-
地夫可特(Deflazacort)地氟可特价格是多少钱,地夫可特(Deflazacort)的代购价为10790元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。地夫可特（Deflazacort），也称为地氟可特，是一种治疗杜氏肌营养不良症的药物。该疾病主要影响男性，并导致肌肉无力和退化。该药物可用于成人和至少2岁的儿童，以减轻症状和改善生活质量。那么，地夫可特的价格是多少呢？下面将逐一介绍。
1. 地夫可特的市场价格
地夫可特是一种处方药物，其价格因地区、供应商和药店而异。在不同的国家和地区，地夫可特的价格可能有所不同。此外，药物价格可能会受到供需关系、医疗保险政策和其他因素的影响。因此，建议您咨询当地的医疗机构或药店，以获得关于地夫可特的实际价格信息。
2. 药物价格的变动因素
地夫可特的价格可能会随时间而变动。药物的价格受到多种因素的影响，包括药物市场的竞争情况、生产成本、供应链问题以及政府对药物定价的监管等。因此，地夫可特的价格可能会随着时间的推移发生变化。
3. 医疗保险的覆盖情况
在一些国家和地区，地夫可特可能被包括在医疗保险的范围内，从而降低患者的费用负担。具体的医疗保险政策会根据国家和地区的不同而有所差异。如果您或您的孩子被诊断出患有杜氏肌营养不良症，建议您咨询医疗保险提供者，了解地夫可特是否纳入保险范围，并了解所需的报销流程和相关费用。
4. 寻找实惠价格的建议
如果您在购买地夫可特时希望获得实惠的价格，以下是一些建议：
咨询多个药店和供应商，比较不同地方的价格。
了解医疗保险覆盖的情况，如果可能的话，选择覆盖地夫可特的医疗保险计划。
与医生和医疗机构合作，寻找降低药物费用的途径。
注意药品的有效期限，以免购买过多的药物而造成浪费。
虽然地夫可特的价格可能有所波动，但这种药物对于杜氏肌营养不良症的患者非常重要。在购买药物时，请务必与医疗专业人士和可靠的药店合作，并遵循他们的建议和指导。
黄斌 | 问药网药师
2024-04-02 13:52:52
-
戈洛迪森(golodirsen)的不良反应有哪些,戈洛迪森(golodirsen)的副作用主要包括肝功能异常、出血、过敏反应和肌无力。在接受戈洛迪森治疗期间，需要定期监测肝功能、出血情况，并注意避免过度运动。如果出现过敏反应，应立即停止使用并就医。使用戈洛迪森时应遵循医生的建议和指导，以确保药物的有效性和安全性。杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)是一种遗传疾病，患者由于DMD基因突变而导致肌肉无法正常运作。戈洛迪森(golodirsen)是一种针对DMD患者的新型治疗药物，专门用于治疗已确诊存在外显子53跳跃的患者。使用戈洛迪森治疗可能会出现一些不良反应。本文将详细介绍戈洛迪森的不良反应。
1. 肌肉痛与压力：一些患者在接受戈洛迪森治疗后可能会经历肌肉痛和感到肌肉压力增加的情况。这是一种常见的不良反应，通常在治疗的早期出现，并且往往是暂时性的。
2. 注射部位反应：戈洛迪森是通过注射给药的方式使用的，因此可能出现一些与注射部位相关的不良反应。例如，局部肿胀、红肿、疼痛或温度变化等不适感可能会发生。这些反应通常是轻度和暂时的。
3. 呼吸道感染：一些患者在使用戈洛迪森期间可能会出现呼吸道感染。这是因为杜氏肌营养不良症本身会使患者更容易患上呼吸道感染，而戈洛迪森治疗可能对免疫系统产生一定影响。如果患者出现呼吸道感染的症状，如流鼻涕、咳嗽或喉咙痛，请及时就医。
4. 高肾酸血症：戈洛迪森治疗还可能引发高肾酸血症，即血液中尿酸水平升高。高肾酸血症可能导致痛风或肾脏问题等健康问题。因此，在接受戈洛迪森治疗期间，患者需要进行定期监测以确保尿酸水平正常。
需要指出的是，以上列举的不良反应不一定会在所有使用戈洛迪森的患者身上发生，并且其严重程度会因个体差异而有所不同。如果患者在治疗期间出现上述症状或其他疑似不良反应，应立即告知医生以便进行进一步评估和处理。
戈洛迪森是一种用于治疗经外显子53跳跃突变的已确诊DMD患者的药物。尽管它在帮助患者减轻病痛方面具有潜在效果，但使用戈洛迪森治疗可能会出现一些不良反应。了解和及时通报这些反应对于确保患者的安全和健康至关重要，并且可以与医生充分合作来管理和减轻这些反应带来的不便。
张胜泉 | 问药网药师
2024-04-02 11:29:49
-
Elevidys代购质量怎么样,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的代购价格是2306万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，简称DMD）是一种常见的遗传性疾病，主要影响男性儿童。近年来，Elevidys（delandistrogene moxeparvovec-rokl）作为一种新型的基因治疗药物，正在广受关注。那么，Elevidys代购的质量如何呢？接下来，我们将探讨一下这个问题。
1. Elevidys代购的安全性及有效性
Elevidys是一种采用基因治疗方法的药物，通过引入一种从病毒中提取的基因来修复患者体内缺陷基因的功能，从而减轻或治愈杜氏肌营养不良症状。由于基因治疗的复杂性和潜在的风险，合法渠道以外的Elevidys代购存在一定的风险。购买代购药物时，很难确保其安全性和有效性，因为产品的来源和质量无法得到可靠验证。
2. 风险和不确定性
代购药物存在一定的风险和不确定性。首先，代购渠道往往缺乏监管和合规审查，药物的来源和质量无法得到保证。其次，代购药物可能存在掺假、伪劣或不合格的情况，这可能会对患者的身体健康造成严重影响。此外，由于基因治疗的复杂性，药物的正确使用和剂量控制也十分重要，但代购药物往往缺乏专业的指导和监督，可能导致治疗效果不佳或出现其他不良反应。
3. 合法途径的重要性
为了确保患者能够获得安全有效的Elevidys治疗，寻求合法途径购买药物是非常重要的。合法渠道中的药物经过严格的质量控制和监管，药物的来源和质量得到可靠验证，可以有效降低患者的风险。此外，合法途径购买药物能够获得专业的医学指导和监督，确保药物的正确使用和治疗效果的最大化。
4. 寻求专业建议
在决定使用Elevidys治疗杜氏肌营养不良症时，患者及其家人应该咨询专业的医疗机构和医生。专业的医疗团队可以为患者提供详细的治疗计划和指导，帮助患者获得最佳的治疗效果。他们也可以提供关于药物购买途径和安全性的咨询建议，以确保患者获得安全可靠的Elevidys治疗。
作为一种新型的基因治疗药物，Elevidys在治疗杜氏肌营养不良症方面具有潜力。由于其复杂性和潜在的风险，购买Elevidys时代购渠道需要谨慎。为了确保患者的安全和疗效，推荐通过合法途径购买药物，并在专业医疗团队的指导下进行治疗。如果您对Elevidys治疗感兴趣，请咨询医生以获得专业建议。
黄斌 | 问药网药师
2024-04-02 10:41:37
-
地夫可特(Deflazacort)地氟可特医院可以报销吗,地夫可特(Deflazacort)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。地夫可特（Deflazacort）是一种用于治疗成人和至少2岁儿童的杜氏肌营养不良症 (Duchenne muscular dystrophy, DMD) 的药物。这种药物可以帮助减缓病情发展，并改善患者的肌肉功能。许多人对是否能够报销地夫可特的费用存在疑问。本文将就这个问题进行回答。
1. 地夫可特的报销问题
地夫可特是一种处方药物，其费用通常需要患者自费购买。但是，具体是否可以报销地夫可特的费用，可能会因地区和保险政策而有所不同。以下是一些常见情况的说明：
2. 公立医院
在某些国家或地区，患者可以在公立医院获取地夫可特，并且其费用可能会被国家医保系统或政府资助机构部分或全部报销。这意味着患者只需要支付医疗保险覆盖范围之外的费用，或者可能根本不需要支付额外费用。
3. 私立医院或私人保险
对于那些在私立医院就诊或拥有私人医疗保险的患者，地夫可特的费用通常需要自费支付。私人保险公司的报销规定可能因公司和具体保险计划而异，因此患者应咨询保险提供商了解相关政策。
4. 报销条件和程序
如果地夫可特的费用可以被报销，患者通常需要遵守一些特定的条件和程序。这可能包括提供相关的医疗证明（如诊断证明、处方等），并按照保险公司的要求进行申请和报销流程。具体的报销流程应向医生或医疗保险机构咨询以获取准确的信息。
5. 寻求帮助与支持
对于需要使用地夫可特治疗杜氏肌营养不良症的患者和他们的家人，寻求相关领域的支持组织或患者协会可能是一个好主意。这些组织通常能够提供有关报销、减免费用或其他经济援助项目的信息和建议。
总结起来，地夫可特的报销情况因国家、地区、医疗机构和保险计划的不同而有所差异。在确定是否可以报销地夫可特的费用时，患者应与其医生、医疗保险机构或相关支持组织进行详细沟通咨询，并了解和遵守相关的报销条件和程序。最终，患者和家属可以通过积极寻求帮助和支持来减轻治疗费用带来的经济压力。
张胜泉 | 问药网药师
2024-04-02 09:50:04
-
Elevidys有医保报销吗,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。Elevidys（delandistrogene moxeparvovec-rokl）是一种新型的基因治疗药物，用于治疗杜氏肌营养不良症。作为一种罕见而严重的遗传疾病，杜氏肌营养不良症影响着许多家庭的生活。因此，了解该药物是否包含在医疗保险的报销范围内对于患者和家属来说是非常重要的问题。那么，Elevidys在医保中是否可以报销呢？以下是关于该问题的详细回答。
1. Elevidys属于基因治疗药物的范畴
在我们探讨Elevidys是否有医保报销的问题之前，有必要了解基因治疗药物的特点。基因治疗是一种使用基因修复、替代或调节治疗基因缺陷的方法。这些药物通常通过针对疾病的基因缺陷或异常，修复或调整患者的基因表达。Elevidys作为一种基因治疗药物，也意味着它属于这一类别。
2. 医保对基因治疗药物的覆盖范围有所变化
过去，基因治疗药物往往没有被包括在医保报销范围内。随着科学技术的进步和治疗方法的不断创新，许多国家的医保制度开始逐渐扩大对基因治疗的覆盖范围。一些国家已经开始包括某些基因治疗药物，并提供相应的报销政策。
3. Elevidys报销情况可能因国家和地区而异
根据患者所在的国家和地区，Elevidys的报销情况可能会有所不同。一些国家和地区的医保制度已经开始覆盖某些基因治疗药物，并提供相应的报销政策。其他地区可能还没有将基因治疗药物纳入医保报销范围内。
4. 咨询医生和医保机构以获取详细信息
为了确定Elevidys是否在医保范围内可以报销，患者和家属应该咨询所在国家或地区的医生和医保机构。他们能够提供关于该药物是否被批准并包含在医保报销目录中的最准确的信息。同时，他们可以帮助解答关于报销比例、过程和所需文件的问题。
在结尾处再次强调，Elevidys的医保报销情况可能因国家和地区而异。患者和家属应该与医生和医保机构进行沟通，以获取关于该药物的最新信息和报销政策。只有通过专业渠道获取的准确信息，才能确定Elevidys是否可以在医保中报销。
黄斌 | 问药网药师
2024-04-01 16:12:08
-
戈洛迪森(golodirsen)的适应症是什么,戈洛迪森(golodirsen)适应证为杜克肌营养不良症（DMD）患者，经证实肌营养不良蛋白基因发生基因突变。这些患者肌肉萎缩和无力，戈洛迪森作为处方药，通过促进缺失的外显子剪切和连接，产生较小的蛋白质以缓解症状。戈洛迪森（Golodirsen）是一种用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne肌营养不良症，DMD）的药物。它被证明对于已经确诊患有DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者具有显著疗效。下面将进一步探讨戈洛迪森的适应症以及它对患者的益处。
1. 基因突变引起的DMD
DMD是一种由基因突变引起的罕见遗传疾病，主要影响男性患者。这种疾病会导致肌肉逐渐退化和变弱，最终导致丧失行动能力。DMD的一个主要特征是基因中某些外显子的缺失或突变，其中外显子53的缺失是最常见的。基因突变会导致蛋白质分子中断，从而阻碍正常的肌肉细胞功能。
2. 戈洛迪森的作用机制
戈洛迪森是一种经过设计的核酸药物，使用了外显子跳跃技术。该药物通过特定的RNA序列，与细胞内的信使RNA结合，促使跳过外显子53，从而产生缺失的蛋白质结构。通过绕过基因突变区域，戈洛迪森能够恢复缺失的外显子，使肌肉细胞能够产生功能齐全的蛋白质，从而延缓病情发展并改善患者的生活质量。
3. 适应症：外显子53跳跃
戈洛迪森的适应症是那些已经确诊患有DMD基因突变，且基因突变导致外显子53的缺失的患者。这种基因突变是DMD患者中最常见的突变形式之一。对于这些外显子53缺失的患者，戈洛迪森能够协助跳过该缺失的外显子，使肌肉细胞能够产生正常的蛋白质，从而对改善症状和延缓疾病进展起到关键作用。
4. 益处与展望
戈洛迪森的出现为外显子53跳跃的DMD患者带来了新的治疗选择。通过修复基因突变，该药物有望改善肌肉功能，延缓疾病进展，并提高患者的生活质量。尽管戈洛迪森的疗效和安全性需要进一步的研究和临床观察，但它代表了对于这类患者的一种新的希望。
总而言之，戈洛迪森作为一种核酸药物，适用于已经确诊为外显子53跳跃基因突变的杜氏肌营养不良症患者。通过跳过基因突变导致的外显子53缺失，戈洛迪森能够恢复肌肉细胞产生正常蛋白质的能力，从而改善症状，延缓疾病进展，并为这些患者带来新的治疗选择与希望。
黄斌 | 问药网药师
2024-04-01 11:46:10
-
Elevidys哪里可以代购,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的代购价格是2306万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。Elevidys代购指南：了解杜氏肌营养不良症治疗药物Elevidys的可代购渠道
杜氏肌营养不良症（Duchenne肌肉型营养不良症）是一种罕见而严重的遗传性疾病，影响到男性患者的肌肉功能。Elevidys（delandistrogene moxeparvovec-rokl）作为一种创新性的治疗药物，在帮助减轻临床症状和改善患者生活质量方面显示出潜力。很多人可能会想知道Elevidys在哪里可以代购，特别是那些希望为患有杜氏肌营养不良症的亲人寻找有效治疗的家庭。本文将为您提供Elevidys代购的相关信息。
1. 确认处方药合法性
在购买Elevidys之前，确保您已经获得了合法的处方。Elevidys被归类为处方药物，因此您需要寻求医生或合格的医疗专家的帮助，他们可以评估患者的需求，并为其开具合法的处方。只有具备有效处方的患者才能正当地购买Elevidys。
2. 寻找可靠的代购途径
一旦您获得了Elevidys的合法处方，您可以开始寻找可靠的代购途径。以下是一些可能的途径：
1. 北美批准渠道：Elevidys于最近被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，因此在美国可以通过合法的药店或指定渠道进行购买。
2. 形成合作关系：与药店或医疗机构建立联系，了解他们是否能够提供Elevidys的代购服务。有时候，特定的医院、药店或制药公司可能有特殊安排，以便患者能够方便地获取所需的药物。
3. 咨询医疗专家：向您负责患者治疗的医疗专家咨询关于Elevidys的代购，他们通常能够提供有关可靠渠道的信息。
4. 官方参考：参考制药公司官方网站，了解他们是否提供世界各地的代购渠道。在这些官方渠道上，您可以获取到最有保障的药物。
3. 注意代购的合规性和安全性
购买Elevidys时，请务必确保代购渠道的合规性和安全性。以下是一些应该注意的要点：
1. 验证药店或医疗机构的可信度，包括其执业许可证和资质证明。
2. 确认药物的真实性和正当渠道的产地。
3. 避免在未经授权的网站或个人之间购买药物，以免受到伪劣或非法药物的风险。
4. 向医生或医疗专家获取额外的建议和指导，以确保合法购买和正确用药。
4. 关注当地法规和进口要求
在代购Elevidys时，了解当地的法规和进口要求是至关重要的。不同的国家和地区可能有不同的规定和程序，包括清关事宜、进口许可证、支付方式等。请务必遵守当地法律法规，并确保在代购过程中遵循正确的程序。
在寻找Elevidys代购渠道时，确保您与合格的医疗专家和正规的药店或供应商合作，并始终遵循法律规定和药物管理的最佳实践。对于那些希望为患有杜氏肌营养不良症的亲人获取Elevidys的个人和家庭来说，这将是一项重要的任务，但同时也是为亲人带来希望和改善生活质量的机会。
张胜泉 | 问药网药师
2024-04-01 07:58:25
-
Elevidys的作用机理是什么,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的疗效主要体现在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）方面。杜氏肌营养不良症是一种罕见的遗传性疾病，由于肌营养蛋白基因的突变导致肌营养蛋白缺乏，从而导致肌肉功能逐渐丧失。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。Elevidys（化学名delandistrogene moxeparvovec-rokl）是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的基因疗法。它是一种针对特定疾病基因的治疗方法，旨在修复患者体内缺失或异常的基因，从而改善疾病症状和生活质量。Elevidys的作用机理是通过向患者的细胞中导入正常的基因，从而纠正由于杜氏肌营养不良症基因突变引起的缺陷。
1. 基因治疗：为肌营养不良症患者带来曙光
肌营养不良症是一种严重的遗传性疾病，主要影响男性患者。该疾病由于基因突变导致身体无法产生足够的肌肉蛋白，最终导致肌肉无法正常发育和运作。传统的治疗手段往往只能减缓疾病进展和缓解症状，而基因治疗的出现为肌营养不良症患者带来了新的曙光。
2. Elevidys的治疗原理：修复缺失的基因
Elevidys的作用机理主要是通过传递修复基因到患者的细胞中来纠正疾病缺陷。它采用了一种特殊的递送系统，将正常的基因材料送入患者体内。这种基因材料被设计成能够进入病变细胞，取代或修复受损的基因序列。
3. Elevidys的疗效：改善肌营养不良症症状
一旦Elevidys递送系统将修复基因传递到患者细胞中，正常的基因序列开始发挥作用。这些正常基因能够被细胞识别和利用，从而启动正常的蛋白质合成过程。修复基因的表达使患者的肌肉细胞能够恢复正常的蛋白质合成，从而改善肌肉发育和功能。
4. 未来的展望：基因治疗的潜力
Elevidys的引入为杜氏肌营养不良症的患者带来了希望，同时也展示了基因治疗在其他遗传性疾病治疗中的潜力。在不断的科学研究和技术创新的推动下，基因治疗有望成为改善患者生活质量的重要手段。
通过Elevidys这种基因治疗方法，我们迈出了向杜氏肌营养不良症等疾病挑战发起的重要一步。未来，随着科学的不断进步，我们有望看到更多基因治疗的突破，为更多患者带来健康和希望。
问药网 | 问药网官方药师
2024-03-31 11:44:50
-
Elevidys的使用注意事项有哪些,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)需遵医嘱，适用于4至5岁DMD患者，需评估适应症和身体状况。注意观察不良反应，如急性严重肝损伤等，并及时就医。遵循用药指导，不自行调整。定期随访和检查，确保安全和有效。如有不适或疑似过敏，及时告知医生。随着科学技术的进步，人们发现了一种名为Elevidys（delandistrogene moxeparvovec-rokl）的新型药物，用于治疗杜氏肌营养不良症。使用任何药物都需要遵守一定的注意事项，以确保安全有效的治疗。接下来，我们将介绍Elevidys的使用注意事项。
1. 使用前请咨询医生
在使用Elevidys之前，您必须咨询您的医生。医生将评估您的病情和用药风险，并决定是否适合使用Elevidys。医生会根据您的病史、身体状况和其他需求来制定个体化的用药方案。请勿自行使用Elevidys或将其用于未经医生批准的其他人。
2. 遵循正确的用药指导
按照医生或药剂师的指示使用Elevidys，并遵循准确的用药剂量和计划。 Elevidys可能以注射剂的形式给予，因此您应该了解正确的注射技巧和方法。如果您不确定如何使用Elevidys，请咨询专业人员，他们将为您提供正确的指导。
3. 注意可能的副作用
Elevidys可能引起一些副作用。常见的副作用包括注射部位的疼痛、发红、水肿、皮肤反应等。此外，严重的过敏反应也可能发生，包括呼吸困难、肿胀、皮疹等。如果您在使用Elevidys期间出现任何副作用，请立即告诉您的医生。他们将能够评估并采取适当的措施来处理这些副作用。
4. 注意可能的药物相互作用
在使用Elevidys时，您需要注意可能的药物相互作用。某些药物可能会影响Elevidys的疗效，或增加药物副作用的风险。在开始Elevidys治疗之前，告诉您的医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。医生将评估这些药物是否与Elevidys可能产生相互作用，并根据需要进行必要的调整和警告。
在使用Elevidys期间，请与您的医生保持密切联系。他们将对您的治疗过程进行监测和评估，并提供必要的支持和建议。请记住，了解并遵守Elevidys的使用注意事项对于确保治疗的成功和安全至关重要。只有与医生合作，您才能最大限度地发挥Elevidys的疗效，并最大程度地减少潜在的风险。
张胜泉 | 问药网药师
2024-03-31 11:12:19
-
戈洛迪森(golodirsen)在国内上市了吗,戈洛迪森(golodirsen)在美国的上市时间是2019年12月，目前国内未上市。杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，简称DMD）是一种罕见而严重的遗传性疾病，主要影响男性患者。而戈洛迪森（Golodirsen）是一种新的药物，用于治疗那些已被确诊有DMD基因突变，且适合外显子53的跳跃的患者。那么，戈洛迪森在国内是否已经上市呢？
1. 戈洛迪森（Golodirsen）在国内的状况
目前，戈洛迪森（Golodirsen）尚未在国内上市。Golodirsen是一种外显子跳跃引发的DMD基因突变的治疗药物。它的研发公司是美国药物公司Sarepta Therapeutics。目前，戈洛迪森在一些国外市场已获得批准，并被用于治疗合适的DMD患者。
2. 戈洛迪森的疗效和可行性
戈洛迪森通过针对DMD基因的外显子跳跃，帮助恢复肌肉蛋白的产生，从而减缓病情的进展。在临床试验中，戈洛迪森显示出对适合外显子53跳跃的DMD患者具有显著疗效。这一发现为那些此类突变类型的患者带来了新的治疗希望。
3. 戈洛迪森的市场前景和挑战
随着药物的研发和临床试验的进展，戈洛迪森在国际上已经取得了一定的成功。要使戈洛迪森在国内上市，还需要通过国内的临床试验和审批程序。这些程序通常是漫长而复杂的，涉及药物的安全性、有效性和质量等方面的验证，以确保患者的福祉。
4. 对于杜氏肌营养不良症患者的希望
对于已被确诊为DMD基因突变，适合外显子53跳跃的杜氏肌营养不良症患者和他们的家人来说，戈洛迪森的研发和潜在上市无疑是一条重要的希望之路。尽管目前戈洛迪森尚未在国内上市，但随着国内药物审批体系的完善和技术的进步，希望在不久的将来能够为这些患者提供新的治疗选择。
戈洛迪森是一种用于治疗已被确诊有DMD基因突变且适合外显子53跳跃的杜氏肌营养不良症患者的药物。虽然戈洛迪森尚未在国内上市，但它在国际上已显示出良好的疗效。对于那些拥有这种基因突变的患者和他们的家人来说，戈洛迪森的研发和潜在的国内上市带来了新的希望。我们希望在不久的将来能够为这些患者提供更多有效的治疗选择。
问药网 | 问药网官方药师
2024-03-31 10:50:47
热门问答排行
-
2024-11-01
-
2024-11-01
-
2024-10-31
-
2024-10-31
-
2024-10-31
-
2024-10-31
-
雷莫西尤单抗(Ramucirumab)雷莫芦单抗费用大概多少
2024-10-31
-
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA医院可以报销吗
2024-10-31
-
2024-10-31
-
2024-10-31
