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索托拉西布百科

发布时间:2023-06-22 15:58:38 阅读:6051 来源:问药网
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索托拉西布

索托拉西布 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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  KRAS 突变是肺癌中最常见也是最具侵袭性的突变之一,约占所有肺癌病例的 20%。这种突变会导致肿瘤细胞的不受控制生长和扩散,使肺癌治疗变得困难。长期以来,KRAS 突变一直被科学家认为是不可治愈的,因此索托拉西布的研发和上市引起了全球肺癌医学界的广泛关注。
  索托拉西布的作用机制是通过抑制 KRAS G12C 突变的蛋白质,阻断肿瘤细胞的信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。研究显示,索托拉西布能够显著抑制肿瘤细胞的生长,并在临床试验中表现出很高的疗效。
  在一项名为\"CodeBreak 100\"的临床试验中,索托拉西布被用于治疗 KRAS G12C 突变的晚期NSCLC(非小细胞肺癌)患者,结果显示患者的总体响应率为 36%。这意味着相当一部分患者的肿瘤有明显的缩小或更好的情况,这是一个很大的突破。
  与传统的化疗药物相比,索托拉西布还具有许多优势。首先,它是一种靶向治疗药物,只抑制带有 KRAS G12C 突变的肿瘤细胞,对正常细胞的影响较小,减少了不良反应的发生。其次,索托拉西布的疗效持续时间较长,可以使患者获得更长时间的生存益处。此外,索托拉西布还可以通过口服给药,方便患者使用。
  然而,索托拉西布的使用仍面临一些挑战。首先,索托拉西布只针对 KRAS G12C 突变有效,对其他突变型的 KRAS 基因无效。其次,一些患者在用药初期或用药后会产生耐药性,使治疗效果降低。因此,如何延长药物的疗效和寻找适用于其他 KRAS 突变的药物仍然是医学界的研究重点。
  综上所述,索托拉西布作为一种新型的肺癌治疗药物,正在为肺癌患者提供新的治疗选择。它通过抑制 KRAS G12C 突变的蛋白质,阻断肿瘤细胞的信号传导通路,展现出良好的疗效。尽管仍面临一些挑战,但索托拉西布的出现为肺癌患者带来了新的希望,有望成为肺癌治疗领域的一项重大突破。