安加维费用大概多少

提问时间：2025-05-31 17:35:16 浏览：1087

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安加维费用大概多少

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陈志明药师

问药网药师

2025-05-31 17:45:40

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安加维费用大概多少,安加维(Denosumab)的版本有：1、AmgenManufacturingLimited,USA生产版本；2、美国安进生产版本。代购价格是1300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
安加维（Denosumab）是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。这种罕见的良性骨肿瘤通常出现在长骨的干骺端处，对患者的生活和身体健康造成了严重的影响。安加维作为一种创新的治疗药物，其费用成为一大关注点。在本文中，我们将探讨安加维的费用大概是多少。
1. 安加维的疗程费用
安加维治疗骨巨细胞瘤通常需要使用多个疗程，每个疗程一般为一个月。费用取决于剂量和治疗期限。目前，安加维的市场价格在不同国家和地区可能会有所不同。根据国内的价格指导，一个月的安加维疗程费用大约在几千到几万元之间。
2. 医院费用和辅助治疗费用
除了安加维本身的药物费用外，患者还需要支付医院住院费用、检查费用和其他的辅助治疗费用。这些费用包括手术费、病房费、化验费等。同时，骨巨细胞瘤通常需要长期随访和监测，这也需要一定的费用。
3. 医疗保险覆盖情况
安加维治疗费用可通过医疗保险进行报销。不同的国家和地区对于安加维的医保政策不尽相同，有些地方可能将其纳入医保范围，患者只需支付部分自费费用。有些地方仍未将安加维纳入医保，患者需要全额自费。因此，在使用安加维治疗前，了解医保政策对于患者来说非常重要。
4. 患者经济状况和资助计划
安加维的费用对于不同患者来说可能是一个重要的经济负担。对于那些经济状况较好的患者来说，他们可能能够承担安加维的费用。对于一些经济困难的患者来说，他们可能无法负担这样高昂的治疗费用。在某些地方，政府和慈善机构提供了资助计划，以帮助这些患者获得安加维治疗。
总结起来，安加维治疗骨巨细胞瘤的费用大概在几千到几万元之间，同时还需要考虑医院费用、辅助治疗费用以及医保覆盖情况等因素。对于不同患者来说，安加维的费用可能是一个重要的经济负担，因此了解相关资助计划和医保政策，以及与医疗团队进行沟通，能够更好地应对治疗费用的挑战。尽管费用可能较高，但安加维作为一种创新的治疗药物，对于骨巨细胞瘤的患者来说，具有重要的临床意义。

地舒单抗 Denosumab 生产厂家：美国安进功能主治：总客观缓解率25%，51%缓解持续时间8个月以上用法用量：适应症　　用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少 1 处成熟长骨且体重≥45 kg)的青少年患者。　　用法用量　　重要的给药说明　　安加维仅可通过皮下途径给药，不能通过静脉、肌内或皮内途径给药。　　安加维的推荐剂量为120mg每4周一次，治疗第1个月的第 8 日和第15日分别给予 120 mg 额外给药。于上臂、大腿上部或腹部皮下给药。　　同时需要给予钙和维生素 D 以治疗或预防低钙血症(参见【注意事项】)。不应与双膦酸盐合并用药。　　骨巨细胞瘤患者在接受安加维治疗期间，应定期评估，以确保患者持续获益。在骨巨细胞瘤疾病状态可被安加维控制的患者中，未评估过中断或终止治疗的影响。　　准备与给药　　在给药前目视检查安加维是否存在颗粒物质和变色。安加维是澄清、无色至淡黄色的溶液，可能含微量半透明至白色蛋白质颗粒。如果溶液变色或浑浊，或溶液含大量颗粒或外来颗粒物，请勿使用。　　在给药前，从冰箱中取出安加维，并置于原包装中恢复至室温(最高25°C/77°F)。该过程一般需要15至30分钟。请勿使用其他任何方式加热安加维(参见【贮藏】)。　　使用 27G(gauge)针吸出并注射西林瓶中的所有内容物。请勿重复将针头插入药瓶。请将一次性使用过的，或针头插入过的药瓶丢弃。　　不良反应　　安加维治疗骨巨细胞瘤患者时最常见的不良反应(发生率 ≥ 10%)包括关节痛、头痛、恶心、背部疼痛、疲劳和四肢疼痛。　　最常见的严重不良反应包括颌骨坏死(ONJ)和骨髓炎(发生率 0.7%)。呼吸困难(0.4%)也被报告为一种严重的不良反应。　　最常见的导致终止安加维治疗的不良反应包括 ONJ(发生率 0.7%)以及牙脓肿或牙齿感染(发生率 0.7%)。　　骨骼成熟青少年和成人患者中的不良反应特征相似。　　低钙血症和低磷血症　　中度低钙血症(校正血清钙为 7 至 8 mg/dL 或 1.75 至 2 mmol/L)发生于 2.6%的接受安加维治疗的患者。　　严重低磷血症(血清磷 1 至 2 mg/dL 或 0.3 至 0.6 mmol/L)发生于 29 例患者(9.5%)。　　颌骨坏死 (ONJ)　　在试验 20062004 和 20040215 中，304 例接受安加维治疗的患者中有 4 例 (1.3%) 确诊为 ONJ。中位至 ONJ 时间为 16 个月(范围：13 至 20 个月)(参见【注意事项】)。　　禁忌　　低钙血症　　在开始安加维治疗前必须纠正原先存在的低钙血症(参见【注意事项】)。　　超敏反应　　安加维禁用于已知会对地舒单抗或安加维的任何成份发生具有临床意义的超敏反应的患者(参见【注意事项】、【不良反应】)。　　牙科或口腔术后创口未愈合　　贮存方法　　应放在原包装盒中保存在 2°C 至 8°C(36°F 至 46°F)的冰箱中。请勿冷冻。从冰箱中取出后，安加维不能暴露于25°C/77°F以上的温度或阳光直射，且必须在14天内使用。如果14天内未使用，应当丢弃安加维。在超过标签上的有效期后请勿使用安加维。安加维应避免阳光直射和远离热源保存。请勿剧烈摇晃安加维。　　适用人群　　孕妇、哺乳期慎用;儿童疗效未确定;老年人疗效无明显差异　　药物相互作用　　尚未开展正式的安加维药物相互作用研究。无证据表明，多种抗癌治疗会影响地舒单抗的全身暴露和药效学作用。　　有效期　　36个月　　剂型　　注射剂　　生产厂家　　美国安进　　成分　　地舒单抗是一种人 IgG2 单克隆抗体，与人 RANKL 结合。地舒单抗的分子量大约为 147 kDa，由基因工程哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞生产。　　每瓶单剂量的安加维含 120 mg 地舒单抗、乙酸盐(18 mM)、聚山梨酯 20 (0.01%)、山梨醇(4.6%)、注射用水(USP)和氢氧化钠，pH 为 5.2。　　性状　　无菌、不含防腐剂的澄清、无色至淡黄色溶液　　注意事项　　具有相同活性成份的药物　　接受安加维治疗期间不应接受其他活性成份同为地舒单抗的药品治疗。　　超敏反应　　已有安加维使用引起包括速发过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应的报告。超敏反应的表现可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生速发过敏反应或其他具有临床意义的严重变态反应，应给予对症治疗并永久停止安加维治疗(参见【禁忌】、【不良反应】)。　　低钙血症　　安加维可能导致严重的有症状的低钙血症，且已有死亡病例报告。在开始安加维治疗前应纠正原先存在的低钙血症。整个安加维治疗期间应监测血钙水平，尤其是开始治疗的最初数周内，并且需给予钙、镁和维生素D。当安加维与其他能降低血钙水平的药物同时使用时，应更频繁地监测血钙水平。建议患者在发生低钙血症症状时联系医疗专业人士(参见【禁忌】、【不良反应】)。在既往临床试验中观察到，随着肾功能损伤程度的升高，低钙血症的风险也升高，最常见于严重肾功能不全(肌酐清除率小于30mL/min且/或接受透析)和钙补充不足/无钙补充的患者。应监测血钙水平以及钙和维生素D的摄入(参见【禁忌】、【药代动力学】)。　　颌骨坏死(ONJ)　　接受安加维治疗的患者中已有颌骨坏死(ONJ)事件的报告，表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈糜烂。牙科手术后口腔或颌部持续性疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。药物暴露时间更长时ONJ的发生率升高(参见【不良反应】)。大部分ONJ患者有拔牙史、口腔卫生不良或使用牙科器械等诱发因素。ONJ发生的其他危险因素包括免疫抑制疗法、血管生成抑制剂治疗、应用全身性糖皮质激素、糖尿病、牙龈感染、侵袭性牙科手术。　　在开始安加维治疗前以及安加维治疗期间定期进行口腔检查，并给以适当的预防性牙科护理。告知患者保持良好的口腔卫生习惯。安加维治疗期间应避免侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可考虑暂停安加维治疗。目前暂无数据用以建议最佳的治疗中断时间。　　安加维治疗期间疑似发生或发生ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的诊断治疗。在这些患者中，进行大范围的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。主诊的医疗专业人员的临床判断应基于患者个体的获益/风险评估，以此来指导其治疗计划。　　外耳道骨坏死在使用安加维的患者中，有外耳道骨坏死的报道。可能的风险因素包括应用激素、化疗、局部感染或创伤。当使用安加维的患者出现包括慢性耳部感染在内的耳部症状时，应考虑外耳道骨坏死的可能。　　非典型股骨转子下骨折和股骨干骨折　　已有接受安加维治疗的患者发生非典型股骨骨折的报告(参见【不良反应】)。在临床试验项目中，接受安加维120mg处理的患者发生非典型股骨骨折的报告不常见，但风险随着治疗持续时间的延长会增加。已有治疗期间和停止治疗后最长9个月发生该不良事件的报告。股骨骨折可发生于股骨干从小转子下方至股骨髁上方的任何位置，方向为横向或短斜向，不伴有粉碎的证据。发生非典型股骨骨折的区域通常并无外伤史或仅有微小创伤。骨折可能是双侧性，许多患者在发生完全骨折的数周至数月前，报告了受影响区域的前驱疼痛，通常表现为钝痛、大腿疼痛。有报告指出，骨折发生时一些患者仍正在使用糖皮质激素(例如强的松)治疗。安加维治疗期间，应告知患者报告新发生的或不寻常的大腿、髋部或腹股沟区疼痛。发生大腿或腹股沟区疼痛的患者应怀疑发生非典型骨折，应接受评价以排除不完全股骨骨折。发生非典型股骨骨折的患者也应接受对侧肢体骨折症状和体征的评价。基于患者个体的获益/风险评估，必要时可考虑中断安加维治疗。　　终止治疗后的高钙血症　　已有临床病例报告提示，接受安加维治疗的患者有出现需要住院治疗且伴有急性肾损伤的具有显著临床意义的高钙血症。报告的高钙血症发生于治疗终止后的1年内。因此，在停止治疗后，应当监测患者的高钙血症的体征和症状，定期检测血清钙水平，重新评估患者补充钙和维生素D的必要性，并在临床上给予适当治疗(参见【不良反应】、【儿童用药】)。　　治疗终止后的多发性椎骨骨折(MVF)　　已有终止地舒单抗治疗后的多发性椎骨骨折(MVF)报告。伴有高风险MVF的患者包括既往曾发生骨质疏松症或骨折的患者。当终止安加维治疗时，应评价每位患者发生椎骨骨折的风险。　　胚胎–胎儿毒性　　根据动物实验的结果以及药物的作用机制，孕妇使用安加维可能会对胎儿造成损害。在开始安加维治疗之前应评估具备生育力的女性的妊娠状态。应当告知妊娠女性和具备生育力的女性在妊娠期间或怀孕前5个月暴露于安加维可能会导致胎儿损害。应当建议具备生育力的女性在接受治疗期间以及在最后一剂安加维后至少5个月内使用有效的避孕措施(参见【孕妇及哺乳期妇女用药】、【药理毒理】)。　　妊娠　　根据动物实验的结果以及药物的作用机制，孕妇使用安加维可能会对胎儿造成损害。应当告知妊娠女性对胎儿的潜在风险。　　哺乳　　尚不明确安加维是否影响泌乳、是否通过人乳汁分泌以及是否影响母乳喂养的儿童。应当考虑母乳喂养对发育和健康的益处，同时也应从临床角度考虑母体对安加维的治疗需求，还应考虑安加维或母体基础疾病可能对母乳喂养的儿童的任何潜在不良影响。　　恶性肿瘤及进展　　骨巨细胞瘤中发生恶性肿瘤或转移进展，是罕见却已知的风险。应对患者进行影像学检查，监测是否有恶性肿瘤、新发透射性改变或骨溶解的征象。已有的临床数据未发现骨巨细胞瘤患者使用安加维会增加恶性病变的风险。　　肾功能损伤患者用药　　在各种水平的肾功能且不患有肿瘤的患者中开展了2项临床试验。　　在1项研究中，不同水平的肾功能(范围从正常至需要透析的终末期肾病)患者(N=55)接受了1次60mg地舒单抗皮下给药。在第2项研究中，肾功能严重受损(肌酐清除率低于30mL/min且/或接受透析)的患者(N=32)接受了2次120mg地舒单抗皮下给药。在2项研究中，观察到随着肾功能受损程度的升高，以及在钙补充不足/无钙补充的情况下，低钙血症的发生风险也升高。在96%的患者中，低钙血症为轻度至中度。应当监测钙水平以及钙和维生素D摄入情况。　　儿童　　尚未明确　　老年人　　在安加维开展的多项临床试验中，纳入了年龄在 65 岁至 75 岁或以上的患者，在相对年长的人群和年龄相对年轻的人群中未观察到安全性或疗效存在总体差异。

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安加维费用大概多少
安加维费用大概多少,安加维(Denosumab)的版本有：1、AmgenManufacturingLimited,USA生产版本；2、美国安进生产版本。代购价格是1300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。安加维（Denosumab）是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。这种罕见的良性骨肿瘤通常出现在长骨的干骺端处，对患者的生活和身体健康造成了严重的影响。安加维作为一种创新的治疗药物，其费用成为一大关注点。在本文中，我们将探讨安加维的费用大概是多少。 1. 安加维的疗程费用安加维治疗骨巨细胞瘤通常需要使用多个疗程，每个疗程一般为一个月。费用取决于剂量和治疗期限。目前，安加维的市场价格在不同国家和地区可能会有所不同。根据国内的价格指导，一个月的安加维疗程费用大约在几千到几万元之间。 2. 医院费用和辅助治疗费用除了安加维本身的药物费用外，患者还需要支付医院住院费用、检查费用和其他的辅助治疗费用。这些费用包括手术费、病房费、化验费等。同时，骨巨细胞瘤通常需要长期随访和监测，这也需要一定的费用。 3. 医疗保险覆盖情况安加维治疗费用可通过医疗保险进行报销。不同的国家和地区对于安加维的医保政策不尽相同，有些地方可能将其纳入医保范围，患者只需支付部分自费费用。有些地方仍未将安加维纳入医保，患者需要全额自费。因此，在使用安加维治疗前，了解医保政策对于患者来说非常重要。 4. 患者经济状况和资助计划安加维的费用对于不同患者来说可能是一个重要的经济负担。对于那些经济状况较好的患者来说，他们可能能够承担安加维的费用。对于一些经济困难的患者来说，他们可能无法负担这样高昂的治疗费用。在某些地方，政府和慈善机构提供了资助计划，以帮助这些患者获得安加维治疗。总结起来，安加维治疗骨巨细胞瘤的费用大概在几千到几万元之间，同时还需要考虑医院费用、辅助治疗费用以及医保覆盖情况等因素。对于不同患者来说，安加维的费用可能是一个重要的经济负担，因此了解相关资助计划和医保政策，以及与医疗团队进行沟通，能够更好地应对治疗费用的挑战。尽管费用可能较高，但安加维作为一种创新的治疗药物，对于骨巨细胞瘤的患者来说，具有重要的临床意义。

陈志明 | 问药网药师

2025-05-31 17:45:40
狄诺塞麦(Denosumab)医院可以报销吗
狄诺塞麦(Denosumab)医院可以报销吗,Denosumab(Denosumab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。狄诺塞麦(Denosumab)是一种抗骨吸收药物，常用于治疗一种名为骨巨细胞瘤的良性肿瘤。这种药物通过抑制骨吸收细胞的活动，可以减缓或停止肿瘤的生长，并减少与这种疾病相关的疼痛和骨骼损害。对于很多患者来说，药物治疗的费用是一个重要的考量因素。因此，一个普遍的关注点是：狄诺塞麦(Denosumab)治疗是否可以在医院报销？ 1. 狄诺塞麦(Denosumab)的报销情况狄诺塞麦(Denosumab)是处方药物，其是否可以医院报销会根据不同的国家、地区和医疗保险计划的规定而有所不同。在某些国家或地区，狄诺塞麦(Denosumab)可能被列为公共医疗保险或私人医疗保险的报销范围内。在这种情况下，患者可以通过他们的医保计划获得药物，并在医院进行治疗，以获得报销或者更低的自费费用。在其他地方，这种药物可能需要患者自费购买，或者仅涵盖部分费用。 2. 医疗保险和报销政策医疗保险和报销政策因国家和地区而异，也会根据个体的医疗保险计划而有所不同。在一些国家中，公共医疗保险可能包括高成本的治疗，如骨巨细胞瘤的药物治疗。在私人医疗保险中，是否涵盖狄诺塞麦(Denosumab)的报销费用可能会受到个人的保险类型和保险计划的限制。因此，患者在接受治疗之前，应该与医保机构或私人保险公司咨询，并了解他们的医疗保险计划对狄诺塞麦(Denosumab)报销的规定。 3. 患者资格和申请程序在一些情况下，医院可能为患者提供有关药物报销的支持和指导。他们的医疗服务团队可能会提供有关如何申请医疗保险报销的信息，并帮助患者填写必要的申请表格。患者可能需要提供相关的医疗证明和药物处方以支持他们的申请。因此，患者应该与他们的医疗团队保持密切联系，并遵循所需的程序，以获取可能的报销资格。 4. 自费选择和其他医疗援助如果狄诺塞麦(Denosumab)不在医保范围内或患者无法获得报销，他们可能需要自费购买药物。在这种情况下，患者可以与医疗服务团队商讨其他可行的选项，例如药物的价格协商、制定分期付款计划或申请其他医疗援助计划。此外，一些非营利组织和基金会也提供关于药物费用帮助的信息和资源，患者可以寻求他们的支持。狄诺塞麦(Denosumab)治疗在医院是否可以报销取决于不同国家和地区的医疗保险规定。患者应该与他们的医疗保险提供者和医疗服务团队联系，了解相关政策和报销程序。如果无法获得报销资格，患者可以探索其他可行的选项，并在需要时寻求医疗援助。重要的是，患者在决定治疗方案时，应综合考虑费用以及其它医疗和个人因素，并与专业人士进行充分的讨论和咨询。

李娟 | 问药网药师

2025-05-27 16:08:39
地舒单抗(安加维)的使用注意事项有哪些
地舒单抗(安加维)的使用注意事项有哪些,地舒单抗(Denosumab)的注意事项：1、定期监测血钙水平是必要的，尤其是治疗开始阶段；2、由于地舒单抗可能降低血钙水平，建议同时服用钙和维生素D补充剂，除非医生有其他指示；3、使用地舒单抗可能增加患者颌骨坏死的风险，特别是在牙科手术后。患者应在接受牙科治疗前告知牙医他们正在使用地舒单抗。地舒单抗(安加维)是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。它通过抑制骨巨细胞瘤相关的巨噬细胞的活性，从而减少骨破坏并改善患者的生活质量。作为一种强效药物，它的应用需要仔细注意一些问题，以确保患者的安全和有效治疗。下面将介绍一些使用地舒单抗的注意事项。 1. 使用前要告知医生患者的病史和用药情况在开始使用地舒单抗之前，患者应该告知医生他们的病史和过去使用的药物，特别是与骨代谢相关的药物。这可以帮助医生判断是否存在与地舒单抗使用相互作用的风险因素，以及制定最佳的治疗计划。 2. 定期进行血液检查地舒单抗的使用可能会导致患者的钙、磷等血液参数发生变化。因此，在治疗过程中，患者需要定期进行血液检查，以确保这些参数处于正常范围内。如果出现异常，医生可以及时调整药物剂量或采取其他必要的治疗措施。 3. 注意骨折和颌骨坏死的风险地舒单抗的使用与骨折和颌骨坏死的风险增加有关。因此，在治疗期间，患者需要特别注意避免发生意外摔倒或其他创伤。此外，如果患者需要接受口腔手术或其他导致颌骨曝露的治疗，他们应该提前告知医生并接受相应的评估。 4. 遵循药物使用方案地舒单抗的用法和剂量由医生根据患者的具体病情和需要而确定。患者需要严格按照医嘱使用药物，不可自行更改剂量或停药。同时，患者应按时进行复查和随访，以便医生及时评估治疗效果和调整治疗方案。在使用地舒单抗之前，患者和医生应进行充分的沟通，了解治疗的预期效果和可能的风险。患者也应注意观察身体的变化，如出现不适或不良反应，应及时告知医生。只有在医生的指导下正确使用地舒单抗，患者才能获得最安全、有效的治疗效果。

张胜泉 | 问药网药师

2025-05-27 15:14:21
地舒单抗(Denosumab)片多少钱
地舒单抗(Denosumab)片多少钱,地舒单抗(Denosumab)的版本有：1、AmgenManufacturingLimited,USA生产版本；2、美国安进生产版本。代购价格是1300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。地舒单抗(Denosumab)是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。它被广泛应用于骨巨细胞瘤的治疗中，并且在一些其他骨质疾病的治疗中也被使用。那么，地舒单抗片多少钱呢？以下是关于地舒单抗片价格的一些信息。 1. 地舒单抗治疗骨巨细胞瘤的价值（无小标题）地舒单抗是一种单克隆抗体，可通过抑制骨巨细胞的形成和功能，减轻骨巨细胞瘤患者的病痛和其他相关症状。这种药物也被用来治疗其他骨质疾病，如骨质疏松症和高钙血症。对于患有骨巨细胞瘤的患者来说，地舒单抗是一种非常有效的治疗选项。 2. 地舒单抗的价格（无小标题）地舒单抗片的价格因地区、药店和剂量而异。一般来说，地舒单抗是一种较为昂贵的药物，价格可能会对患者的经济承受能力造成一定的压力。具体的价格需咨询医生或药师，他们能够提供更准确的价格信息。此外，一些国家或地区可能有医疗保险或其他支付方式可帮助患者负担药物费用。 3. 地舒单抗价格的影响因素（无小标题）地舒单抗价格的变动可能受多种因素影响。首先，研发和生产这种药物所需的成本对于定价起着重要作用。其次，地舒单抗的供求关系也会对价格产生影响。如果需求大于供应，价格可能会上涨。此外，地区经济状况、医疗政策和市场竞争等因素也可能对地舒单抗的价格产生影响。 4. 需要与医生和保险公司咨询（无小标题）如果您或您所认识的人需要地舒单抗治疗骨巨细胞瘤或其他骨质疾病，建议您与医生或药师进行咨询，以了解该药物的具体价格以及可能的费用支持选项。您还可以联系医疗保险公司，了解他们是否提供对地舒单抗的保险覆盖或其他费用补偿。总结（无小标题）地舒单抗是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物，其价格因地区、药店和剂量而异。虽然地舒单抗可能是一种昂贵的药物，但对于患有骨巨细胞瘤或其他骨质疾病的患者来说，它是一种非常有效的治疗选项。如果您需要使用地舒单抗，请及时与医生、药师和保险公司进行咨询，以获取更多和准确的价格和费用支持信息。

问药网 | 问药网官方药师

2025-05-19 09:05:03
地舒单抗(Denosumab)治疗功效怎样
地舒单抗(Denosumab)治疗功效怎样,Denosumab(Denosumab)是一种用于治疗骨疾病的药物，其疗效如下：1、通过抑制骨吸收来增加骨密度和减少骨折风险；2、它有助于减少骨折、脊髓压迫或需要放射治疗或手术的骨损伤；3、在治疗不能手术治疗或手术风险较高的巨细胞瘤方面显示出疗效；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。地舒单抗(Denosumab)是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。它是一种单克隆抗体，通过阻断骨巨细胞形成、功能和生存过程，来减轻骨巨细胞瘤带来的症状和并发症。本文将对地舒单抗的治疗效果进行详细介绍。 1. 地舒单抗的机制地舒单抗是一种靶向RANKL (Receptor Activator for Nuclear Factor Kappa B Ligand)的人源化单克隆抗体。它通过抑制RANKL和RANK（Receptor Activator for Nuclear Factor Kappa B）之间的结合，阻断骨巨细胞的形成与功能，以达到治疗骨巨细胞瘤的目的。该药物通过降低巨细胞数量、抑制骨吸收活性以及改善骨再生能力，有效缓解了骨巨细胞瘤患者的疼痛和骨折风险。 2. 地舒单抗的疗效地舒单抗治疗骨巨细胞瘤的疗效已经得到了广泛的研究和证实。多项临床研究显示，地舒单抗可以显著减少病变骨吸收区域的面积和数量，明显降低疼痛程度，并有效预防和减少骨折的发生。地舒单抗还可以改善患者的生活质量，延长骨巨细胞瘤的复发时间，并且在一些极端情况下，甚至被用于准备手术前的辅助治疗，帮助减小手术风险。 3. 地舒单抗的安全性地舒单抗作为一种治疗骨巨细胞瘤的药物，在临床应用中安全性良好。尽管如此，患者在接受地舒单抗治疗时还是需要密切监测并遵循医生的建议。一些常见的副作用包括头痛、疲劳、肌肉痛、发热等，但大多数副作用都是轻度和可逆的。此外，地舒单抗与颅内动脉瘤的发生风险有关，因此在应用前需要评估患者的相关风险。 4. 结论地舒单抗作为一种靶向骨巨细胞瘤治疗的药物，显示出显著的疗效和安全性。它通过抑制骨巨细胞的形成、功能和生存过程，从而减轻症状并降低骨折的风险。虽然在使用地舒单抗治疗时需要密切监测患者并注意潜在的副作用，但总的来说，地舒单抗为骨巨细胞瘤患者提供了一种可靠且有效的治疗选择。

李娟 | 问药网药师

2025-05-14 11:48:08

地舒单抗 Denosumab相关文章

地舒单抗(安加维)的用法与用量
地舒单抗(安加维)的用法与用量,安加维(Denosumab)推荐剂量为：120mg每4周一次，治疗第1个月的第8日和第15日分别给予120mg额外给药。于上臂、大腿上部或腹部皮下给药。地舒单抗(安加维)是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物。本文将介绍地舒单抗的用法与用量，以帮助人们更好地理解和正确使用该药物。 1. 用途地舒单抗(安加维)是一种单克隆抗体药物，用于治疗成人和青少年患有骨巨细胞瘤的患者。骨巨细胞瘤是一种罕见的骨肿瘤，特征是巨大的多核巨细胞聚集在骨骼中，导致骨骼破坏和骨质损害。地舒单抗通过阻断巨细胞瘤细胞的发育和活动，减少骨骼破坏，改善患者的生活质量。 2. 用法地舒单抗(安加维)是一种通过皮下注射给药的药物，注射器具有预装的针头，易于使用。医生或医护人员将根据患者的具体情况和治疗方案，确定每次注射的剂量和注射时间间隔。 3. 用量地舒单抗(安加维)的推荐剂量为每六个月一次，总共需要给药两次。每次注射剂量为120毫克，通过皮下注射在上臂、大腿或腹部进行。患者应该在专业医生的指导下接受地舒单抗治疗，医生将根据患者的情况进行个体化的用量调整。 4. 注意事项在使用地舒单抗(安加维)时，患者需要密切关注治疗期间的骨骼状况和任何不良反应。如果出现明显的不适或副作用，应立即与医生联系。此外，患者需要按时完成每次注射，并在注射后定期复诊，以确保治疗的有效性和安全性。地舒单抗(安加维)是一种治疗骨巨细胞瘤的药物，具备阻断巨细胞瘤细胞发育和活动的作用。它是通过皮下注射给药的，推荐的剂量为每六个月一次，每次注射剂量为120毫克，总共需要给药两次。患者在接受地舒单抗治疗时应遵循医生的指导并密切关注任何不良反应。正确使用地舒单抗将有助于改善骨巨细胞瘤患者的症状和生活质量。

问药网药师问药网官方药师

2025-05-31
地舒单抗(Denosumab)适应症具体有哪些
地舒单抗(Denosumab)适应症具体有哪些,地舒单抗(Denosumab)适用于：1、骨质疏松症；2、肿瘤引起的骨病变；3、骨转移；4、巨细胞瘤骨病；5、男性骨质疏松症；6、乳腺癌患者骨保护。地舒单抗（Denosumab）是一种基因重组人源化单克隆抗体，用于预防和治疗一些骨骼系统相关的疾病。它能够抑制骨重塑和骨吸收，从而对骨骼健康起到积极的影响。本文将介绍地舒单抗的适应症，并为读者提供相关资讯。 1. 使用地舒单抗的适应症地舒单抗是用于治疗骨巨细胞瘤的一种重要药物。骨巨细胞瘤是一种良性的骨肿瘤，通常位于长骨的骨干部分。它可以导致骨骼破坏和功能障碍，给患者带来疼痛和不适。地舒单抗通过抑制肿瘤细胞所释放的骨破坏因子，减缓瘤内骨溶解，降低骨破坏的程度，从而阻止和减缓骨巨细胞瘤的进展。 2. 地舒单抗的工作原理地舒单抗作用于RANKL（受体激活的NF-κ B配体）这一细胞因子，并抑制它与其受体RANK（Receptor Activator of Nuclear Factor κ B）的结合。这种结合是引起骨重塑和骨吸收的关键因素。RANKL结合到RANK时，会激活骨吸收的信号途径，促进成熟的巨噬细胞形成，从而导致骨骼破坏。地舒单抗的作用是通过抑制RANKL和RANK结合，阻断骨吸收的信号通路，减少骨破坏，促进骨密度的增加。 3. 使用地舒单抗的注意事项在使用地舒单抗之前，患者需要告知医生有关自己的病史和正在使用的药物。地舒单抗是通过皮下注射给药，通常由专业医生或护士在医疗机构进行。剂量和用药频率由医生根据患者的具体情况和病情决定。在治疗期间，医生可能会监测患者的血钙水平和骨密度，以确保治疗的安全和有效。 4. 结语地舒单抗是一种被广泛应用于骨巨细胞瘤治疗的药物。它通过抑制RANKL和RANK的结合，减少骨破坏，保护骨骼健康。对于患有骨巨细胞瘤的患者来说，地舒单抗提供了一种有效的治疗选择，可以改善疾病的症状并提高生活质量。在使用地舒单抗之前，患者应咨询专业医生，并遵循医嘱进行治疗，以确保安全和有效性。

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2025-05-31
地舒单抗(地诺单抗)有副作用吗
地舒单抗(地诺单抗)有副作用吗,地舒单抗(Denosumab)常见副作用有：1、由于地舒单抗抑制骨吸收，可能导致血钙水平下降；2、关节痛和背痛；3、皮疹、瘙痒和红斑；4、肌肉酸痛或疼痛；5、颌骨问题；6、尿道感染和上呼吸道感染；7、恶心、腹泻和便秘；8、头痛；9、高胆固醇。地舒单抗(地诺单抗)是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物，它通过干扰肿瘤细胞的生长和发展来抑制瘤体的进一步扩展。作为一种药物，地舒单抗是否存在副作用，仍然是患者和医生们关心的问题。本文将对地舒单抗的副作用进行介绍和分析，以帮助读者更好地了解这一药物。 1. 地舒单抗概述地舒单抗是一种单克隆抗体，它作用于RANKL（Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa-Β Ligand）信号通路，从而阻断了骨巨细胞瘤肿瘤细胞分化和成骨的过程。这种药物通过控制肿瘤细胞的增殖活动和骨吸收过程，有效地减缓了骨巨细胞瘤的进展，并缓解了症状。 2. 副作用的可能性地舒单抗在治疗骨巨细胞瘤的过程中可能会带来一些副作用。这些副作用的发生频率和严重程度可能因个体差异而异。以下是一些可能的副作用： 1. 骨骼相关副作用：使用地舒单抗可能导致骨骼相关副作用，如低钙血症、颅内高压和骨折。这是由于地舒单抗抑制了骨吸收过程，可能导致钙离子释放减少和骨质疏松的风险增加。 2. 皮肤反应：部分患者可能在使用地舒单抗后出现皮肤反应，如皮疹、瘙痒、红肿等。这些反应通常是轻度的，可以通过对症治疗进行缓解。 3. 感染风险：地舒单抗可能会影响免疫系统的正常功能，导致患者更容易感染。因此，在使用该药物期间，患者需要密切关注自己的身体状况，并及时就医以防止感染的发生。 4. 其他副作用：地舒单抗还可能引发其他副作用，包括头痛、恶心、疲劳等。这些反应一般是短暂的，患者可以通过休息和调整生活方式进行缓解。 3. 如何降低副作用为了降低地舒单抗的副作用，患者和医生可以采取一些措施： 1. 遵循医生的建议：在使用地舒单抗之前，患者应详细了解医生的用药指导，并按照医嘱进行治疗。如果出现任何不适或副作用，应及时向医生报告。 2. 维持良好的饮食：在地舒单抗的治疗期间，患者应尽量维持均衡的饮食，摄入足够的钙和维生素D，以保持骨骼健康。 3. 定期检查：定期进行身体检查和相关检验，以便及时监测治疗效果和可能的副作用。 4. 与医生沟通：患者在使用地舒单抗期间，应与医生保持密切的沟通，及时反馈用药效果和不良反应，以便及时调整治疗方案。 4. 结论地舒单抗(地诺单抗)是一种用于治疗骨巨细胞瘤的有效药物，但在使用过程中可能会引起一些副作用。患者应与医生密切合作，遵循医嘱，并及时向医生报告任何不适或副作用。通过良好的管理和监测，可以最大程度地减少副作用的发生，确保治疗的安全和有效。

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2025-05-25
地舒单抗(狄诺塞麦)国内上市时间
地舒单抗(狄诺塞麦)国内上市时间,地舒单抗(Denosumab)于2010年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，于2019年国内上市。地舒单抗(狄诺塞麦)是一种治疗骨巨细胞瘤的新药，最近备受关注。这种药物在国际上已经上市并取得了显著的临床效果，在提供一种创新的治疗选择方面表现出潜力。让我们来了解一下地舒单抗(狄诺塞麦)的国内上市时间以及对患者的意义。 1. 地舒单抗(狄诺塞麦)的药物特点地舒单抗(狄诺塞麦)是一种人源肿瘤坏死因子抗体，通过抑制骨巨细胞的形成和功能，可有效治疗骨巨细胞瘤。这种肿瘤是一种罕见的良性骨病，但它可以引起骨质疏松和骨骼破坏，给患者的生活和健康带来了很大的影响。 2. 地舒单抗(狄诺塞麦)的国际上市时间地舒单抗(狄诺塞麦)在国际上已经获得批准，并成功上市。它被广泛应用于骨巨细胞瘤的治疗，取得了显著的临床疗效。临床试验结果显示，使用地舒单抗(狄诺塞麦)的患者在治疗后骨巨细胞瘤症状明显减轻，骨质破坏得到有效控制。 3. 地舒单抗(狄诺塞麦)的国内上市意义与时间对于骨巨细胞瘤患者来说，地舒单抗(狄诺塞麦)的国内上市是一个重大的好消息。这意味着患者不再需要到国外购买药物，而是可以在国内获得更方便和快捷的治疗。此外，国内上市还意味着地舒单抗(狄诺塞麦)有望被纳入医保目录，为患者提供更经济实惠的药物选择。关于地舒单抗(狄诺塞麦)在国内的上市时间，目前尚未公布具体日期。随着临床试验的顺利进行和相关审批程序的推进，我们可以期待这种创新的药物尽快在国内上市，为骨巨细胞瘤患者提供更好的治疗选择。 4. 结语地舒单抗(狄诺塞麦)是一种治疗骨巨细胞瘤的新药，已经在国际上获得批准并取得了显著的临床疗效。这种药物的国内上市意味着患者将获得更方便和经济实惠的治疗方式。尽管具体的上市时间尚未确定，但我们对地舒单抗(狄诺塞麦)尽快在国内上市充满期待，为骨巨细胞瘤患者带来新的希望。

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2025-05-24
地舒单抗的有效期是多长时间
地舒单抗的有效期是多长时间,地舒单抗(Denosumab)于2010年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，于2019年国内上市。地舒单抗(Denosumab)有效期为：36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。地舒单抗（Denosumab）是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物，它通过抑制骨巨细胞的活性，减少骨破坏和骨转移的风险。许多人对这种药物的有效期感到困惑，想知道地舒单抗的有效期究竟有多长时间。本文将对地舒单抗的有效期进行详细解答。 1. 地舒单抗的作用机制地舒单抗是一种人源单克隆抗体，可以特异性地结合并抑制RANKL（Receptor Activator of Nuclear Factor-kappa B Ligand）蛋白的活性。RANKL是一种关键的调节因子，它通过与RANK（Receptor Activator of Nuclear Factor-kappa B）结合而刺激骨巨细胞的形成和活化。地舒单抗能够阻断RANKL-RANK信号通路，从而减少骨巨细胞的生成和功能，进而减轻骨巨细胞瘤的症状和骨骼的损害。 2. 地舒单抗的给药方式和频率地舒单抗通常通过皮下注射的方式给药。对于骨巨细胞瘤的治疗，常见的给药方案是每6个月注射一次。在每次注射之前，患者的血钙水平需要测量，并根据具体情况进行调整剂量。 3. 地舒单抗的有效期地舒单抗的有效期是指其在人体内能维持有效治疗水平的时间。根据临床研究的结果，地舒单抗的有效期可以超过6个月。具体有效期的长短可能因个体差异而有所不同，但通常大多数患者在注射后的几个月内能保持药物的疗效。 4. 地舒单抗的监测和维持治疗在地舒单抗治疗期间，患者需要接受定期的监测和评估，以确保治疗的有效性和安全性。这包括血钙水平的监测、骨密度的评估以及骨巨细胞瘤的临床症状的观察。根据监测结果，医生可能需要调整地舒单抗的剂量或给药频率，以达到最佳的治疗效果。总结起来，地舒单抗是一种用于治疗骨巨细胞瘤的药物，其有效期通常可超过6个月。具体有效期的长短可能因个体差异而有所不同。患者在接受地舒单抗治疗期间需要定期进行监测和评估，以确保治疗的有效性和安全性。只有在医生的指导下，并且遵循其所制定的治疗方案，才能实现最佳的治疗效果。

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2025-05-21

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