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艾曲波帕国内价格走势及影响因素分析

发布时间:2023-05-22 13:48:42 阅读:99 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  近年来,艾曲波帕药物在治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)等疾病方面逐渐受到临床医生的青睐。然而,该药物的高昂价格却令患者和医生们倍感困扰。本文将对艾曲波帕药物国内价格的走势及影响因素进行分析。
  首先,我们来看一下该药物的价格走势。据不完全统计,2012年艾曲波帕在国内上市价格约为每粒400元左右。之后,由于市场竞争和相关政策的影响,该药物价格呈现出波动上涨的趋势。到2017年,市场上的报价已经高达每粒1500元以上,较上市价格增长了3倍以上。
艾曲波帕  其次,让我们来分析一下该药物价格的影响因素。首先是药品的生产成本。艾曲波帕药物是由美国药企GSK研发生产,少量进口于国内。药企对于该药物的生产成本具体数据并不公开,但是可以肯定的是,该药物的生产成本要比一般的药物投入更为精力和资金。因此,比起同类药物,艾曲波帕的价格要高不少。
  其次是市场供需的影响。受到市场规律的影响,药品价格同样受季节、区域、品牌等多方面因素的影响。在国内,由于该药物适应症特殊,市场供应较为紧张,导致其价格不断上涨。而这一状况在医疗行业的竞争中也受到不断的调节和协调。
  最后是政策和进口关税的影响。在国内药品市场环境下,政策和进口关税同样对药品价格造成了很大的影响。比如2016年,我国针对药品“四价转二价”国产化促进政策,对于部分药品进口关税和医保报销政策进行了调整,其中就包括了艾曲波帕。这一政策使得该药物进口关税降低,市场竞争加剧,对降低药品价格有一定的积极意义。
  总之,艾曲波帕作为一种高质量、高技术的药物,其价格的高昂必然是不可避免的。但是随着政策和竞争的调节和协调,相信艾曲波帕的价格问题将得到更好的解决与调整。同时,我们也对于我国药品市场能够不断确立起更加健康、公正、透明,促进病患家庭的经济负担得到减轻的环境和氛围表示期待。