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舒格利单抗(Sugemalimab)的适用人群有哪些

发布时间:2024-01-13 11:43:19 阅读:994 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)的适用人群有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)主要适用于:1、癌症类型和阶段;2、之前的治疗患者;3、生物标志物状态;4、患者的整体健康状况;5、PD-L1表达。

舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的新型免疫治疗药物。它通过抑制PD-1蛋白与其配体的结合,从而激活患者自身的免疫系统,以对抗肿瘤细胞。这种药物在临床研究中已经显示出良好的疗效,并且被批准用于治疗某些类型的非小细胞肺癌。本文将介绍舒格利单抗适用于哪些人群。

1. 既往治疗无效的非小细胞肺癌患者

对于那些经过一线和二线治疗后疾病进展的非小细胞肺癌患者,舒格利单抗是一个重要的治疗选择。相比于传统的化疗或其他靶向药物,该药物能够显著延长患者的生存期,并且有助于减轻病痛和提高生活质量。

2. 具有高PD-L1表达的患者

PD-L1是一种肿瘤细胞上的蛋白质,可以通过与PD-1结合来抑制免疫系统对肿瘤细胞的攻击。舒格利单抗的作用机制就是通过阻断PD-1与PD-L1的结合来激活免疫活性。因此,高PD-L1表达的患者对舒格利单抗的治疗反应通常更好。医生通常会通过检测患者肿瘤组织中的PD-L1表达水平来确定是否适合使用舒格利单抗。

3. 没有EGFR或ALK突变的患者

EGFR和ALK突变是导致某些非小细胞肺癌亚型的常见基因变异。针对这些变异的靶向药物已经在临床上证明了高效性。对于没有这些突变的患者,舒格利单抗成为了一种理想的治疗选择。舒格利单抗不仅能够在这类患者中产生良好的疗效,而且它的使用与较少的副作用相关。

4. 耐药或无法耐受化疗的患者

化疗往往是非小细胞肺癌的常规治疗方法之一,但某些患者可能会发展出耐药性或无法耐受化疗的副作用。对于这些患者来说,舒格利单抗可能是一个更合适的选择。它可以作为替代治疗,能够有效地控制肿瘤的生长,并帮助患者延长生存期。

综上所述,舒格利单抗作为一种新型的免疫治疗药物,在某些非小细胞肺癌患者中显示出良好的疗效。对于那些经过既往治疗无效、具有高PD-L1表达、没有EGFR或ALK突变以及耐药或无法耐受化疗的患者来说,舒格利单抗是一个重要的治疗选择。使用舒格利单抗是否适合每个患者,需要医生根据患者的具体情况进行评估,并综合考虑其他治疗选择。