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达妥昔单抗β国内有没有上市,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市,美国上市时间稍晚于欧洲,于2020年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它作为一种免疫疗法的一部分,通过针对肿瘤细胞表面的特定抗原进行靶向治疗,从而帮助患者对抗肿瘤的生长和扩散。在国内,人们普遍关心着这一药物是否已经上市,以及其在神经母细胞瘤治疗中的应用情况。本文将就达妥昔单抗β在国内上市情况进行探讨。
1. 达妥昔单抗β的药理机制
达妥昔单抗β通过结合神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原,如GD2,来诱导抗肿瘤免疫反应。它是一种单克隆抗体,可以激活自身免疫系统,增强对肿瘤细胞的识别和清除能力,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 国内达妥昔单抗β的研究与临床应用现状
截至目前,国内对于达妥昔单抗β的研究和临床应用已经取得了一定进展。在一些权威医疗机构和医院,达妥昔单抗β已经开始用于神经母细胞瘤的治疗,取得了一些积极的临床效果。相对于国外,国内在该药物的临床应用和研究方面还存在一定的差距,需要更多的科研力量和临床实践来完善。
3. 达妥昔单抗β在国内的上市情况
目前,国内是否已经上市达妥昔单抗β尚无官方信息发布。虽然在国外,达妥昔单抗β已经获得了一些国家的批准,并在一些地区开始应用于临床实践,但在国内的上市情况尚不明确。可能受制于药物审批和市场准入等因素,其在国内的上市时间仍有待进一步确认。
尽管在国内,达妥昔单抗β的上市情况尚未确定,但随着神经母细胞瘤治疗技术的不断进步和临床实践的深入,相信其在国内的应用将会逐步展开,为神经母细胞瘤患者带来更多的治疗选择和希望。
陈志明 | 问药网药师
2024-12-19 09:01:39
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司美替尼治疗神经纤维瘤病2型吗,司美替尼(Selumetinib)适用于:无神经纤维瘤病型神经纤维瘤(NF1)。神经纤维瘤病2型(NF2)是一种遗传性神经系统疾病,患者通常在青少年或成年早期出现症状,主要包括神经性听力丧失、平衡问题和视力受损等。针对NF2的治疗一直是医学界的关注焦点之一,而近年来,一种名为司美替尼(Selumetinib)的药物开始引起人们的注意,因其在治疗NF2方面展现出潜力,值得深入了解。
1. 司美替尼的作用机制
司美替尼是一种有效的丝裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂,通过抑制MEK通路,可阻断肿瘤细胞的增殖和生长。NF2的发病机制与MEK通路的异常激活有关,因此司美替尼被认为可能对NF2患者产生治疗效果。
2. 临床研究进展
针对NF2患者的临床研究显示,使用司美替尼可以减轻听力丧失、平衡问题等症状,并且有望延缓疾病的进展。一些研究还表明,司美替尼能够减小神经纤维瘤的体积,改善患者的生活质量。
3. 潜在的副作用与安全性
虽然司美替尼在治疗NF2方面表现出一定的效果,但也存在一些潜在的副作用,如皮肤毛发变化、胃肠道问题等。此外,长期使用司美替尼可能会导致耐药性的产生,因此需要密切监测患者的反应,并根据具体情况调整治疗方案。
4. 未来展望
尽管司美替尼在治疗NF2方面取得了一定的进展,但仍需要进一步的研究来验证其长期疗效和安全性。此外,联合应用其他药物或治疗手段可能会提高治疗效果,并减少副作用的发生。因此,未来的研究应该继续深入探索司美替尼在NF2治疗中的作用机制,并寻求更有效的治疗策略,以改善患者的生活质量。
在NF2的治疗领域,司美替尼无疑展现出了巨大的潜力,但其疗效和安全性仍需进一步验证。随着医学科技的不断进步和研究的深入,相信将来会有更多有效的治疗方法出现,为NF2患者带来新的希望。
问药网 | 问药网官方药师
2024-12-17 14:30:06
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达妥昔单抗β的治疗效果如何,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合,触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用,从而诱导免疫机制,最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤,治疗挑战重重。针对这一疾病,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)作为一种新型治疗药物被广泛关注。本文将探讨达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中的治疗效果。
1. 达妥昔单抗β的作用机制
达妥昔单抗β是一种单克隆抗体,通过特异性结合GD2神经元胶质细胞瘤表面抗原,诱导抗肿瘤细胞免疫反应。其作用机制主要包括促进自然杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤、诱导细胞凋亡以及抑制肿瘤细胞增殖。
2. 临床研究结果
多项临床研究表明,在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中,达妥昔单抗β联合多种化疗药物的应用能够显著改善患者的生存率和治疗效果。其中,针对高危神经母细胞瘤患者的研究显示,达妥昔单抗β联合多西他赛、顺铂和环磷酰胺(CPM)化疗方案,较传统化疗方案能够明显延长患者的生存期。
3. 安全性和耐受性
虽然达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤中表现出良好的疗效,但其使用也伴随着一定的不良反应。常见的不良反应包括发热、过敏反应、低血压等,但多数不良反应在治疗后可通过适当的支持性治疗得到缓解。
4. 展望与结论
达妥昔单抗β作为一种新型的免疫治疗药物,在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中展现出了良好的疗效和安全性。未来,随着对其作用机制的进一步了解以及临床研究的深入,相信达妥昔单抗β将在神经母细胞瘤治疗中扮演越来越重要的角色,为患者带来更多的生存机会和治疗选择。
陈志明 | 问药网药师
2024-12-17 13:16:13
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司美替尼印度版多少钱一盒,司美替尼(Selumetinib)为英国阿斯利康生产,代购价格是10mgx60粒的大约68500元一盒,25mgx60粒的大约162600元一盒,司美替尼港版规格为10mgx60粒,价格为32500元一盒,规格为25mgx60粒的85000元左右,老挝卢修斯仿制药已上市,10mgx60粒3000元左右,25mgx60粒4500左右,请根据自己需求选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司美替尼(Selumetinib)是一种用于治疗神经纤维瘤的药物,其在印度有许多替代品和仿制药可供选择。但消费者常常关心的是,这些印度版司美替尼的价格是多少?下面将对此进行简要介绍。
司美替尼印度版多少钱一盒?
1. 仿制药的价格:印度版司美替尼多少钱?
印度作为制药业大国,生产了许多仿制药,包括司美替尼的替代品。由于仿制药的生产成本较低,其价格通常比原研药更为亲民。因此,印度版司美替尼的价格相对较低,适合一些经济条件较为有限的患者使用。
2. 不同品牌的价格差异
在印度市场上,有多个品牌生产的司美替尼可供选择,而不同品牌之间价格可能存在一定的差异。一般来说,一盒印度版司美替尼的价格在几百至几千卢比之间,具体价格取决于品牌、剂量以及药店的销售政策等因素。
3. 药品质量和效果
尽管印度版司美替尼价格相对较低,但消费者在购买时仍需关注药品的质量和效果。选择正规渠道购买,并尽量选择知名品牌,以确保药品的质量和疗效。
4. 需谨慎购买
虽然印度版司美替尼的价格较低,但购买时仍需谨慎。建议在医生的指导下购买并按照医嘱使用,避免自行购买和使用,以免造成不必要的风险和损失。
尾段:
综上所述,印度版司美替尼的价格相对较低,适合一些经济条件有限的患者使用。但在购买时需注意选择正规渠道和知名品牌,并在医生的指导下使用,以确保药品的质量和疗效,避免不必要的风险。
黄斌 | 问药网药师
2024-12-17 12:03:55
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替莫唑胺(Temozolomide)是一种常用于治疗胶质母细胞瘤等恶性脑肿瘤的化疗药物。对于许多患者和家属来说,如何正确使用和储存这些药物是非常重要的。关于替莫唑胺粉末撒出来的问题,让我们一起来了解一下。
1. 什么是替莫唑胺?
替莫唑胺是一种口服或静脉注射用的抗癌药物,常用于治疗恶性脑肿瘤,特别是胶质母细胞瘤。它通过抑制肿瘤细胞的生长来达到治疗的效果。
2. 替莫唑胺粉末的特点
替莫唑胺通常以粉末的形式提供,需要按照医生或药剂师的建议正确使用。粉末剂型通常需要在特定条件下储存,以确保药物的稳定性和有效性。
3. 粉末撒出来的影响
如果替莫唑胺粉末不慎被撒出来,可能会导致药物的浪费和不正确的用药。粉末接触到空气或其他环境条件可能会影响其稳定性,从而减弱药物的治疗效果。
4. 处理意外的建议
如果替莫唑胺粉末不慎被撒出来,应立即联系医生或药剂师寻求建议。他们可能会提供进一步的指导,例如是否可以继续使用,需不需要更换药物等。
在使用替莫唑胺或其他抗癌药物时,患者和家属应严格遵循医生的建议,正确储存和使用药物,以确保治疗效果的最大化。此外,避免药物被不当处理,能够进一步保障疗效和安全性。希望每位患者都能够获得正确的治疗,战胜疾病。
陈志明 | 问药网药师
2024-12-15 16:35:51
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达妥昔单抗有副作用吗,达妥昔单抗(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤,可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外,严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测,及时处理不良反应。遵循医生指导,合理调整治疗方案,确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的免疫疗法药物。随着其在临床应用中引起关注,人们也开始关心它是否存在副作用。接下来,让我们对达妥昔单抗的潜在副作用进行深入探讨。
1. 达妥昔单抗的常见副作用
达妥昔单抗作为一种免疫疗法药物,其常见副作用包括发热、寒战、呕吐、腹泻、皮疹等。这些副作用在患者接受治疗过程中可能会出现,但大多数情况下是可以被预防或有效管理的。
2. 严重副作用的风险
尽管达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中表现出色,但它也可能引发严重的副作用,如过敏反应、神经病理学问题及感染等。这些风险需要在患者接受治疗前经过慎重考虑,并在治疗过程中严密监测。
3. 副作用管理与预防措施
为了降低达妥昔单抗的副作用,医疗团队通常会采取预防性措施,如在给药前后使用抗过敏药物、定期检查患者身体状况等。及时的副作用管理对于确保患者安全和提高治疗效果至关重要。
4. 个体差异与副作用风险
需要强调的是,每位患者对达妥昔单抗的反应可能存在个体差异,有些患者可能更容易出现副作用。因此,医疗团队在制定治疗方案时应充分考虑患者的整体状况和个体特点,以更好地预防和管理潜在的副作用。
在使用达妥昔单抗治疗高危神经母细胞瘤的过程中,了解其可能的副作用是至关重要的。通过充分了解这些副作用的类型、风险以及管理方法,可以更好地保障患者的治疗安全,提高治疗效果,为患者带来更好的康复和生活质量。
黄斌 | 问药网药师
2024-12-15 10:43:03
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司美替尼2024医保价格是多少,司美替尼(Selumetinib)为英国阿斯利康生产,代购价格是10mgx60粒的大约68500元一盒,25mgx60粒的大约162600元一盒,司美替尼港版规格为10mgx60粒,价格为32500元一盒,规格为25mgx60粒的85000元左右,老挝卢修斯仿制药已上市,10mgx60粒3000元左右,25mgx60粒4500左右,请根据自己需求选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司美替尼(Selumetinib)是一种用于治疗神经纤维瘤的药物,而对于患者来说,药物价格是一个重要的考量因素。那么,2024年的司美替尼医保价格究竟是多少呢?下面我们就来详细解析一下。
1. 医保价格的基本情况
根据最新的医保政策和定价规定,2024年的司美替尼医保价格相较于之前可能有所变动。这一价格通常会根据药物的成本、市场需求以及政府政策等多种因素进行调整。
2. 患者的实际支付情况
尽管司美替尼的医保价格可能会有所补贴,但实际上,患者需要支付的费用可能还会有其他因素影响,比如个人医保方案的不同、医院的定价政策等。因此,患者需要在选择治疗方案时考虑到这些因素。
3. 医保价格对患者的影响
对于患有神经纤维瘤的患者来说,药物的价格直接关系到他们的治疗选择和治疗效果。如果司美替尼的医保价格较高,可能会对部分患者造成经济负担,甚至影响到他们的治疗计划。
4. 政府政策的作用
政府在制定医保政策时,通常会考虑到患者的利益以及药品的价格合理性。因此,对于司美替尼这样的重要药物,政府可能会采取一系列措施,保障患者的用药权益,同时也保证药品市场的稳定。
在了解了2024年司美替尼医保价格的基本情况后,我们可以看到,这一价格不仅关系到患者的治疗选择,也反映了医疗保障体系的完善程度。希望政府、医疗机构和药企能够共同努力,让更多的患者能够受益于这一重要药物的治疗。
黄斌 | 问药网药师
2024-12-15 09:21:01
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达妥昔单抗β药物相互作用是什么,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合,触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用,从而诱导免疫机制,最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。在使用这种药物时,我们需要关注其可能存在的相互作用,以确保治疗的有效性和安全性。
1. 达妥昔单抗β与其他药物的相互作用
在治疗神经母细胞瘤时,患者通常需要同时接受多种药物治疗。因此,我们需要了解达妥昔单抗β与其他药物之间的相互作用。这些相互作用可能会影响药物的代谢、吸收或排泄,从而影响治疗效果。
2. 与化疗药物的相互作用
在治疗神经母细胞瘤时,达妥昔单抗β通常与化疗药物一起使用。但是,一些化疗药物可能与达妥昔单抗β产生相互作用,影响药物的疗效或增加毒副作用的风险。因此,在联合应用时,需要注意药物的相互作用,可能需要调整剂量或监测患者的反应。
3. 与其他治疗手段的相互作用
除了化疗药物,患者可能还接受放疗或手术治疗。在这些治疗手段中,达妥昔单抗β是否会产生相互作用仍需要进一步的研究和了解。了解这些相互作用可以帮助医生制定更有效的治疗方案,并减少不良反应的风险。
4. 相互作用的管理和预防
为了最大限度地减少药物相互作用的风险,医生在开展治疗之前应充分了解患者的药物历史和现行用药情况。在治疗过程中,需要密切监测患者的反应,并及时调整治疗方案。此外,患者在接受治疗时应遵循医生的建议,并定期进行复诊,以确保治疗的有效性和安全性。
在治疗神经母细胞瘤时,达妥昔单抗β是一种重要的治疗药物。药物相互作用可能会影响其疗效和安全性。因此,在使用达妥昔单抗β时,我们需要密切关注其与其他药物的相互作用,并采取适当的措施管理和预防相互作用的发生。
黄斌 | 问药网药师
2024-12-13 16:01:09
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司美替尼上市时间是多少年,司美替尼(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。司美替尼(Selumetinib)是一种针对神经纤维瘤治疗的药物,它的上市时间是在2019年。
1. 2019年,司美替尼药物问世
2019年,司美替尼作为一种针对神经纤维瘤的治疗药物问世,为患有这种疾病的患者带来了新的治疗选择。这个消息给广大患者带来了希望,尤其是那些此前治疗效果不佳的患者。
2. 司美替尼的治疗机制
司美替尼通过抑制信号传导途径中的一种特定酶的活性,从而阻断了神经纤维瘤细胞的生长和扩散。这种机制使得司美替尼成为一种有效的治疗手段,可以减缓疾病的进展,并且在一定程度上改善患者的生活质量。
3. 临床试验结果
在临床试验中,司美替尼显示出了显著的疗效。许多患者在接受司美替尼治疗后,病情得到了明显的改善,疼痛减轻,病情稳定,甚至部分患者的病情得到了完全控制。这些结果为该药物的上市奠定了坚实的基础。
4. 未来展望
随着时间的推移,司美替尼作为一种新型的治疗药物,将继续受到科学家和医生们的关注。未来,我们可以期待更多的临床研究和实践经验的积累,为这一药物的更广泛应用提供更多的依据。同时,希望在不断的研究和探索中,能够为更多的神经纤维瘤患者带来更好的治疗效果和生活质量。
司美替尼的上市,为神经纤维瘤患者带来了新的希望和机遇。相信在医学研究和临床实践的共同努力下,这一药物将发挥出更大的作用,造福于更多的患者。
陈志明 | 问药网药师
2024-12-12 15:19:12
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司美替尼(Selumetinib)作为一种针对神经纤维瘤的治疗药物,一直备受关注。最近的研究和临床试验带来了一些令人鼓舞的进展,为患者带来了新的治疗希望。
1. 司美替尼机制的深入理解
司美替尼作为一种有效的MEK抑制剂,通过抑制MEK蛋白激酶的活性,从而抑制了RAS/MAPK信号通路的异常激活。这个信号通路在神经纤维瘤的发展中起着至关重要的作用。最新的研究不仅进一步阐明了司美替尼的作用机制,还揭示了其对神经纤维瘤细胞增殖和生存的抑制效果。
2. 临床试验结果的积极反馈
最新的临床试验结果显示,使用司美替尼治疗的神经纤维瘤患者,在肿瘤缩小和症状改善方面取得了积极的反馈。一些患者甚至在长期治疗后显示出持续的肿瘤控制和生存益处。这些结果为司美替尼在神经纤维瘤治疗中的地位提供了有力支持。
3. 副作用管理的挑战
尽管司美替尼在神经纤维瘤治疗中表现出良好的疗效,但其在临床应用中仍然面临着一些挑战。其中之一是副作用的管理,例如皮肤疹、腹泻和疲劳等。对于一些患者来说,这些副作用可能会影响治疗的持续性和生活质量,因此如何有效地管理这些副作用成为了当前研究的重点之一。
4. 未来展望
随着对司美替尼作用机制的进一步理解以及临床试验的不断推进,我们对于这种药物在神经纤维瘤治疗中的潜力有了更深的认识。未来,我们可以期待更多针对副作用管理和治疗策略优化的研究成果,以进一步提高司美替尼在神经纤维瘤治疗中的应用效果,为患者带来更多的希望和福音。
司美替尼作为一种新兴的治疗药物,正在为神经纤维瘤患者带来新的治疗选择。虽然仍然面临一些挑战,但其潜力和前景无疑是令人鼓舞的。随着进一步的研究和临床实践,相信司美替尼将在未来发挥越来越重要的作用,为患者带来更好的生活质量和治疗效果。
陈志明 | 问药网药师
2024-12-11 15:43:55
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