恩昔地平(Idhifa)多少钱可以买到

恩昔地平(Idhifa)的成份、性状及规格,恩昔地平(Enasidenib)主要成份为：甲磺酸伊那尼布。化学名称：2-甲基-1-[(4-[6-(三氟甲基)吡啶-2]-6-{[2-(三氟甲基)吡啶-4-]氨}-1,3,5-三嗪-2-氨]丙烷-2-醇甲磺酸盐。分子式：C19H17F6N7O。分子量：473.3749992。恩昔地平（Idhifa）是治疗急性髓系白血病（AML）的一种重要药物，特别是针对具有IDH2基因突变的患者。本文将详细探讨恩昔地平的成份、性状及规格，以帮助临床医生和患者更好地理解这一药物。 1. 成份 恩昔地平的主要成份是恩昔地平，化学名称为N-(2-(1H-吡唑-4-基)氨基)-4-羟基苯丙胺，属于口服小分子药物。其机制是通过抑制异柠檬酸脱氢酶2（IDH2），恢复正常的造血过程，从而改善患者的症状。 2. 性状 恩昔地平是一种白色至类白色晶体或结晶性粉末，溶于一些有机溶剂，如DMSO和乙醇，但在水中的溶解度较低。这种药物在常温下稳定，需避光保存，以确保其有效性。 3. 规格 恩昔地平的规格一般为每片100mg，使用时遵循医生的处方。通常推荐的起始剂量为每日两次，每次100mg，连续服用，具体剂量可能根据患者的反应和耐受性进行调整。治疗期间定期监测患者的血常规和肝功能，以确保安全有效。 4. 适应症及注意事项 恩昔地平被批准用于治疗已经接受过至少一种先前治疗的急性髓系白血病患者，尤其是IDH2基因突变阳性的个体。在使用该药物时，需注意可能的副作用，包括肝功能损害、髓细胞增生以及感染风险等。因此，患者在治疗期间需保持与医生沟通，及时报告任何不适症状。 综上所述，恩昔地平作为一种靶向治疗药物在急性髓系白血病的转归中发挥了重要作用。了解其成份、性状及规格，对于患者和医疗团队的有效使用至关重要。希望通过本文的介绍，能够引导更多人关注这一新兴治疗手段。

恩昔地平(Idhifa)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Idhifa(Enasidenib)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、升高的胆红素水平（黄疸）、低钾血症、疲劳、关节痛、皮疹和食欲减少。患者使用时应定期进行血液检测和监测。Idhifa(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物，用于治疗一种称为急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂，通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。恩昔地平（Idhifa）是一种用于治疗特定类型白血病的药物，主要针对一种名为急性髓性白血病（AML）的肿瘤。恩昔地平通过靶向突变的酶，从而影响癌细胞的增殖与存活。本文将详细探讨恩昔地平的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症 恩昔地平主要用于治疗伴有IDH2（异柠檬酸脱氢酶2）突变的急性髓性白血病。这种药物被批准用于复发或难治性AML的患者，特别是那些无法接受化疗的患者。IDH2突变会导致癌细胞的异常代谢，恩昔地平通过抑制该突变酶而发挥疗效，有助于改善病情和患者的生存预期。 2. 功效与作用 恩昔地平的主要功效在于其选择性抑制IDH2突变酶的活性，从而恢复正常的细胞代谢。这种作用有助于促使肿瘤细胞分化成成熟的血细胞，降低肿瘤细胞的增殖率。临床研究表明，使用恩昔地平的患者可能会出现缓解，且有些患者在接受治疗后病情稳定，生活质量得以改善。 3. 用法用量 恩昔地平通常以口服形式给药，剂量因患者的具体情况而异。通常的初始剂量为100 mg，每天一次，治疗期间需定期监测血细胞计数和肝功能等指标。医生可能会根据患者的耐受情况和治疗反应调整剂量。在服药过程中，应注意遵循医生的指导，不应随意更改剂量或停药。 4. 副作用 尽管恩昔地平在临床应用中显示出良好的疗效，但也可能引起一些副作用。常见副作用包括恶心、呕吐、食欲减少、疲乏、腹泻等。此外，可能导致血细胞计数下降，增加感染风险。部分患者还可能出现肝功能异常，因此在使用恩昔地平期间，监测肝功能以及血常规非常重要。 5. 注意事项 在使用恩昔地平之前，患者应告知医生自身的其他病史及正在使用的药物，以避免潜在的药物相互作用。孕妇和哺乳期女性应避免使用此药物，因为其对胎儿和婴儿的安全性尚不明确。此外，患者在治疗期间应注意观察身体状况，如有严重副作用或异常症状，应立即就医并咨询医生。 综上所述，恩昔地平是一种针对急性髓性白血病患者的靶向治疗药物，其独特的作用机制和适应症使其成为某些患者的重要治疗选择。在使用过程中，患者应充分了解相关的副作用和注意事项，以确保安全有效的治疗效果。

恩昔地平(Idhifa)中文说明书,Idhifa(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物，用于治疗一种称为急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂，通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。恩昔地平（Idhifa）是一种经过批准用于治疗急性髓性白血病（AML）的药物，尤其适用于具有特定基因突变的患者。这篇文章将详细介绍恩昔地平的药理机制、适应症、临床应用及使用注意事项，以帮助患者及其家属更好地理解这种药物。 1. 药物概述 恩昔地平是一种口服小分子药物，属于靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的急性髓性白血病。它通过抑制IDH2（异柠檬酸脱氢酶2）酶的活性来发挥作用，从而干预癌细胞的代谢过程。该药物的研发为携带IDH2突变的AML患者提供了新的治疗选择。 2. 适应症 恩昔地平主要适用于成人患者，特别是那些已经接受过其他治疗但效果不佳的急性髓性白血病患者。最常见的治疗人群是那些携带IDH2基因突变的患者。临床试验显示，恩昔地平能够显著提高这些患者的缓解率和生存期，为他们带来了新的希望。 3. 药理机制 恩昔地平通过选择性抑制IDH2酶的活性，阻止2-羟基戊二酸的生成，从而纠正因基因突变引起的代谢失衡。这一机制有助于恢复正常的造血过程，减缓或抑制肿瘤细胞的生长与增殖。同时，该药物还具有诱导分化的作用，促进癌细胞向成熟细胞转变。 4. 使用注意事项 在使用恩昔地平时，患者应受到专业医生的指导。常见的副作用包括恶心、疲乏、食欲减退和肝功能异常等。因此，治疗过程中需要定期监测患者的肝功能及其他相关指标。此外，患者在接受这种治疗时，需谨慎与其他药物联合使用，以避免潜在的药物相互作用。 总的来说，恩昔地平为急性髓性白血病患者，特别是携带IDH2突变的患者，提供了全新的治疗选择。通过了解该药物的适应症、药理机制以及使用注意事项，患者及其家庭能够更好地应对疾病，提高生活质量。

恩昔地平(Idhifa)报销有什么规定,Idhifa(Enasidenib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。恩昔地平（Idhifa）是一种用于治疗白血病的靶向药物，主要用于特定类型的急性髓性白血病（AML）患者。随着越来越多的抗癌药物进入市场，患者在接受治疗时面临的药物费用问题愈发凸显。因此，了解恩昔地平的报销规定对于患者来说至关重要。本文将详细探讨与恩昔地平相关的报销政策及要求。 1. 报销基本条件 根据国家医疗保险的相关规定，恩昔地平的报销通常需要符合一定的基本条件。首先，患者必须是经过确诊的急性髓性白血病患者，并且具备使用恩昔地平的临床适应症。此外，患者需在符合规定的医疗机构接受治疗，同时医疗机构也需具备相应的资质和备案。 2. 药物价格与报销比例 恩昔地平的市场价格较高，因此药物的报销比例对于患者经济负担的减轻至关重要。根据不同地区和医疗保险的政策，恩昔地平的报销比例可能有所不同。通常情况下，对于符合条件的患者，医保会按照一定比例进行报销，患者需自行承担一部分费用。具体的报销比例和自费部分可向当地医疗保险机构咨询。 3. 医疗文书的准备 为顺利进行报销，患者需要准备齐全的医疗文书。通常，包括医生开具的处方、患者的疾病诊断证明、入院记录和用药记录等。这些文书不仅是报销的必要材料，也有助于医疗机构和保险部门审核患者的用药情况和合理性。 4. 地区差异与政策更新 由于中国各省市的医疗保险政策存在差异，恩昔地平的报销规定也可能随之有所不同。患者在申请报销时，建议密切关注当地医疗保险的相关政策变化。此外，随着国家对药物报销政策的不断调整，恩昔地平的报销规定也有可能会有所更新，因此保持信息的及时更新是十分必要的。 在治疗白血病的过程中，恩昔地平作为一种有效的靶向药物，为患者带来了希望。药物治疗的高昂费用常常成为患者面临的主要挑战之一。了解恩昔地平的报销相关规定、处理报销文书及关注最新政策，不仅有助于减轻患者的经济负担，也促进了治疗效果的最大化。希望患者能够在治疗过程中得到合理的支持与帮助。

恩昔地平(Idhifa)的疗效与作用及副作用,恩昔地平(Enasidenib)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、升高的胆红素水平（黄疸）、低钾血症、疲劳、关节痛、皮疹和食欲减少。患者使用时应定期进行血液检测和监测。恩昔地平(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物，用于治疗一种称为急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂，通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。恩昔地平（Idhifa，通用名：恩西地平）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物，主要针对携带IDH2基因突变的急性髓系白血病（AML）患者。本文将对恩昔地平的疗效与作用、副作用进行详细探讨，以帮助患者及其家属更好地了解这种药物。 1. 恩昔地平的作用机制 恩昔地平是一种口服的小分子抑制剂，主要针对IDH2酶。IDH2基因突变会导致细胞代谢异常，促进肿瘤细胞的增殖。恩昔地平通过抑制IDH2酶活性，降低肿瘤细胞中的2-羟基戊二酸（2-HG）水平，从而促进白血病细胞的成熟和凋亡。这一机制使得恩昔地平在治疗携带IDH2突变的AML患者中显示出良好的疗效。 2. 临床疗效 临床研究表明，恩昔地平在治疗IDH2突变的白血病患者方面具有显著的疗效。许多接受恩昔地平治疗的患者出现了缓解，且部分患者的病情得到了持续控制。根据临床试验数据，恩昔地平的整体缓解率相对较高，对不能耐受化疗或拒绝化疗的患者尤其有效。此外，恩昔地平的耐受性良好，为患者提供了另一种治疗选择。 3. 常见副作用 尽管恩昔地平的疗效显著，但在使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、乏力、食欲减退、腹泻等。这些副作用通常为轻到中度，能够通过合适的支持疗法进行管理。部分患者可能会出现更为严重的副作用，如肝功能异常、血小板减少以及心律失常等，因此在治疗过程中需定期进行血液和肝功能监测。 4. 注意事项与监测 使用恩昔地平时，医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。患者在治疗期间需定期进行血常规和肝功能检测，以监测药物的副作用和安全性。此外，患者应及时向医生报告任何不适症状，以便进行及时处理和调整治疗方案。对于孕妇和哺乳期女性，恩昔地平的安全性尚未完全确定，应避免使用。 恩昔地平作为一种精准靶向药物，为携带IDH2突变的急性髓系白血病患者提供了新的希望。虽然其疗效突出，但也伴随一定的副作用。患者在使用时需在医生指导下进行，重视治疗过程中的监测与管理，以实现最佳的治疗效果。