫韦代谢的药物，应将剂量减半为240毫克。如果患者有中度或重度肝功能不全，也应将剂量减半。具体用药需咨询医师进行指导。来特莫韦（Letermovir）是一种用于预防和治疗巨细胞病毒感染的药物。对于那些正在接受造血干细胞移植的患者，或者那些免疫系统受损的患者，来特莫韦是一个重要的治疗选择。那么，来特莫韦片需要吃多久才能有效地控制感染呢？接下来，我们将详细解答这一问题。 1. 初始治疗期在开始使用来特莫韦治疗巨细胞病毒感染时，通常会有一个初始治疗期。在这个阶段，患者可能需要每日口服来特莫韦片，以达到快速控制病毒复制的目的。初始治疗期的具体时间长度取决于感染的严重程度和患者的个体反应，通常为数周。 2. 维持治疗期初始治疗期结束后，患者将进入维持治疗期。在这个阶段，来特莫韦的剂量可能会有所减少，但治疗的频率仍然是每日一次。维持治疗的目的是确保巨细胞病毒持续被有效地抑制，防止感染的复发。维持治疗期通常会持续数月到数年不等，具体时间取决于患者的病情和医生的建议。 3. 调整治疗计划在治疗过程中，医生可能会根据患者的病情和药物反应调整来特莫韦的治疗计划。这可能包括调整药物的剂量或治疗的频率，以确保最佳的治疗效果。因此，患者在接受来特莫韦治疗期间应定期进行医生的随访，并根据医生的建议调整治疗计划。 4. 持续监测和随访巨细胞病毒感染是一种慢性疾病，需要持续的监测和随访以确保治疗效果和预防复发。在接受来特莫韦治疗期间，患者应定期进行相关的检查和测试，如血液检查和病毒载量测定，以评估治疗效果并及时调整治疗计划。总体而言，来特莫韦片的治疗期长短取决于患者的病情、治疗反应和医生的建议。通过遵循医生的指导和定期进行监测，患者可以有效地控制巨细胞病毒感染，提高生活质量。

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2024-04-27
来特莫韦移植后吃多久有效果
来特莫韦移植后吃多久有效果,来特莫韦(Letermovir)是一种针对人类巨细胞病毒（CMV）的抗病毒药物。其疗效：1.可有效预防CMV感染的发生。2.该药品通过抑制病毒的复制来降低体内的病毒载量。3.通过预防或减轻CMV感染，可有助于减少感染相关的并发症，如视网膜炎或其他器官功能障碍。4.对于某些患者群体，使用来特莫韦预防CMV感染可能有助于提高总体生存率。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。来特莫韦（Letermovir）是一种用于治疗巨细胞病毒感染的药物，常常被用于移植手术后预防病毒感染的发生。那么，接受移植手术后，来特莫韦需要多久才能显示出效果呢？以下将对这一问题进行探讨。 1. 药物作用机制来特莫韦通过抑制巨细胞病毒复制的过程，从而阻止病毒在人体内的扩散和感染。它能够干扰病毒DNA复制的过程，从而抑制病毒的增殖，达到控制病毒感染的目的。 2. 药物效果持续时间根据临床研究和实践经验，来特莫韦通常在移植手术后开始使用，并且需要持续一段时间才能显示出明显的效果。这段时间的长短会因个体差异、病情严重程度以及药物使用的准确性而有所不同。 3. 首次见效时间一般来说，来特莫韦在开始使用后的数天到数周内，就能够显示出一定的效果。这表现为病毒复制受到抑制，患者的症状得到缓解，病情得到控制。具体的首次见效时间还需结合个体情况进行评估。 4. 持续治疗时间在移植手术后，医生通常会根据患者的情况和临床表现来决定来特莫韦的持续使用时间。一般情况下，治疗时间会持续几周甚至数月，以确保病毒感染得到有效控制，并且不会出现复发的情况。总的来说，来特莫韦作为一种针对巨细胞病毒感染的药物，需要一定的时间才能显示出明显的效果。患者在接受移植手术后，应按照医生的建议正确使用药物，并密切关注自身症状的变化，以便及时调整治疗方案，确保病情得到有效控制。

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2024-04-27
来特莫韦片要吃多久
来特莫韦片要吃多久,来特莫韦(Letermovir)的用法是每日一次，每次480毫克，口服或静脉注射。治疗开始于异基因造血干细胞移植（HSCT）后第1天至第28天之间，持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。如果患者同时使用环孢素A或其他影响来特莫韦代谢的药物，应将剂量减半为240毫克。如果患者有中度或重度肝功能不全，也应将剂量减半。具体用药需咨询医师进行指导。针对来特莫韦片(Letermovir)的使用，特别是在巨细胞病毒感染的治疗中，患者常常会有关于用药时间的疑问。以下将对来特莫韦片的使用时长进行详细解读。首先，了解来特莫韦片的使用时长，有助于患者更好地掌握治疗进程，提高治疗效果。 1. 用药初期：治疗的关键阶段来特莫韦片作为抗巨细胞病毒药物，其用药初期是治疗的关键阶段。在此阶段，患者需按照医生的建议，严格按时服药，通常每日一次，以确保药物在体内的浓度稳定，并抑制病毒的复制。 2. 持续治疗：确保疗效随着治疗的进行，患者需要持续服用来特莫韦片，直至医生认为病情已经稳定或病毒已被有效控制。在这个阶段，患者需要密切关注自身的身体反应，并及时向医生反馈，以便及时调整治疗方案。 3. 医生指导：个体化用药时长每位患者的病情不同，对来特莫韦片的治疗时长也会有所不同。因此，患者在用药期间需要密切配合医生的指导，根据自身情况调整用药时长，以达到最佳的治疗效果。 4. 结束治疗：逐渐停药在医生的指导下，当病情得到控制并且病毒已经被有效清除时，患者可以逐渐停止使用来特莫韦片。停药过程需要逐渐进行，并且需要密切监测病情变化，以防止病毒的复发。综上所述，来特莫韦片的使用时长取决于个体的病情和医生的指导，患者在用药期间需要密切配合医生的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。

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2024-04-27
来特莫韦片是什么病用的
来特莫韦片是一种用于治疗巨细胞病毒感染的药物。巨细胞病毒感染是一种由巨细胞病毒引起的病毒性感染，常见于免疫抑制状态的患者，例如接受器官移植或造血干细胞移植的患者。来特莫韦片通过特定的机制抑制病毒复制，起到治疗作用。来特莫韦片的作用与原理 1. 来特莫韦片的机制来特莫韦片属于一类叫做巨细胞病毒DNA聚合酶抑制剂的药物。它通过抑制巨细胞病毒的DNA聚合酶活性，阻断了病毒的DNA合成过程，从而抑制了病毒的复制和增殖。 2. 来特莫韦片的药理学特点来特莫韦片的药理学特点主要体现在它的高度选择性和强效性上。它对巨细胞病毒的作用非常特异，对人类细胞的影响较小，因此具有较低的毒副作用。 3. 来特莫韦片的临床应用来特莫韦片通常用于预防和治疗巨细胞病毒感染，特别是在接受器官移植或造血干细胞移植等免疫抑制治疗的患者中。它可以有效地降低巨细胞病毒感染的发生率，并且在治疗巨细胞病毒感染的过程中显示出良好的疗效。 4. 来特莫韦片的注意事项在使用来特莫韦片时，患者需要密切监测肝功能、肾功能等指标，并遵医嘱进行用药。同时，患者应避免与其他药物相互作用，特别是与影响肝酶系统的药物同时使用，以免增加药物的毒副作用。结尾：综上所述，来特莫韦片作为治疗巨细胞病毒感染的药物，在临床上发挥着重要的作用。通过了解其作用机制和临床应用，可以更好地指导其在临床实践中的合理应用，提高治疗效果，减少不良反应的发生。

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2024-04-25

莱特莫韦相关咨询

万赛维和来特莫韦哪个好一些
巨细胞病毒（Cytomegalovirus，CMV）感染是一种常见的病毒感染，特别是在免疫功能低下的人群中，如器官移植术后的患者或艾滋病毒感染者。治疗CMV感染的药物有很多种，其中包括万赛维（Valganciclovir）和来特莫韦（Letermovir）。那么，在治疗CMV感染时，万赛维和来特莫韦哪个更为有效呢？让我们来进行一番比较。 1. 万赛维和来特莫韦的作用机制万赛维是一种抗病毒药物，它通过抑制CMV DNA合成，阻断病毒的复制和传播。而来特莫韦则是一种CMV感染治疗的新型药物，它通过抑制CMV DNA生成过程中的特定酶，阻断病毒的复制。两者的作用机制略有不同，但都是通过干预病毒的DNA合成来抑制CMV的生长和繁殖。 2. 万赛维和来特莫韦的副作用在药物治疗过程中，副作用是需要考虑的重要因素。万赛维的常见副作用包括贫血、粒细胞减少、恶心、呕吐等，而来特莫韦的常见副作用包括头痛、恶心、呕吐、腹泻等。虽然两种药物都可能引起不良反应，但具体的副作用表现可能略有不同，患者在选择药物时需要考虑个体差异和耐受性。 3. 万赛维和来特莫韦的疗效比较关于万赛维和来特莫韦的疗效比较，目前尚缺乏大规模的临床试验数据直接对比两者的疗效。一些研究表明，来特莫韦在预防CMV感染复发方面可能比万赛维效果更好，尤其是在器官移植术后患者中。但具体的疗效仍需进一步的临床研究来证实。 4. 个体差异和治疗方案选择在选择万赛维或来特莫韦作为治疗CMV感染的药物时，需要考虑到患者的具体情况、病情严重程度以及药物的副作用和疗效。有些患者可能对某种药物更为敏感，而另一些患者可能更适合另一种药物。因此，医生应根据患者的个体差异和具体情况来制定最合适的治疗方案。综上所述，万赛维和来特莫韦都是治疗CMV感染的有效药物，它们在作用机制、副作用和疗效方面略有不同。在选择治疗方案时，应考虑患者的具体情况和个体差异，以及药物的特点和临床证据。

陈志明 | 问药网药师

2024-04-29 12:23:32
来特莫韦片能报销医保吗
来特莫韦片能报销医保吗,来特莫韦(Letermovir)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。来特莫韦（Letermovir）是一种用于治疗巨细胞病毒感染的药物。对于许多需要接受来特莫韦治疗的患者而言，一个常见的疑问是，来特莫韦片能否通过医保报销。下面将对这个问题进行探讨。首先，需要了解的是，医保报销政策在不同国家和地区有所不同。因此，来特莫韦片能否通过医保报销取决于患者所在地的具体政策和规定。在某些地区，来特莫韦可能被纳入医保报销范围，而在其他地方则可能不被纳入。 1. 不同国家的政策差异不同国家对于药物的医保报销政策有着各自的规定。一些国家可能会将来特莫韦纳入医保报销范围，而另一些国家则可能不包括此药物。因此，患者需要了解并遵循所在国家的政策规定，以确定来特莫韦是否能够通过医保报销。 2. 医生开具的处方即使来特莫韦在某些地区被纳入医保报销范围，患者仍然需要医生开具处方才能够享受医保报销的待遇。医生会根据患者的病情和需要，决定是否开具来特莫韦的处方。因此，患者需要在医生的指导下使用药物，并且按照医生的处方购买药物。 3. 具体医保政策的了解为了确定来特莫韦是否能够通过医保报销，患者需要仔细了解所在地的医保政策和规定。这包括了解医保报销的条件、申请流程以及需要提供的相关文件等信息。只有充分了解了医保政策，患者才能够正确地申请医保报销。来特莫韦片能否通过医保报销取决于患者所在地的医保政策和规定。患者需要仔细了解所在地的政策，并在医生的指导下正确使用药物，以确保能够享受到医保报销的待遇。

黄斌 | 问药网药师

2024-04-28 17:09:10
来特莫韦肾移植后能用吗
肾移植手术是一项常见的治疗慢性肾病的方法，术后免疫抑制治疗可能会增加感染的风险，其中巨细胞病毒感染是一种常见且严重的并发症。来特莫韦(Letermovir)作为一种新型的抗巨细胞病毒药物，其在肾移植后的应用及安全性备受关注。本文将对来特莫韦在肾移植后的应用进行探讨，并分析其安全性及临床效果。 1. 来特莫韦的作用机制来特莫韦通过抑制巨细胞病毒的DNA复制，从而阻止病毒的复制和扩散。其独特的作用机制使其成为一种有效的抗病毒药物，尤其在肾移植术后免疫抑制治疗中应用广泛。 2. 来特莫韦在肾移植后的临床应用临床研究表明，来特莫韦在肾移植后能够有效预防巨细胞病毒感染的发生。与传统的抗病毒药物相比，来特莫韦具有更高的效力和更低的毒副作用，为肾移植患者提供了更安全、更有效的治疗选择。 3. 来特莫韦的安全性评估尽管来特莫韦在肾移植后显示出良好的临床效果，但其安全性仍然是一个重要的关注点。研究表明，来特莫韦在一般情况下具有良好的耐受性，但在某些特定人群中可能出现不良反应，例如肝功能异常或药物相互作用等。因此，在使用来特莫韦时，医生需要仔细评估患者的情况，并根据具体情况调整剂量和监测病情。 4. 结论总体而言，来特莫韦作为一种新型的抗巨细胞病毒药物，在肾移植后显示出良好的临床效果和安全性。对其长期使用的安全性还需要进一步的研究和观察。医生和患者应密切合作，共同监测治疗效果，并在必要时调整治疗方案，以确保患者获得最佳的治疗效果和生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2024-04-28 16:49:13
来特莫韦国内上市了吗
来特莫韦国内上市了吗,来特莫韦(Letermovir)最早在加拿大和美国获得批准，分别在2017年11月1日和2017年11月8日12。目前在中国已经上市，获得批准的日期是2021年12月31日。来特莫韦在国内上市了吗？——关注莱特莫韦在巨细胞病毒感染治疗中的最新动态来特莫韦（Letermovir），又称莱特莫韦，是一种用于治疗巨细胞病毒感染的药物。巨细胞病毒感染是一种由巨细胞病毒引起的疾病，常见于免疫系统受损的人群，如器官移植患者。针对这一疾病，来特莫韦作为一种新型抗病毒药物，备受关注。那么，来特莫韦在国内是否已经上市呢？让我们来了解一下最新的情况。 1. 国内上市动态截至目前，来特莫韦在国内尚未上市。尽管该药物在国际市场已经得到批准，并在一些国家使用于临床实践中，但其在中国的上市情况仍待确认。针对巨细胞病毒感染的治疗，国内医学界一直在积极探索新的药物和治疗方案，来特莫韦的上市将为我国患者提供更多选择，也有望在临床实践中发挥重要作用。 2. 药物特点及临床应用来特莫韦是一种核苷酸类似物，通过抑制巨细胞病毒DNA酶的活性，从而阻断病毒的复制和扩散。与传统抗病毒药物相比，来特莫韦具有更广泛的抗病毒谱和更高的选择性，且副作用相对较少。在临床试验中，来特莫韦已经显示出良好的疗效和安全性，成为治疗巨细胞病毒感染的重要药物之一。 3. 未来展望随着巨细胞病毒感染的发病率逐年上升，对于治疗该疾病的需求也在增加。因此，来特莫韦作为一种创新的抗病毒药物，其在国内的上市将为患者提供更多治疗选择，有望改善巨细胞病毒感染患者的治疗效果和生存质量。同时，对于医学界来说，进一步研究来特莫韦的临床应用和药物特性也是未来的重要方向，以期更好地应对巨细胞病毒感染等疾病挑战。在巨细胞病毒感染治疗领域，来特莫韦的发展备受瞩目。尽管在国内尚未上市，但随着医学研究和药物审批的进展，相信不久的将来，来特莫韦将为我国患者带来新的希望和机遇。

问药网 | 问药网官方药师

2024-04-28 12:15:02
来特莫韦属于什么药
来特莫韦（Letermovir）：巨细胞病毒感染的有效药物巨细胞病毒感染是一种常见的病毒性感染，对于免疫系统较弱的人群尤为危险。而来特莫韦（Letermovir）作为一种新型药物，在治疗巨细胞病毒感染方面表现出了良好的疗效和安全性。接下来将就来特莫韦的药理特点、临床应用及副作用等方面进行介绍。 1. 来特莫韦的药理特点来特莫韦是一种针对巨细胞病毒感染的抗病毒药物，其作用机制主要是通过抑制巨细胞病毒的DNA排列酶，阻断病毒的DNA合成和复制过程，从而达到抑制病毒复制和传播的目的。与传统的抗病毒药物相比，来特莫韦具有更高的选择性和更强的抗病毒活性。 2. 来特莫韦的临床应用来特莫韦已被证实在预防和治疗巨细胞病毒感染方面具有显著的效果。特别是在接受造血干细胞移植或器官移植等免疫抑制治疗的患者中，来特莫韦的应用能够有效减少巨细胞病毒感染的发生率，并降低相关并发症的发生风险。临床研究数据显示，来特莫韦不仅可以用于治疗巨细胞病毒感染，还可以作为预防性药物在高危人群中长期应用，具有较好的安全性和耐受性。 3. 来特莫韦的副作用尽管来特莫韦在临床应用中表现出了较好的安全性，但仍存在一些常见的副作用，包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应，以及头痛、疲劳等轻度的神经系统反应。此外，少数患者可能出现肝功能异常、皮疹等不良反应，需要密切监测并及时调整用药方案。来特莫韦（Letermovir）作为一种新型的抗病毒药物，在治疗巨细胞病毒感染方面展现出了良好的效果和安全性，为免疫抑制治疗患者提供了重要的药物选择。在使用过程中仍需谨慎监测患者的药物反应，并根据具体情况进行个体化调整，以确保治疗效果最大化并减少不良反应的发生。

李娟 | 问药网药师

2024-04-28 10:30:22

美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)是世界著名跨国制药企业，位于美国新泽西州肯尼沃斯市的一家公司，全球共有员工约70,000人。

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