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语音答疑

达可辉疗效

2023-07-19 10:06:46

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相关药品: 达可辉

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语音内容:

  达可辉(Descovy)是一种新型的抗逆转录病毒药物,用于治疗HIV感染病患。它可以有效延缓病情恶化,提高生活质量,并减少疾病传播。
  达可辉是由富士制药和基因泰克公司联合开发的,2016年在美国被FDA批准上市。它是一种特殊的药物合剂,由咪唑核苷类药物艾法韦伦和新型倒转录酶抑制剂泰诺福韦组成。
  与早期的抗逆转录病毒药物相比,达可辉具有更好的耐受性和安全性。临床试验表明,与旧型药物相比,它可以减少肾脏和骨密度的副作用。
  研究显示,达可辉的疗效比传统的药物更好。在一项3年的随机对照试验中,使用达可辉的HIV患者的病毒载量持续下降,而且相比其他药物,他们的肾脏和骨骼功能更好。
  除了治疗HIV感染,达可辉还能有效预防疾病传播。它可以在无症状携带HIV病毒的人群中起到良好的预防作用。因此,它被广泛运用在HIV感染病毒高危人群中,例如男男性行为者和注射毒品者。
  此外,达可辉还可以治疗乙型肝炎患者中的HIV共同感染病例。研究表明,乙肝患者中有三分之一被同时感染了HIV,达可辉被证明可以有效地管理这种情况。
  总的来说,达可辉是一种高效、安全的抗逆转录病毒药物,可以治疗HIV感染患者,并在预防疾病传播方面发挥重要作用。未来,它有望在全球范围内为数百万HIV感染患者提供抗病毒治疗方案。

达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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印度海德隆HETERO制药公司成立于1993年,是印度领先的非专利制药公司之一,也是全球最大的抗HIV药物生产商之一。
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