吉瑞替尼(Gilteritinib)价格是多少钱

吉瑞替尼(Gilteritinib)价格是多少钱,吉瑞替尼(Gilteritinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝大熊制药版本；3、日本安斯泰来版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉珠峰制药版本；6、英国阿斯利康版本。代购价格是4500元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓系白血病（AML）的靶向药物。由于其针对特定突变（如FLT3突变）具有较好的疗效，吉瑞替尼近几年在人们的关注中脱颖而出。药品的价格往往涉及到患者的经济负担和社会的医疗资源分配。本文将对吉瑞替尼的价格进行详细探讨。 1. 吉瑞替尼的市场价格分析 吉瑞替尼的定价在不同国家和地区之间存在差异。在中国市场，根据2023年的数据，每盒吉瑞替尼的价格大约在4,000元到8,000元人民币之间，具体价格会受到地区、医保政策及零售药店的加价因素影响。因此，对于患者而言，了解当地的药品价格和医保报销情况至关重要。 2. 价格影响因素 吉瑞替尼的价格不仅受生产成本影响，还受到研发投入、市场需求、竞争药物的存在以及政府定价政策等因素的影响。随着新药的上市，如果出现同类药物的竞争，可能导致价格的下降。此外，医保的覆盖范围和报销比例也会在一定程度上影响患者的实际支付费用。 3. 医保政策与价格 在中国，吉瑞替尼作为新型靶向药物，可能会纳入国家医保目录。若纳入医保，患者的实际支付费用将显著降低。例如，有的地区的医保政策允许患者报销一定比例的费用，这对经济负担较重的患者来说无疑是一个积极的消息。 4. 患者支持与费用承担 对于无法承担高额药品费用的患者，许多医院和药品制造商会提供患者援助计划，旨在减轻患者的负担。患者应主动与医疗机构沟通，了解是否有可用的资助或补助计划，帮助自己获得治疗。 吉瑞替尼作为一种新兴的白血病治疗药物，其价格和患者的经济承受能力之间的关系复杂且多变。希望通过本文的分析，能够为患者及其家属在治疗选择上提供一些参考和帮助。在未来的日子里，期待吉瑞替尼及其他药物的价格能够更加透明、公平，并更好地服务于需要治疗的患者群体。

吉瑞替尼(Gilteritinib)的功效与作用怎么样

吉瑞替尼(Gilteritinib)的功效与作用怎么样,Gilteritinib(Gilteritinib)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓系白血病（AML）的药物，主要疗效有：1、可控制白血病细胞增殖；2、可以导致AML患者达到完全缓解或完全缓解与不完全恢复造血的更高比例；3、可以显著延长FLT3-ITD阳性AML患者的总生存期。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗急性髓性白血病（AML）的靶向药物，它主要针对某些具备特定突变的患者，特别是那些既往接受过治疗但仍然复发或难治的病例。本文将深度探讨吉瑞替尼的功效与作用，以及它在白血病治疗中的独特之处。 1. 作用机制 吉瑞替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对突变型FLT3酪氨酸激酶。FLT3突变在急性髓性白血病中相对常见，它的活化会导致细胞增殖与生存信号的异常增强，促进白血病细胞的增殖。通过对FLT3的抑制，吉瑞替尼能够有效阻止白血病细胞的生长，诱导其凋亡，从而起到抗肿瘤的效果。 2. 临床应用 吉瑞替尼已被FDA批准用于治疗具有FLT3突变的急性髓性白血病患者，特别是那些在接受标准治疗后仍然存在复发风险的患者。临床研究表明，吉瑞替尼能够显著提高患者的完全缓解率，并且改善总生存率和无进展生存期。这为急性髓性白血病的治疗提供了新的选择，尤其是对于那些具有高风险特征的患者。 3. 不良反应 尽管吉瑞替尼在临床应用中显示出良好的疗效，但也不可避免地伴随一些不良反应。常见的副作用包括骨髓抑制、肝功能异常、胃肠道反应等。患者在使用吉瑞替尼的过程中，需定期监测血液指标和肝功能，以确保药物使用的安全性。医生在使用过程中会结合患者的具体情况，合理调整药物剂量和治疗方案。 4. 未来展望 随着对急性髓性白血病研究的深入，吉瑞替尼等靶向治疗药物正在迅速发展。未来，结合吉瑞替尼与其他免疫疗法及化疗方案的联合使用，可能会进一步提高治疗效果。此外，针对其他突变类型的靶向药物的研发，也将为急性髓性白血病的治疗带来新的希望。 吉瑞替尼作为急性髓性白血病治疗的一项重要进展，展现出良好的疗效和耐受性。随着更多临床数据的积累和新疗法的探索，它在抗击白血病方面的前景值得期待。

吉瑞替尼(Gilteritinib)的用法用量及剂量修改

吉瑞替尼(Gilteritinib)的用法用量及剂量修改,吉瑞替尼(Gilteritinib)的推荐剂量为：每日一次，口服，每次120mg。可以与食物一起或不与食物一起服用。治疗将持续直到疾病进展或不可接受的毒副反应出现。吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物，特别是急性髓性白血病（AML），特别是那些携带FLT3突变的患者。本文将详细探讨吉瑞替尼的用法用量及剂量修改，以帮助临床医生更好地应用这一药物，改善患者治疗效果。 1. 吉瑞替尼的推荐用法 吉瑞替尼通常以口服片剂形式服用，推荐初始剂量为每天120毫克，分为一日一次服用。患者应在医生的指导下，根据自身的病情和耐受性决定是否调整剂量。该药物可以在餐前或餐后服用，但需注意保持每天服用的时间一致，以提高药物的生物利用度和治疗效果。 2. 监测与剂量调整 在使用吉瑞替尼过程中，患者需定期进行血液学监测，包括全血细胞计数和肝肾功能检查。根据检查结果，医生可能会根据患者的耐受性和不良反应调整吉瑞替尼的剂量。例如，若出现严重的血液学毒性，如中性粒细胞减少症，可能需要暂时停药或减少剂量。 3. 特殊情况的剂量修改 对于肝功能不全的患者，吉瑞替尼的剂量调整尤为重要。美国FDA建议，对于轻度肝功能损害的患者可继续使用推荐剂量，而中度至重度肝功能损害的患者则需要减低剂量。在治疗初期，建议仔细观察这些患者的反应，必要时进行相应的调整。 4. 服药时的注意事项 患者在服用吉瑞替尼时应注意，避免与某些药物同时使用，如某些抗癫痫药物和抗真菌药物，因为可能会影响吉瑞替尼的代谢，导致药物浓度升高。此外，患者应告知医生使用的其他药物，以防药物相互作用造成不良后果。服用期间，患者也要关注自身的身体变化，如有严重不适应及时就医。 综上所述，吉瑞替尼作为一种有效的白血病治疗药物，其用法用量和剂量修改涉及多个方面。合理的剂量调整和密切的监测可以最大程度地提高治疗效果，同时减少不良反应的发生，从而为患者带来更好的预后。

吉瑞替尼(Gilteritinib)的服用剂量及注意事项

吉瑞替尼(Gilteritinib)的服用剂量及注意事项,Gilteritinib(Gilteritinib)的注意事项：1、需遵医嘱用药；2、定期监测肝功能和心电图；3、注意可能与其他药物产生相互作用；4、孕妇避免使用，哺乳期妇女使用时需停止哺乳；5、出现不良反应或过敏反应需立即就医。Gilteritinib(Gilteritinib)的推荐剂量为：每日一次，口服，每次120mg。可以与食物一起或不与食物一起服用。治疗将持续直到疾病进展或不可接受的毒副反应出现。吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗急性髓性白血病（AML）的靶向药物，特别是对具有FLT3突变的患者。随着对这种疾病理解的深入和治疗手段的不断发展，吉瑞替尼逐渐成为临床上重要的治疗选择之一。正确的服用剂量和注意事项是确保药物疗效及患者安全的关键。 1. 吉瑞替尼的推荐剂量 吉瑞替尼的常规推荐起始剂量为每日至少120毫克，通常以口服的方式服用。治疗的具体剂量可能依据患者的个体情况而有所调整。医生会根据患者的反应、耐受性以及任何潜在的不良反应来决定是否需要调整剂量或使用其他辅助治疗。 2. 服用方式及时间 建议在每天的同一时间服用吉瑞替尼，以确保血药浓度的稳定。可以在餐前或餐后服用，但应避免与食物直接接触，因为食物可能会影响药物的吸收效果。服药时应使用整片药物，不要将其压碎或咀嚼，以免影响药效。 3. 注意的不良反应 服用吉瑞替尼可能会出现一些不良反应。常见的包括恶心、呕吐、疲倦、肝功能异常等，患者应密切关注这些症状的出现。如果出现严重的不良反应，如出血、发热或感染等，应及时就医。此外，由于吉瑞替尼可能引发QT间期延长，定期监测心电图非常重要。 4. 其他注意事项 在服用吉瑞替尼期间，患者应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和草药补充剂，以避免药物间相互作用。在治疗期间，患者应定期复查血常规及肝功能，以监测药物对身体的影响。此外，患者也需要保持良好的生活习惯，包括合理饮食和适当运动，以提升整体健康水平。 吉瑞替尼作为一种重要的白血病治疗药物，其服用剂量和注意事项对患者的治疗效果至关重要。患者在使用该药物时，务必遵循医生的指导，并定期进行健康检查，以确保安全和有效的治疗。

吉瑞替尼(Gilteritinib)中文说明书

吉瑞替尼(Gilteritinib)中文说明书,吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓系白血病（AML）的药物，主要疗效有：1、可控制白血病细胞增殖；2、可以导致AML患者达到完全缓解或完全缓解与不完全恢复造血的更高比例；3、可以显著延长FLT3-ITD阳性AML患者的总生存期。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML），特别是那些存在FLT3基因突变的患者。随着现代医学的发展，吉瑞替尼的使用为白血病患者提供了新的希望，改善了他们的生活质量与预后。本文将对吉瑞替尼的作用机制、适应症、用法用量及不良反应进行全面介绍。 1. 作用机制 吉瑞替尼是一种口服小分子FLT3抑制剂，能够特异性地靶向并抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性。FLT3基因突变在急性髓性白血病中非常常见，促进肿瘤细胞的生长和存活。吉瑞替尼通过抑制这一路径，阻断肿瘤细胞的增殖，从而达到杀死癌细胞的效果。 2. 适应症 吉瑞替尼主要用于治疗经过至少一种先前治疗方案后仍有复发或难治性急性髓性白血病的成人患者。特别是对于那些检测出FLT3突变（包括FLT3-ITD和FLT3-TKD）的患者，吉瑞替尼的疗效更加显著。 3. 用法用量 通常情况下，吉瑞替尼的推荐剂量为每日一次，口服给予。医生可能会根据患者的具体情况，调整剂量以确保治疗的安全性和有效性。在用药期间，定期监测血常规及肝肾功能是十分必要的，以及时发现和处理潜在的不良反应。 4. 不良反应 吉瑞替尼的常见不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、白细胞减少等。这些副作用的出现可能会影响患者的治疗依从性，因此患者在使用吉瑞替尼期间应保持与医生的沟通，及时反馈身体状况。严重的不良反应虽少见，但需要关注并立即就医处理。 吉瑞替尼作为治疗急性髓性白血病的一种有效药物，给许多患者带来了新的生机。充分了解其适应症、用法及潜在的不良反应，有助于患者与医生共同制定合理的治疗计划，从而提高治疗的成功率。希望更多白血病患者能够通过吉瑞替尼的治疗，获得更好的生存质量和预后。

吉瑞替尼(Gilteritinib)的适应症、疗效及副作用

吉瑞替尼(Gilteritinib)的适应症、疗效及副作用,吉瑞替尼(Gilteritinib)的副作用包括恶心、呕吐、食欲不振等现象。此外，部分患者也可能出现疲劳和体力透支的情况。吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓系白血病（AML）的药物，主要疗效有：1、可控制白血病细胞增殖；2、可以导致AML患者达到完全缓解或完全缓解与不完全恢复造血的更高比例；3、可以显著延长FLT3-ITD阳性AML患者的总生存期。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的白血病，特别是急性髓性白血病（AML），其中伴有FLT3基因突变。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，吉瑞替尼在临床应用中表现出较好的疗效，并伴随着一定的副作用。本文将对吉瑞替尼的适应症、疗效与副作用进行详细探讨。 1. 适应症 吉瑞替尼主要用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病患者。FLT3是一种促进细胞增殖和生存的酪氨酸激酶，其突变常导致白血病细胞的增殖失控。吉瑞替尼被批准用于治疗既往接受过一种或多种疗法后仍然复发或难治的成人患者。该药物的靶向作用可以有效抑制FLT3通路，提供新的治疗选择。 2. 疗效 临床研究表明，吉瑞替尼在FLT3突变阳性急性髓性白血病患者中具有显著的疗效。相关研究显示，吉瑞替尼能够显著提高患者的完全缓解率，并且在治疗后的一段时间内，患者的生存率也显示出一定的改善。采用该药物治疗的患者，特别是在新诊断或复发后的疗效均得到了临床认可。目前，吉瑞替尼在白血病的治疗中已成为一种重要的治疗选择。 3. 副作用 尽管吉瑞替尼的疗效良好，但患者在治疗过程中可能会出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻以及肝功能异常等。此外，部分患者可能会出现心律失常或其它与心脏相关的问题。在治疗过程中，医生通常会定期监测患者的健康状况，以尽早发现并管理可能出现的副作用。因此，患者在使用吉瑞替尼时应与医生保持良好的沟通。 4. 结束语 总体而言，吉瑞替尼（Gilteritinib）为FLT3突变阳性的急性髓性白血病患者提供了一种有效的治疗方案。尽管存在一定的副作用，但其带来的疗效为患者的生存预后提供了新的希望。随着对吉瑞替尼及其适应症的研究不断深入，未来有望为更多血液恶性肿瘤患者开发出更佳的治疗方案。

吉瑞替尼(Gilteritinib)怎么服用

吉瑞替尼(Gilteritinib)怎么服用,吉瑞替尼(Gilteritinib)的推荐剂量为：每日一次，口服，每次120mg。可以与食物一起或不与食物一起服用。治疗将持续直到疾病进展或不可接受的毒副反应出现。吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗急性髓性白血病（AML）患者，尤其是那些携带FLT3基因突变的患者。在本文中，我们将探讨吉瑞替尼的服用方法、注意事项以及可能的副作用，以帮助患者更好地理解这款药物的使用。 1. 吉瑞替尼的服用方式 吉瑞替尼通常以口服形式服用，患者可以选择在进餐时或进餐后服用，但必须保持一致。如果选择在进餐时服用，就要确保每次都在吃饭时服用。此外，吉瑞替尼的剂量应遵循医生的建议，通常推荐的起始剂量为120毫克每日一次。 2. 服用的注意事项 在开始吉瑞替尼治疗之前，患者需要告知医生所有的药物过敏史以及正在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。同时，患者还需定期进行血液检查，以监测肝功能和血细胞计数，确保药物的安全性和有效性。 3. 剂量调整与漏服 在治疗过程中，根据患者的身体反应，医生可能会对吉瑞替尼的剂量进行调整。如果在规定的时间内漏服了一剂，应尽快在记起后服用，但如果接近下一个服药时间，则应跳过漏服的剂量，切勿一次服用双倍剂量补救。 4. 可能的副作用 吉瑞替尼与其他药物一样，可能导致一定的副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、食欲减退等。患者在服用期间如出现严重的不适或副作用，应及时联系医生进行评估和处理。 通过以上信息，我们希望帮助急性髓性白血病患者对吉瑞替尼的服用方法有更深入的理解。这种药物的成功治疗依赖于合理的服用方式及关注自身的反应，患者在使用过程中应与医生保持密切沟通。

吉瑞替尼(Gilteritinib)有哪些规格

吉瑞替尼(Gilteritinib)有哪些规格,吉瑞替尼(Gilteritinib)有多种版本，其规格如下：1、老挝卢修斯制药生产版本：40mg*90片/盒。2、老挝大熊制药生产版本：40mg*84片/盒。3、日本安斯泰来生产版本：40mg*90片/盒。4、老挝东盟制药生产版本：40mg*84片/盒。5、孟加拉珠峰制药生产版本：40mg*90片/盒。6、英国阿斯利康生产版本：40mg*84片/盒。吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗急性髓系白血病（AML），特别是那些表现出FLT3突变的患者。这种药物通过抑制异常的FLT3信号通路，旨在减少肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡。本文将详细介绍吉瑞替尼的规格、剂量及相关内容。 1. 吉瑞替尼的规格概述 吉瑞替尼通常以口服片剂的形式提供，其主要规格为100mg和120mg。这些剂型使患者可以方便地进行日常服用，且药物的生物利用度较高，有助于提高治疗效果。 2. 用法用量 根据临床试验和药物说明书的建议，吉瑞替尼的推荐起始剂量为每日一次100mg。根据患者的耐受性和治疗反应，医生可以在随访中进行剂量调整。对于某些患者，高剂量（例如每日120mg）可能是合理的，但这需要在专业医疗人员的指导下进行。 3. 储存与有效期 吉瑞替尼的存储条件一般要求在室温下（15°C到30°C），避免阳光直射和潮湿环境。每种规格的有效期通常为2到3年，但具体的有效期应根据生产日期和药品包装上的信息为准。在使用前，患者应仔细检查药品的外观和有效期。 4. 注意事项与副作用 在使用吉瑞替尼期间，患者需要定期接受血常规检查，以监测可能出现的血细胞减少症等副作用。此外，吉瑞替尼可能引起一些不良反应，包括但不限于疲劳、恶心、呕吐和肝功能损害等。如果出现严重的副作用或新症状，应及时与医生沟通。 吉瑞替尼作为一种针对急性髓系白血病的靶向药物，在设计上考虑了患者的可用性和治疗效果。了解其规格及使用要求对于患者接受治疗至关重要，能够帮助患者在使用过程中获得更好的治疗体验与有效性。在使用此类药物时，遵循医嘱并定期监控健康状态将有助于提高治疗的成功率。

吉瑞替尼(Gilteritinib)国内怎么买

吉瑞替尼(Gilteritinib)国内怎么买,吉瑞替尼(Gilteritinib)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。近年来，吉瑞替尼（Gilteritinib）作为一种新型靶向药物，在治疗急性髓系白血病（AML）方面取得了显著成效。许多患者希望能够更便捷地获得这一药物，以改善自身的治疗效果。本文将详细介绍吉瑞替尼在国内购买的方法和注意事项。 1. 了解吉瑞替尼的适应症 吉瑞替尼主要用于治疗急性髓系白血病患者，尤其是那些具有FLT3突变的病例。了解自己的病情是否适合使用吉瑞替尼，建议患者在医生的指导下进行相关基因检测，以确定治疗方案的合理性。 2. 医院和药品供应渠道 在国内，吉瑞替尼一般通过大型医院的肿瘤科或血液科进行销售。患者可以直接在医院咨询专业医生，获取有关吉瑞替尼的处方。同时，也可以通过一些药品供应平台进行了解，找寻有资质的药品销售渠道。 3. 保险覆盖与费用问题 吉瑞替尼的费用相对较高，患者在购买前应了解医保和商业保险对该药物的覆盖情况。有些地区会对部分白血病药物给予报销政策，患者可咨询所在地区的医保机构，了解具体情况，从而减轻经济负担。 4. 正规购买方式的重要性 患者在购买吉瑞替尼时，务必选择正规渠道，以免购买到假冒伪劣产品。这不仅关系到患者的健康，也关系到治疗的效果。向专业的医院或合法的药店购买是最安全的选择，切勿通过不明来源的网络商家进行交易。 通过以上几点，相信患者能够更好地了解如何在国内购买吉瑞替尼。在面临白血病治疗的挑战时，患者应积极与医生沟通，选择合适的治疗方案，以期尽早获得康复。希望未来越来越多的患者能顺利获得这一有效的靶向药物。

吉瑞替尼(Gilteritinib)在国内上市了吗

吉瑞替尼(Gilteritinib)在国内上市了吗,吉瑞替尼(Gilteritinib)最早于2018年9月21日在日本获批，随后，在2018年11月28日由美国食品和药物管理局（FDA）获批，目前已经在国内上市，由中国国家药品监督管理局（NMPA）于2021年2月4日批准上市。吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种针对特定类型白血病的靶向药物，近年来备受关注。随着医疗技术的发展，越来越多的创新药物进入市场，塑造了治疗白血病的新前景。本文将探讨吉瑞替尼在国内上市的情况及其对白血病患者的影响。 1. 吉瑞替尼的背景 吉瑞替尼是一种口服的靶向药物，主要用于治疗复发或难治性的急性髓系白血病（AML）患者，尤其是那些携带FLT3突变的患者。FLT3是一种参与血细胞发育的基因，其突变与急性髓系白血病的侵袭性和预后不良密切相关。吉瑞替尼的作用机制是直接抑制FLT3的活性，从而阻止癌细胞的生长和扩散。 2. 国内上市的进展 截至当前，吉瑞替尼在国内的上市进展可谓迅速。2020年，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了吉瑞替尼的上市申请，使其成为国内第一个获批用于治疗FL3突变阳性急性髓系白血病的靶向药物。这一里程碑式的进展，为许多患者提供了新的治疗选择。 3. 临床应用与疗效 吉瑞替尼在临床试验中的表现相当亮眼。研究结果显示，该药物能够显著提高患者的总体缓解率和生存期，尤其是在对其他治疗方案耐药的患者中。临床数据显示，吉瑞替尼的有效性和安全性均得到了充分验证，为白血病患者的个体化治疗提供了保障。 4. 患者用药体验 尽管吉瑞替尼在疗效上取得了积极的反馈，但也有患者报告了一些副作用，如食欲减退、恶心和疲劳等。医生在为患者开具此药物时，会根据患者的具体情况进行仔细评估，确保患者在获得治疗效果的同时，能够尽量减轻不适感。 吉瑞替尼的成功上市，无疑为急性髓系白血病患者带来了新的希望和治疗选择。随着更多临床研究的开展及新疗法的涌现，未来的白血病治疗前景将更加光明。希望所有患者能够在适当的医疗支持下，战胜疾病，恢复健康。