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替妥木单抗是一种新型的药物,被广泛应用于治疗甲状腺眼病,这是一种影响甲状腺和眼睛的自身免疫性疾病。它由哪家公司生产呢?我们来了解一下。
1. 替妥木单抗的制造商
替妥木单抗的制造商是Horizon Therapeutics。该公司致力于开发创新的药物,以满足患者的需求,并改善他们的生活质量。他们的研究和开发工作旨在寻找治疗罕见病和临床上尚未满足的医疗需求的解决方案。
2. Horizon Therapeutics:致力于患者的健康
Horizon Therapeutics是一家专注于罕见病和其他慢性疾病领域的生物制药公司。他们的目标是通过创新药物的研发和生产来改善患者的生活质量。替妥木单抗(Teprotumumab)Tepezza是他们的一项重要成果,为甲状腺眼病患者带来了新的希望。
3. 替妥木单抗的作用机制
替妥木单抗通过抑制甲状腺眼病患者眼睛周围的炎症反应,减轻症状和炎症,从而改善患者的生活质量。它是一种人源化的单克隆抗体,专门靶向并抑制IgG1受体,从而减少免疫反应,帮助患者减轻眼睛肿胀、疼痛和视力问题。
4. 替妥木单抗的临床应用
替妥木单抗已被证明在临床试验中具有显著的疗效,对改善甲状腺眼病患者的症状和生活质量有着积极的影响。它为患者提供了一种有效的治疗选择,帮助他们减轻痛苦,恢复视力,并改善日常生活功能。
替妥木单抗的出现标志着医学领域对于治疗甲状腺眼病的重大进展,为患者提供了新的希望和机会。作为一种创新药物,它的问世将进一步推动医学科学的发展,带来更多福祉。
张胜泉 | 问药网药师
2024-05-14 16:49:59
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阿巴洛肽可以治疗什么病,阿巴洛肽(abaloparatide)适用于:1、骨折风险增加的更年期后女性;2、原发性高血压的成年女性。骨质疏松症是一种常见的骨骼疾病,主要特征是骨骼变薄、密度减少,容易发生骨折。阿巴洛肽(abaloparatide)作为一种新型的骨质疏松症治疗药物,备受关注。本文将探讨阿巴洛肽在治疗骨质疏松症中的应用。
1. 阿巴洛肽的作用机制
阿巴洛肽是一种类似于副甲状腺激素的药物,通过刺激成骨细胞的活性,促进骨形成,抑制骨吸收,从而增加骨密度,改善骨质疏松症患者的骨骼健康。
2. 临床试验结果
多项临床试验已经证实,阿巴洛肽在治疗骨质疏松症中具有显著疗效。研究显示,与安慰剂相比,使用阿巴洛肽的患者骨密度增加明显,骨折风险显著降低。
3. 用药注意事项
虽然阿巴洛肽在治疗骨质疏松症中表现出良好的效果,但在使用过程中仍需注意一些事项。例如,患者应定期监测钙、磷、钙化酶等指标,以确保用药安全有效。
4. 发展前景与展望
随着对阿巴洛肽的研究不断深入,相信其在治疗骨质疏松症领域的应用前景将更加广阔。未来,可能会有更多的临床研究证实其长期疗效和安全性,为骨质疏松症患者带来更好的治疗选择。
在这个充满挑战的骨质疏松症治疗领域,阿巴洛肽以其独特的作用机制和良好的临床疗效,为患者带来了新的希望。未来,随着研究的不断深入,相信阿巴洛肽将在骨质疏松症治疗中发挥越来越重要的作用。
陈志明 | 问药网药师
2024-05-14 15:48:33
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Lamzede的适应症和禁忌症是什么,Lamzede(velmanase alfa)的适应症是用于治疗α-甘露糖苷贮积症(Alpha-mannosidosis,AM)成人和儿童患者的非中枢神经系统表现。这是一种极为罕见的进行性溶酶体贮积症,由α-甘露糖苷酶缺乏引起。Lamzede(velmanase alfa)的禁忌包括对药物成分过敏的患者。使用前需告知医生过敏史和其他药物使用情况。医生会评估禁忌症并调整用药方案。患者需遵循医生建议,密切关注不适和过敏反应,并及时向医生报告。确保药物安全有效。Lamzede(velmanase alfa)是一种治疗α-甘露糖苷贮积症的药物。本文将介绍Lamzede的适应症和禁忌症。
Lamzede的适应症:
1. 1.认知缺陷型α-甘露糖苷贮积症:Lamzede适用于认知缺陷型α-甘露糖苷贮积症的治疗。这种罕见的遗传性疾病导致体内缺乏一种名为α-甘露糖苷酶的酶,进而导致甘露糖苷在细胞内堆积。Lamzede通过补充缺乏的酶来降低甘露糖苷的积累,有助于改善患者的症状。
Lamzede的禁忌症:
2. 注意事项与禁忌症:在使用Lamzede之前,患者需要告知医生有关过敏反应、药物过敏或其他重要的健康信息。目前没有报告过敏反应或特定的禁忌症与Lamzede相关。
Lamzede(velmanase alfa)是一种用于治疗认知缺陷型α-甘露糖苷贮积症的药物。它通过补充缺乏的α-甘露糖苷酶来降低甘露糖苷的积累。关于Lamzede的治疗注意事项和禁忌症,目前没有具体报告。在使用该药物之前,患者应向医生提供相关的过敏反应、药物过敏或其他重要的健康信息,以便医生做出正确的用药决策。
张胜泉 | 问药网药师
2024-05-14 15:06:56
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盐酸伊美格列明(Twymeeg)仿制药如何代购,盐酸伊美格列明(Imeglimin)为日本田边三菱生产,代购价格是1500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在处理2型糖尿病的过程中,药物选择是至关重要的。盐酸伊美格列明(Twymeeg)是一种有效的治疗该疾病的药物。一些患者可能会面临购买盐酸伊美格列明仿制药的挑战。本文将为您介绍有关盐酸伊美格列明仿制药如何代购的信息。
1. 了解仿制药的优势与重要性
2. 寻找可靠的药店或药品代购平台
3. 议价和比较不同供应商的价格
4. 确认药物质量和合法性
1. 了解仿制药的优势与重要性
盐酸伊美格列明的仿制药是原始品牌药物的经济替代品。它们包含与原药相同的活性成分,并且已经通过了严格的药物质量和安全性审查。仿制药在效果和质量上与原药相当,但价格更为实惠。了解仿制药的重要性对于患者来说是至关重要的,因为它们可以为2型糖尿病患者提供经济负担得起的治疗选择。
2. 寻找可靠的药店或药品代购平台
要代购盐酸伊美格列明的仿制药,您需要找到一家可靠的药店或药品代购平台。在选择药店时,可以考虑以下因素:
信誉度和口碑:选择受欢迎且有良好口碑的药店,可以确保您获得高质量和合法的药物。
推荐和建议:咨询医生、药剂师或其他患者的建议,以获得可信赖的购药来源。
在线搜索:通过在搜索引擎中输入相关关键词,如“盐酸伊美格列明仿制药购买”寻找可选的药店或代购平台。
3. 议价和比较不同供应商的价格
一旦找到几家可靠的药店或代购平台,您可以与他们进行联系并咨询盐酸伊美格列明仿制药的价格。不同的供应商可能会有不同的定价策略,因此进行价格比较是很重要的。您可以尝试与供应商洽谈,以寻求更优惠的价格或批量购买的折扣。
4. 确认药物质量和合法性
在购买盐酸伊美格列明的仿制药之前,务必要确保药物的质量和合法性。以下是几种可行的方法:
药品批准和注册:确保所购买的仿制药已经获得相应的药品注册和批准。
受权药店:确保您选择的药店或代购平台是经过授权和监管的。
查阅药物说明书:仔细阅读药物说明书,了解剂量、使用方法、适应症和禁忌症等重要信息。
在购买盐酸伊美格列明的仿制药时,请务必谨慎并选择可靠的来源。如果有任何疑问或担忧,您应该与医生、药剂师或相关专业人士进行咨询。通过正确的购药方式,您可以获得经济实惠的治疗选项,帮助管理并控制2型糖尿病。
李娟 | 问药网药师
2024-05-14 14:26:30
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度拉糖肽代购什么价格,度拉糖肽(dulaglutide)的参考价为298元。度拉糖肽是一种用于治疗2型糖尿病的药物,被广泛认可为有效控制血糖的选择。对于那些需要使用度拉糖肽的人来说,了解其价格情况是很重要的。所以,度拉糖肽代购的价格是多少呢?下面就让我们一起来了解。
1. 度拉糖肽的价格因不同市场和渠道而异
度拉糖肽的价格因销售市场和渠道的不同而有所差异。在不同的国家或地区,度拉糖肽的价格可能大不相同。此外,度拉糖肽的价格还会受到供应和需求的影响。因此,如果想要了解度拉糖肽的具体价格,最好咨询当地的医生或药房。
2. 度拉糖肽的价格与剂量和疗程有关
度拉糖肽通常以注射剂的形式供应,剂量和疗程会对价格产生影响。不同的剂量和疗程可能具有不同的价格。一般来说,度拉糖肽的价格会随着剂量和疗程的增加而增加。因此,在选择度拉糖肽时,需要考虑自己的具体治疗需求,并在医生的指导下确定适合的剂量和疗程。
3. 度拉糖肽的价格与品牌和生产商有关
度拉糖肽可能有多个品牌和生产商。不同品牌和生产商之间的价格也会有所不同。一般来说,知名品牌和有信誉的生产商往往价格较高。因此,选择度拉糖肽时,可以参考医生的建议,并与药房或医药代购渠道了解各品牌和生产商的价格信息。
4. 需要注意的其他因素
除了以上提到的因素,度拉糖肽的价格还可能受到其他因素的影响。例如,汇率波动、运输成本等都可能对价格产生一定的影响。所以,在考虑度拉糖肽的价格时,也需要关注这些因素,并综合考虑所有的因素。
总结起来,度拉糖肽的价格因市场、渠道、剂量、疗程、品牌、生产商等多个因素而异。为了获取准确的价格信息,建议咨询当地医生或药房,并在医生的指导下选择合适的度拉糖肽。同时,要注意正规渠道购买,确保产品的质量和安全性。
(文中提供的信息仅供参考,具体价格和购买渠道可能会因时效性而有所变化,请以实际情况为准。)
黄斌 | 问药网药师
2024-05-14 11:49:16
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Natpara医保报销需要哪些手续,Natpara(Recombinant human parathyroid hormone)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。对于患有特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下的患者来说,Natpara(重组人甲状旁腺激素)是一种重要的治疗选择。Natpara的治疗费用相对较高,因此许多患者希望通过医保来减轻经济负担。那么,Natpara医保报销需要哪些手续呢?
1. 医保资格确认
在申请Natpara医保报销之前,患者首先需要确保自己符合医保资格。这意味着患者必须是符合规定的医保参保人员,并且所患疾病在医保范围内。
2. 医生开具处方
患者需要向医生咨询,确保Natpara的使用符合其病情和治疗需求。一旦医生确定Natpara是适合患者的治疗方案,他们会开具处方,指导患者购买药物。
3. 提供相关证明文件
除了处方外,患者还需要提供相关的证明文件,以便医保部门审核。这些文件可能包括患者的诊断报告、病历记录以及其他医疗证明文件。
4. 提交医保报销申请
一旦患者收集齐备所有必要的文件和处方,就可以向当地的医保部门提交报销申请。在申请过程中,患者可能需要填写一些表格,并按要求提交文件。
通过以上步骤,患者可以申请Natpara医保报销,从而减轻治疗费用的负担,确保能够持续接受必要的治疗。
问药网 | 问药网官方药师
2024-05-14 11:03:15
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Eteplirsen治疗功效怎样,Eteplirsen(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物,其疗效如下:1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD,它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质;2、疗效的程度因患者的具体基因型而异,有些患者可能获益较少或没有明显改善;3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果,尤其是那些具有特定基因突变的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。杜氏肌营养不良症是一种常见的遗传性疾病,患者往往会出现进行性肌肉无力和肌肉萎缩等症状。而Eteplirsen作为一种新型药物,被广泛用于杜氏肌营养不良症的治疗。本文将深入探讨Eteplirsen的治疗功效及其对患者的影响。
Eteplirsen治疗杜氏肌营养不良症的效果备受关注,其作用机制及临床效果令人期待。下面将从多个角度来分析其治疗效果。
1. Eteplirsen改善肌肉功能
Eteplirsen作为一种外源性核糖核酸(PMO)药物,其主要作用是通过促进基因转录来修复杜氏肌营养不良患者的缺陷基因。研究表明,Eteplirsen能够恢复肌肉蛋白的合成,改善患者的肌肉功能,延缓疾病的进展。
2. Eteplirsen延缓疾病进展
杜氏肌营养不良症是一种进行性疾病,患者的肌肉功能会逐渐下降,严重影响生活质量。而Eteplirsen的治疗能够有效延缓疾病的进展,使患者的肌肉功能得到一定程度的保护,延长患者的生存时间。
3. Eteplirsen减轻症状
除了延缓疾病进展外,Eteplirsen还能够减轻患者的症状,如肌肉无力、运动障碍等。临床试验显示,接受Eteplirsen治疗的患者相比未接受治疗的患者,症状得到了明显的缓解,生活质量得到了提升。
4. Eteplirsen的安全性和耐受性
虽然Eteplirsen在治疗杜氏肌营养不良症方面表现出良好的疗效,但其安全性和耐受性也备受关注。临床试验显示,Eteplirsen的主要副作用为注射部位的疼痛和过敏反应,但总体上耐受性良好。
结尾:
综上所述,Eteplirsen作为一种新型治疗杜氏肌营养不良症的药物,具有显著的治疗效果。其能够改善肌肉功能、延缓疾病进展、减轻症状,并且安全性良好。仍需进一步的研究和临床实践来验证其长期疗效和安全性,以更好地造福患者。
黄斌 | 问药网药师
2024-05-13 16:39:26
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Natpara的禁忌和注意事项是什么,Natpara(Recombinant human parathyroid hormone)的注意事项:1、密切监测血钙,避免高钙血症。2、严格遵医嘱,不自行调整剂量或停药。3、妥善存储药品,避免高温潮湿。4、观察身体反应,异常及时就医。5、告知医生详细病史,助医生评估风险。对于使用Natpara(重组人甲状旁腺激素)的患者,了解其禁忌和注意事项至关重要。Natpara通常用于治疗特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下等疾病。在使用这种药物时,患者需要注意一些重要的事项,以确保安全有效地治疗疾病。
首先,让我们来了解一下Natpara的禁忌和注意事项。
1. 使用前的禁忌
在开始使用Natpara之前,患者需要了解一些禁忌情况,以避免可能的并发症或不良反应。首先,对于那些对Natpara中的任何成分过敏的患者,使用该药物是禁忌的。此外,对于那些已经患有高血钙或对本身的钙代谢异常敏感的患者,也不建议使用Natpara。
2. 药物相互作用
在使用Natpara之前,患者应该告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。因为某些药物可能会与Natpara发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。例如,某些利尿剂、镁补充剂或对钙代谢产生影响的药物可能会影响Natpara的效果,因此医生需要对患者的用药情况进行全面评估。
3. 使用时的注意事项
除了禁忌情况外,患者在使用Natpara期间还需要注意一些事项,以确保治疗的安全和有效。首先,患者应该按照医生的指示准确使用Natpara,不要超过或减少剂量,也不要更改用药频率。此外,患者需要定期复查并与医生保持沟通,及时报告任何不适或异常情况。
4. 不良反应的监测
使用Natpara时,患者需要密切监测自己的身体反应,特别是出现任何不良反应或副作用时应立即告知医生。常见的不良反应包括头痛、恶心、呕吐、低钙血症等。对于出现严重不良反应的患者,可能需要立即停止使用Natpara并寻求医疗帮助。
总的来说,了解Natpara的禁忌和注意事项对于患者是至关重要的。通过遵循医生的建议,并密切监测自身的身体反应,患者可以最大程度地减少不良反应的风险,并确保治疗的有效性和安全性。
黄斌 | 问药网药师
2024-05-13 15:55:37
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贝罗司他费用多少钱,贝罗司他(berotralstat)为美国BioCryst制药生产,代购价格是4200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝罗司他:预防遗传性血管性水肿的新希望
贝罗司他(Berotralstat)是一种新型药物,旨在预防12岁以上的成人和儿科患者患上遗传性血管性水肿(HAE)。这一药物的推出给患者带来了新的希望,有望改善他们的生活质量。
1. 贝罗司他的作用机制
贝罗司他通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的激活来发挥作用,从而减少遗传性血管性水肿的发作次数和严重程度。这种新的机制为患者提供了一种全新的治疗选择。
2. 临床试验结果
经过临床试验,贝罗司他被证明在预防HAE发作方面具有显著的效果。患者在使用贝罗司他后,发作频率显著减少,且发作的严重程度也有所降低。这些结果为贝罗司他的临床应用提供了坚实的依据。
3. 适用人群与安全性
贝罗司他适用于12岁以上的成人和儿科患者,为他们提供了一种有效的治疗选择。在临床试验中,贝罗司他的安全性表现良好,仅出现了轻微的副作用,如头痛、恶心等,并且通常是可接受的。
4. 未来展望
随着贝罗司他的推广和应用,预计将有更多的患者受益于这一新型药物。未来,随着更多的临床研究和实践经验的积累,贝罗司他有望成为预防遗传性血管性水肿的重要治疗手段之一,为患者带来更多的希望和福祉。
张胜泉 | 问药网药师
2024-05-13 15:39:38
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布可隆儿童用药需要注意什么,布可隆(Bucolome)的注意事项:1、以评估治疗效果和调整剂量;2、于布可隆通过肾脏排泄,定期检查肾功能尤其重要;3、告知医生正在使用的所有药物,包括处方药和非处方药,以避免可能的药物相互作用;4、建议维持健康的饮食习惯和生活方式,以帮助控制尿酸水平。布可隆(Bucolome)是一种用于治疗高尿酸血症的药物,但在儿童使用时,需要特别注意一些事项,以确保安全有效的用药。
布可隆儿童用药需要注意什么?
1. 儿童用药剂量需准确
儿童的体重和代谢率与成人有很大不同,因此用药剂量需根据儿童的年龄、体重和身体状况准确计算。过高或过低的剂量都可能导致药效不佳或不良反应的发生。
2. 注意药物与食物相互作用
布可隆在儿童用药中,与食物的相互作用可能影响药物的吸收和效果。特别是与含有高嘌呤食物(如肉类、海鲜等)的摄入同时使用时,需要谨慎,以免影响疗效。
3. 定期监测药物治疗效果和副作用
在儿童用药过程中,需定期监测药物的治疗效果和可能出现的副作用。包括监测血尿酸水平和肝功能等指标,以及观察是否出现药物不良反应。
4. 避免与其他药物同时使用
在给儿童使用布可隆时,应避免与其他药物同时使用,尤其是可能影响肝功能或增加药物毒性的药物。如有必要同时使用其他药物,应在医生的指导下进行,并密切监测患儿的情况。
布可隆是一种有效的治疗高尿酸血症的药物,但在儿童使用时需要特别注意以上几点,以确保药物的安全性和有效性。同时,在使用过程中如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师的意见,避免不必要的风险和影响。
张胜泉 | 问药网药师
2024-05-13 10:01:08
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