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格列卫(Imatinib)是什么时候上市的,Imatinib(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局(FDA)批准。之后,于2001年11月在欧盟获得批准上市;并且在国内已经上市,于2002年4月在中国获得批准上市,2005年3月在日本获得批准上市。格列卫(Imatinib)是一种被广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。这种药物的问世对于许多患者来说,意味着新的希望和治疗选择。在本文中,我们将追溯格列卫的上市历程,了解它是如何成为一种重要的抗癌药物的。
1. 已知白血病的治疗挑战
白血病是一种恶性血液疾病,常常带来许多严重的健康问题。在过去,针对白血病的治疗往往是困难且不完全有效的,患者需要依赖于化疗和骨髓移植等方法来寻求疗效。这些方法对于某些患者来说可能并不是理想的选择。
2. 格列卫的研发历程
2001年,一种新的抗癌药物出现在科学界的视野中,那就是格列卫。这种药物的研发是由瑞士制药公司诺华(Novartis)领导的一个团队完成的。研究人员发现,格列卫可以刺激慢性粒细胞白血病(CML)患者体内的异常骨髓细胞凋亡,从而减少白血病细胞的数量。
3. 格列卫的临床试验和批准
在研发阶段完成后,格列卫进入了临床试验阶段。试验结果显示,格列卫在治疗CML和其他类型的白血病中取得了显著的疗效。基于这些积极的结果,诺华公司向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了药物注册申请。
2001年5月,美国FDA批准了格列卫(商业名称为Gleevec)作为治疗慢性粒细胞白血病的药物。这标志着格列卫成为白血病治疗领域的重要突破,并为许多需要治疗的患者带来了新的希望。
4. 格列卫的拓展应用和上市
随着进一步的研究,格列卫也被发现对胃肠道间质肿瘤(GIST)具有良好的治疗效果。胃肠道间质肿瘤是一种少见但具有侵袭性的肿瘤,此前的治疗选择有限。格列卫的研究结果显示,它能够显著延长GIST患者的生存时间。
在接连的研究和临床试验之后,格列卫于2002年被FDA批准用作胃肠道间质肿瘤的治疗药物。随后,格列卫在全球范围内逐渐上市,并成为许多患者所依赖的关键药物之一。
格列卫是一种在白血病和胃肠道间质肿瘤治疗领域取得重大突破的药物。它的上市为许多患者带来了新的希望和治疗选择。通过不懈的科研努力和临床试验,格列卫取得了世界范围内的批准,并在抗癌药物领域发挥着重要的作用。
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2025-04-09 16:21:37
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甲磺酸伊马替尼胶囊有什么副作用,甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)常见副作用有:轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤治疗的药物。虽然伊马替尼在治疗这些疾病方面表现出色,但也存在一些副作用。本文将详细介绍甲磺酸伊马替尼胶囊的副作用,并为您提供相关的信息和建议。
1. 消化系统副作用
甲磺酸伊马替尼胶囊可能引起一系列与消化系统相关的副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃灼热感和消化不良等。这些副作用通常在开始治疗时比较常见,但随着治疗的进行,大部分患者的身体逐渐适应药物而减轻。
2. 皮肤反应
伊马替尼治疗期间,部分患者可能会出现皮肤方面的副作用。这些包括皮疹、干燥、瘙痒、水肿和瘀斑等。有些人可能还会经历皮疹的加重或发展成严重的水疱性皮肤病变。如果发生严重的皮肤反应,应立即告知医生。
3. 肝功能异常
甲磺酸伊马替尼胶囊使用期间,少数患者可能出现肝功能异常的情况。这包括肝酶升高、黄疸和肝损伤等。治疗期间,建议进行定期的肝功能监测,以确保药物不会对肝脏产生严重影响。
4. 骨髓抑制
伊马替尼可能抑制骨髓的功能,影响血液中各种细胞的生成。这可能导致贫血、血小板减少和白细胞减少等副作用。在治疗期间,医生将定期检查您的血液细胞计数,并根据需要适当调整剂量。
其他副作用:还有一些罕见的副作用,包括心脏问题、液体潴留、肺部疾病和神经系统症状。这些副作用虽然比较少见,但仍需要引起重视。
甲磺酸伊马替尼胶囊在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤方面具有显著疗效,但也存在一些可能的副作用。如果您正在接受这种治疗,请密切关注自己的身体状况,并定期与医生进行沟通和检查。只有在医生的监督下正确使用药物,才能最大限度地减少副作用的发生,并获得良好的治疗效果。
张胜泉 | 问药网药师
2025-04-09 16:09:04
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紫杉醇(Paclitaxel)如何印度代购,紫杉醇(Paclitaxel)为美国Celgene生产,代购价格是1300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。紫杉醇(Paclitaxel)是一种广泛应用于癌症治疗的化疗药物,尤其在乳腺癌、肺癌和胰腺癌的治疗中显示出显著的疗效。随着医疗需求的增加,越来越多的患者选择通过印度代购的方式获取紫杉醇,以期获得更为经济和便利的治疗选择。本文将深入探讨紫杉醇的作用、印度代购的途径以及需要注意的事项。
1. 紫杉醇的药理作用
紫杉醇是一种从紫杉树中提取的天然药物,主要用于治疗多种癌症,包括乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌。它的作用机制主要是通过干扰细胞分裂过程,使癌细胞无法正常增殖,从而达到抑制肿瘤生长的目的。研究表明,紫杉醇在多种治疗方案中展现出良好的疗效,且常常与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。
2. 印度代购的优势
印度制药行业发达,能够以较低的成本生产出效率相近的药物。因此,许多患者选择通过代购的方式获取紫杉醇。印度的药品价格普遍低于欧美国家,患者不仅能够节省治疗费用,还能避免高昂的药物进口税。在一定程度上,代购为患者提供了更为可负担的抗癌药物。
3. 如何选择代购渠道
在选择代购渠道时,患者应格外谨慎。首先,确保代购商家具备合法的药品经营资格,避免通过不明渠道购买假药或劣药。其次,可以通过了解其他患者的经验和评价,选择信誉良好的代购商。此外,有些正规的国际在线药房也提供紫杉醇的代购服务,这样可以在更安全的环境中购买所需药物。
4. 使用紫杉醇需注意的事项
虽然紫杉醇在许多癌症治疗中效果显著,但患者在使用时仍需注意药物的副作用和用药安全。常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发和血小板减少等,使用前必须咨询专业医生。同时,患者应根据医生的建议调整剂量,定期进行体检和健康监测,确保治疗过程的顺利进行。
掌握紫杉醇的相关信息以及保险的代购渠道,将有助于患者在抗癌治疗中作出明智的选择。通过合理合法的方式获取所需药物,能够帮助患者更好地应对疾病,提升生活质量。希望每位患者都能在治疗路上找到最佳的支持与帮助。
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2025-04-09 08:18:09
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唑来膦酸(Zoledronic acid)不良反应严重吗,Zoledronic acid(Zoledronic acid)可能引起一些副作用,包括注射部位反应、肌肉疼痛、低血钙、胃肠道不适、发热、疲劳、头痛和过敏反应。副作用的程度和发生率因个体差异而异。患者应密切监测自己的身体反应,并及时向医生报告任何不适。特别要注意低血钙的症状,如肌肉抽搐和头痛。在治疗期间,需要额外的钙和维生素D补充。唑来膦酸(Zoledronic acid)是一种常用于骨质疏松症及其他骨骼疾病的药物,其主要作用是通过抑制骨吸收来增强骨密度。在使用唑来膦酸时,患者可能会遭遇一些不良反应。本文将探讨唑来膦酸的不良反应是否严重,以及骨质疏松症患者在使用该药物时需注意的相关问题。
1. 唑来膦酸的基本信息
唑来膦酸是一种氮杂双膦酸盐,通常用于治疗骨质疏松、骨转移、以及其他与骨有关的疾病。该药物通过抑制破骨细胞的活动,减缓骨吸收,从而有效提高骨密度和减少骨折风险。对于骨质疏松症患者来说,唑来膦酸的使用被广泛推荐。
2. 常见的不良反应
尽管唑来膦酸的益处显著,但在使用过程中,不良反应依然需要警惕。常见的不良反应包括骨痛、发热、乏力、寒战、以及注射部位反应等。大多数患者在接受治疗后会感到轻微的不适,这些症状通常在几天内消失。
3. 严重不良反应的风险
在一些情况下,唑来膦酸可能引发更为严重的不良反应。例如,低钙血症、肾功能损害、以及颌骨坏死等。这些严重不良反应发生的概率较低,但对患者的健康影响深远。因此,尤其是早已存在肾功能问题的患者,在使用该药物前,应进行充分的风险评估。
4. 监测与预防措施
为了降低唑来膦酸相关不良反应的风险,患者在治疗期间需定期接受医疗监测,包括肾功能和血钙水平的检查。同时,在使用唑来膦酸前,医生会评估患者的具体病情与风险,确保用药安全。此外,患者应及时向医生报告任何不适症状,以便进行相应的调整或处理。
总的来说,唑来膦酸在治疗骨质疏松症方面效果良好,但也可能引发一些不良反应。对于患者而言,了解可能的不良反应及其严重性,能够帮助他们在治疗过程中作出更明智的选择,从而在享受治疗带来的益处的同时,尽量避免潜在的风险。建议患者在使用该药物前咨询专业医生,确保全面了解相关信息。
张胜泉 | 问药网药师
2025-04-08 13:11:35
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阿那格雷(Anagrelide)氯喹咪唑酮是一种用于治疗血小板增多症的药物。作为一种重要的治疗选择,人们常常想了解这种药物的生产地点。以下将对阿那格雷氯喹咪唑酮的生产进行介绍。
1. 生产地点一般在哪里?
阿那格雷氯喹咪唑酮的生产通常在药品的制造工厂进行。这些工厂会根据药物的配方和制造工艺,在符合相关法规和标准的条件下进行生产。生产地点可以分布在全球各地的药品生产基地。
2. 制药公司和工厂
多家制药公司专门从事药物生产,其中一些公司可能负责生产阿那格雷氯喹咪唑酮这样的特定药物。这些公司在设立的生产工厂中,通过严格的生产流程和质量控制来生产药物,确保药品的质量和安全性。
3. 生产工艺与质量管控
生产阿那格雷氯喹咪唑酮这类药物需要遵循一系列严格的生产工艺和质量管控标准。制药公司会确保原材料的质量和来源可追溯,生产过程中的各个环节都受到严格的监控和管理,以确保最终生产出的药物符合规定的标准和要求。
4. 全球供应链网络
在当今全球化的背景下,药品生产通常涉及复杂的全球供应链网络。各个环节的配套厂商、原材料生产商、运输和仓储服务提供商等都共同构成了药品的生产与供应体系。因此,虽然阿那格雷氯喹咪唑酮可能在某一地点生产,但其生产所涉及的产业链可能遍布全球。
李娟 | 问药网药师
2025-04-07 11:09:01
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舒尼替尼医保能报销多少钱,舒尼替尼(Sunitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、印度卢修斯版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1300-1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索坦(Sunitinib)是一种常用于治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等恶性肿瘤的靶向药物。许多患者使用舒尼替尼作为治疗方案,但对于其费用报销情况,很多患者和家属还存在疑问。下面将就舒尼替尼的医保报销费用进行详细介绍。
1. 医保报销情况
舒尼替尼作为一种抗肿瘤药物,在一定的医保政策下可以进行报销。根据当地的具体医保政策,患者在购买舒尼替尼时可以享受一定的报销比例。通常情况下,患者需要持相关医保资料到当地医保局办理报销手续。
2. 报销金额核定
舒尼替尼的价格较高,一般每盒的费用都在数千元以上,治疗周期较长,因此报销金额也相对较高。医保部门会根据相关规定和政策核定报销金额,患者在符合条件的情况下可以获得一定比例的费用报销。
3. 报销流程和注意事项
患者在购买舒尼替尼时应提前咨询医保相关政策,了解报销流程和所需材料。办理报销时需携带完整的病历、处方、购药发票等证明材料,确保符合医保规定,以免影响报销效果。
4. 自费部分费用
虽然舒尼替尼可以进行一定比例的医保报销,但仍有部分费用属于自费部分。患者需根据自身经济状况考虑是否能够承担自费部分,同时也可以了解是否有相关的医疗救助政策可供申请。
综上所述,舒尼替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,对于一些恶性肿瘤患者来说意义重大。在使用舒尼替尼的过程中,患者应向医疗机构或当地医保部门咨询相关政策,并严格按照医保规定办理报销手续,以最大程度减轻治疗费用的负担,保障自身的健康和治疗需求。
张胜泉 | 问药网药师
2025-04-06 15:57:37
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进口伊马替尼多少钱一盒价格,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产,代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。进口伊马替尼的价格是多少?伊马替尼(Imatinib)是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。那么,具体来说,进口伊马替尼一盒的价格是多少呢?
1. 伊马替尼(Imatinib)介绍
伊马替尼是一种靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制癌细胞的增殖和生长,阻断癌细胞的信号传导,从而发挥抗癌作用。由于其独特的治疗机制,伊马替尼在白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中被广泛使用。
2. 伊马替尼的价格因素
进口伊马替尼的价格受到多个因素的影响。其中一些因素包括药物的产地、生产商、剂型、药物的批准情况以及销售渠道等等。另外,市场竞争和供需关系也会对价格产生影响。
3. 进口伊马替尼的价格范围
根据市场调研,伊马替尼的进口价格通常在几千到几万元人民币之间。这个价格范围是因为,伊马替尼的剂型和规格有多种选择,不同的规格和包装对应着不同的价格。
4. 购买进口伊马替尼的建议
如果您需要购买进口伊马替尼,建议您在购买之前咨询医生或专业药剂师的建议。他们可以根据您的病情和治疗需求,为您提供相关的指导和建议。此外,还建议您选择正规的药店或药品供应渠道购买伊马替尼,以确保您购买到质量可靠的药物。
进口伊马替尼的价格因多种因素而异,一般在几千到几万元人民币之间。如果您需要使用伊马替尼来治疗白血病或胃肠道间质肿瘤,请咨询医生或药剂师的意见,并选择信誉好、有资质的药店或供应渠道购买药物。
黄斌 | 问药网药师
2025-04-06 15:52:21
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伊马替尼(Imatinib)疗效评估标准是什么样的,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼是一种靶向药物,常用于治疗慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质瘤等恶性肿瘤。针对这些疾病,对伊马替尼的疗效评估标准十分关键。下文将着重探讨伊马替尼的疗效评估标准及其相关内容。
1. 伊马替尼的基本疗效评估方法
伊马替尼的疗效评估主要基于患者的临床症状、体格检查、影像学检查以及实验室检查等多方面的指标。在治疗过程中,医生会定期对患者进行评估,以确定药物是否发挥了预期的疗效,是否需要调整剂量或采取其他干预措施。
2. 临床症状和体格检查
通过监测患者的临床症状和体格检查结果,医生可以了解患者的整体病情和治疗效果。例如,白血病患者可能会出现贫血、出血等症状,而胃肠道间质肿瘤患者可能表现为腹部肿块等症状。定期观察这些指标的变化可以帮助医生评估治疗的效果。
3. 影像学检查
影像学检查如CT、MRI等对评估患者疗效也至关重要。这些检查可以帮助医生观察肿瘤的大小、形态等变化,以及判断肿瘤对治疗的敏感度。影像学检查结果常常作为评估疗效的客观依据之一。
4. 实验室检查
实验室检查包括血液学检查、生化指标检测等,可以从更微观的角度评估患者的疗效。比如,监测血液中的白细胞、血小板计数,肿瘤标志物水平等指标的变化,可以反映患者的病情进展和治疗效果。
结语
在评估伊马替尼等靶向药物的疗效时,多个方面的指标和检查都需要进行综合考量。只有全面、系统地评估患者的病情和治疗效果,才能更好地指导临床治疗,帮助患者获得更好的疗效和生存质量。伊马替尼的疗效评估标准应当结合临床实际,制定个体化的评估方案,以期达到最佳疗效。
张胜泉 | 问药网药师
2025-04-06 14:43:25
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安归宁(Anagrelide)阿那格雷怎么买,Anagrelide(Anagrelide)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。在处理血小板增多症的药物中,阿那格雷(Anagrelide)是一种备受关注的药物。本文将为您提供有关如何购买阿那格雷的详细指南。请注意,购买任何药物前,应咨询医生并遵循其建议。
1. 定义血小板增多症
在深入了解阿那格雷之前,我们首先要了解血小板增多症。血小板是血液中的一种细胞,负责在受伤时形成血块。有些人可能经历异常增多的血小板,这可能导致严重的健康问题。阿那格雷就是为了调控血小板增多而设计的药物。
2. 购买前的医生咨询
在考虑购买阿那格雷之前,务必与专业医生进行咨询。只有医生能够评估您的病情,了解您的健康状况,以及是否有其他药物与阿那格雷相互作用。购买药物前的专业咨询是确保用药安全的第一步。
3. 获取处方
阿那格雷是一种处方药,因此您需要获得医生的处方才能购买。在咨询医生后,如果医生认为阿那格雷适合您,他们将为您开具处方。请确保按照医生的建议和处方购买药物。
4. 选择可信赖的药品供应商
一旦获得处方,您可以选择购买阿那格雷。在选择药品供应商时,务必选择可信赖的药房或在线药店。确保供应商有资质,并且提供真实有效的药品。购买药品时,您可以选择在当地药房购买或选择可信赖的在线药店。
5. 注意药品副作用和注意事项
在购买阿那格雷后,务必仔细阅读药品说明书。了解药物的副作用、注意事项和用法用量是确保用药安全的关键。如果您在使用阿那格雷过程中出现任何不适,立即向医生报告。
购买阿那格雷的关键是谨慎和明智。在购买前咨询医生,获取处方,选择可信赖的供应商,并注意用药说明,都是保障用药安全的步骤。祝愿您在用药过程中取得良好的疗效。
请注意,以上信息仅供参考,具体情况需根据医生的建议和处方而定。
陈志明 | 问药网药师
2025-04-06 12:04:57
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伊马替尼(Imatinib)Gleevec有哪些规格,伊马替尼(Imatinib)有多种版本,其规格如下:1、NovartisPharmaProduktionsGmbH生产版本:60片/盒。2、印度natco生产版本:100mg*120粒,400mg*30粒。伊马替尼(Imatinib),即商业上被称为Gleevec的药物,是一种广泛应用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)的靶向治疗药物。本文将针对伊马替尼(Imatinib)Gleevec的规格进行介绍。
1. 伊马替尼(Imatinib)Gleevec的剂型及规格
伊马替尼(Imatinib)Gleevec是以片剂的形式制成。目前市场上可获得的伊马替尼(Imatinib)Gleevec片剂规格主要包括100毫克和400毫克两种。
2. 伊马替尼(Imatinib)Gleevec在白血病治疗中的规格用法
2.1 伊马替尼(Imatinib)Gleevec用于慢性骨髓性白血病(CML)的治疗,每日口服剂量通常为400毫克。具体用法应根据医生的指导进行。
2.2 对于急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性骨髓性白血病(CML)突破期患者,剂量可能会有所不同。医生会根据病情和患者的具体情况来调整剂量。
3. 伊马替尼(Imatinib)Gleevec在胃肠道间质肿瘤(GIST)治疗中的规格用法
3.1 胃肠道间质肿瘤(GIST)患者常常接受伊马替尼(Imatinib)Gleevec的治疗。剂量的选择取决于患者的病情和医生的建议。
3.2 通常情况下,每日口服剂量为400毫克。对于某些特殊情况,剂量可能会有所调整。
4. 伊马替尼(Imatinib)Gleevec的使用注意事项
4.1 在使用伊马替尼(Imatinib)Gleevec之前,患者应该告知医生有关自己的过敏史、现有药物和健康状况。这些信息对于制定个体化的治疗方案至关重要。
4.2 使用过程中需密切关注患者的治疗反应和副作用。如果出现不适或严重的副作用,应及时咨询医生。
伊马替尼(Imatinib)Gleevec是一种在白血病和胃肠道间质肿瘤治疗中被广泛使用的药物。其规格主要为片剂,可提供100毫克和400毫克两种规格。具体用法在不同的疾病和患者情况下有所不同,应遵循医生的建议。在使用过程中,患者需密切关注治疗反应和副作用,并及时与医生沟通。对于使用伊马替尼(Imatinib)Gleevec的患者来说,合理的剂量和遵循医嘱是确保治疗效果和安全性的重要因素。
黄斌 | 问药网药师
2025-04-05 14:57:36
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