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语音答疑

仑卡奈单抗

2023-05-31 17:01:29

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相关药品: 仑卡奈单抗

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语音内容:

  近日,仑卡奈单抗(Lecanemab)被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球首个治疗阿尔茨海默病(AD)的单克隆抗体。
  仑卡奈单抗是一种针对β-淀粉样蛋白多聚体(Aβ)的全人源化单克隆抗体,其最大的特点就是针对Aβ的衍生物形成永久性的结合,从而减少Aβ的积聚。厂商研究数据显示,仑卡奈单抗治疗AD具有良好的安全性和耐受性,且在临床试验中取得了一些积极的成效。
  阿尔茨海默病是一种以认知障碍为主要表现的神经系统退行性疾病,极易对患者的身心健康产生极大的威胁。过去,大多数AD药物只是暂时改善症状或通过减轻一些基本症状对神经细胞进行保护,而无法延缓病情的发展和退化。但仑卡奈单抗的出现,意味着治疗AD的临床进程迈出了重要的一步。
  不过,仑卡奈单抗并非完美药物,它的疗效也并未得到全面验证。FDA的这项批准,更多的是对仑卡奈单抗治疗AD的药物疗效的初步认可,也是为一系列治疗AD新药物的研制提供了可行的思路。此外,由于药物核酸的特殊机制,仑卡奈单抗对一些人可能存在风险,并由此引发新一轮药品安全性问题的关注。因此,以全面严谨的态度来对待并择优挑选药品是专业人士和普通群众的共同责任。
  总的来说,仑卡奈单抗作为一种全新的AD治疗药物,其获批上市将为痴呆类疾病患者带来新的治疗机会。但仍需在科研和临床中深入探讨,为开发出真正有效、安全的药物提供参考和保障。希望未来有更多创新药品问世,为治疗神经退行性疾病带来福音。

仑卡奈单抗

仑卡奈单抗 生产厂家:日本卫材 功能主治:靶向阿尔茨海默病潜在病理机制与疾病进展的新疗法 用法用量:用法用量  在开始治疗前确认存在β淀粉样蛋白病理  •推荐剂量是10毫克/公斤体重,必须稀释,然后通过静脉输注大约一小时,每两周一次;  •在开始治疗前取得近期(一年内)的脑部MRI,以评估预先存在的淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA);  •在第5、7和14次输注前进行MRI检查。  如果发生了影像学观察到的ARIA,则根据类型、严重程度和症状的存在提出治疗建议;  •在250毫升0.9%氯化钠注射液稀释,USP,需要在给药前;  •通过末端低蛋白结合0.2微米在线过滤器静脉输注约1小时;
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