达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百有哪些规格,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的包装规格为每瓶4.5mg/mL，每盒1瓶。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它是一种单克隆抗体，通过靶向抑制神经母细胞瘤表面的GD2抗原来发挥疗效。本文将为您详细介绍凯泽百的规格和其他相关信息。 1. 规格说明 凯泽百每瓶剂量为17.5毫克。它以冻干的形式提供，并在复苏后以浓度为5毫克/毫升的葡萄糖溶液中注射使用。每瓶冻干剂量中含有17.5毫克的达妥昔单抗β。由于个体差异和治疗需要，使用的剂量会根据患者的年龄、体重和身体状况进行调整。 2. 用法和途径 凯泽百的用法和途径是通过静脉输液来给予，需要在严密的医疗监护下进行。给药前需要对患者进行过敏试验，以便及时发现和管理可能的过敏反应。通常，该药物以持续输注的方式应用，治疗周期为5天，然后休息2周，连续3个周期。 3. 适应症和疗效 达妥昔单抗β是针对神经母细胞瘤的一线治疗选择，尤其适用于复发性或难治性的疾病。它可作为综合治疗方案的一部分，在手术、化疗和放疗后用来巩固和清除残留的疾病。凯泽百通过对GD2抗原的特异性结合，阻断细胞生长和促进免疫细胞介导的抗肿瘤反应，从而提高患者的生存期。 4. 不良反应和警示 使用凯泽百可能会出现不同程度的不良反应。常见的不良反应包括疼痛、发热、恶心、呕吐、低血压和过敏反应等。严重的副作用可能包括神经系统的损害、肺毒性和肝毒性反应等。因此，在使用凯泽百之前，医生将根据患者的情况进行全面评估，并密切监测患者的治疗反应和副作用。 尾段： 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的创新药物。其规格为每瓶17.5毫克，给药途径为静脉输液。凯泽百作为一线治疗选项，通过靶向抑制GD2抗原，显著改善患者的生存期和治疗效果。患者在使用凯泽百期间需要密切监测不良反应，并根据医生的指导进行治疗。