特立帕肽(Teriparatide)用法用量,副作用,注意事项,特立帕肽(Teriparatide)的副作用包括腿痛性痉挛、直立性低血压、恶心、腹部痛性痉挛、排便欲、腹泻、血钙异常、关节痛等。部分患者可能出现高热、寒战、重症皮疹等严重副作用。特立帕肽可能对胃肠道产生刺激，引起恶心呕吐和腹泻等不适。使用时需密切观察，遵循医生建议，确保安全有效。如有疑虑，及时告知医生。特立帕肽(Teriparatide)是一种合成的甲状旁腺激素片段，主要用于治疗骨质疏松症，尤其是那些处于骨折风险较高的患者。本文将详细介绍特立帕肽的用法用量、副作用以及需要注意的事项，以帮助患者更好地理解这种药物。 1. 用法用量 特立帕肽通常以皮下注射的方式给药。标准剂量为每天一次，建议使用的剂量为20微克。使用时一般在腹部或大腿的皮肤下注射。治疗周期通常不超过24个月，且在整个治疗期间，应定期监测患者的骨密度变化，以评估疗效。 2. 副作用 特立帕肽的常见副作用包括头痛、恶心、疲劳、关节疼痛和注射部位反应等。此外，部分患者可能会出现高钙血症、心动过速等较为少见的副作用。虽然大多数副作用较轻，但仍需及时向医生报告不适情况，以便进行相应的处理。 3. 注意事项 使用特立帕肽前，患者需告知医生是否有其他潜在的健康问题，如高钙血症、肾功能不全或骨癌等。对于孕妇和哺乳期女性，使用此药物的安全性尚未确立，因此应避免使用。此外，长期使用可能会增加骨癌风险，因此患者在使用时需遵循医生的处方，不可随意增减剂量。 4. 总结 特立帕肽作为一种有效的骨质疏松症治疗药物，在改善骨密度和预防骨折方面显示出了良好的疗效。患者在使用过程中应注意正确用药，并警惕可能出现的副作用，定期与医生沟通，以确保治疗的安全性与有效性。希望通过本文的信息，患者能够更好地管理自身的健康。

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)耐药性,Ramucirumab(Ramucirumab)的耐药机制包括VEGFR-2表达改变、血管生成途径备用激活、肿瘤微环境变化、癌细胞内信号通路变化以及多药耐药现象。这些因素可能导致药物效果降低，绕过药物作用，支持肿瘤生长，促进细胞生存和增殖，以及降低药物有效浓度。雷莫西尤单抗（Ramucirumab）是一种靶向抗体药物，主要用于治疗多种类型的癌症，包括肺癌、胃癌、转移性结直肠癌及肝癌。尽管这种药物在临床应用中表现出显著的疗效，但耐药性的问题仍然是影响其疗效的重要因素之一。本文将探讨雷莫西尤单抗的耐药性机制及其在不同癌症类型中的表现。 1. 雷莫西尤单抗的基本机制 雷莫西尤单抗是一种抗血管生成药物，通过靶向并抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻止肿瘤血管生成，限制肿瘤的生长和转移。它在治疗晚期胃癌和非小细胞肺癌中得到了临床应用，并与化疗或免疫治疗联合使用，显示出了良好的疗效。 2. 耐药性机制的探讨 雷莫西尤单抗的耐药性主要与肿瘤反馈机制、基因突变及微环境变化有关。肿瘤在治疗过程中可能通过增加其他血管生成因子的表达，促进肿瘤的血液供应，减弱雷莫西尤单抗的治疗效果。此外，存在一些特定的基因突变，可能导致VEGFR-2的活性提升，从而降低药物的靶向效应。 3. 在不同癌症中的耐药性观察 在肺癌和胃癌等病种中，研究发现雷莫西尤单抗的耐药性普遍存在。肺癌患者可能因肿瘤细胞对抗血管生成的适应性反应而出现耐药，而胃癌患者则可能通过内源性机制调节肿瘤微环境，进而减少药物的疗效。转移性结直肠癌和肝癌同样面临类似挑战，这些癌症的复杂生物学特性使得耐药性成为不可忽视的难题。 4. 应对耐药性的策略 为应对雷莫西尤单抗的耐药性，研究者探索了多种策略，包括联合用药和寻找替代靶点的治疗方案。通过与其他靶向药物或免疫疗法的联合使用，可以有效提升治疗效果。此外，个体化治疗和监测耐药性相关的生物标志物，也为未来新疗法提供了方向。 在探讨雷莫西尤单抗的耐药性问题时，我们必须重视其在不同癌症类型中的表现及机制。虽然目前已经有了一些应对耐药性的策略，但对于如何延缓或克服耐药性，仍需进行更深入的研究。未来的临床实践中，针对耐药性的研究将为癌症的治疗提供更多可能性，帮助患者获得更好的预后。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Necitumumab(Necitumumab)的常见副作用是皮疹和低镁血症，发生率较高。与吉西他滨和顺铂联用时，有少数患者可能出现严重心肺问题。因此，用药期间需密切监测电解质水平，以及注意其他可能的副作用，如痤疮、腹泻、呕吐等。若出现不适，请及时就医。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种人源化的单克隆抗体，主要用于治疗特定类型的恶性肿瘤，包括肺癌、结直肠癌和头颈癌。作为一种靶向治疗药物，耐昔妥珠单抗通过特异性地靶向EGFR（表皮生长因子受体），发挥其抑制肿瘤细胞生长的作用。本文将详细介绍耐昔妥珠单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症 耐昔妥珠单抗主要用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，通常与化疗联合使用。此外，耐昔妥珠单抗也在某些结直肠癌和头颈癌的治疗中展现出应用潜力。它特别适用于EGFR阳性的病例，这些病例可以通过检测实现精准治疗。 2. 功效与作用 耐昔妥珠单抗的工作机制主要是通过结合到癌细胞表面的EGFR，阻止生长因子的结合，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。它不仅能够抑制肿瘤细胞的生长，还有助于增强化疗药物的抗肿瘤作用，改善患者的预后和生存率。在临床应用中，耐昔妥珠单抗已被证明能够延缓肿瘤进展，提高无进展生存期。 3. 用法用量 耐昔妥珠单抗通常通过静脉给药，在治疗非小细胞肺癌时，推荐的剂量为每三周一次，每次给药800mg。在使用过程中需要根据患者的具体情况进行剂量调整，特别是在合并使用其他化疗药物时。用药前，需仔细评估患者的健康状况，以确定最佳使用方案。 4. 副作用 使用耐昔妥珠单抗可能会出现一些副作用，常见的包括皮疹、瘙痒、腹泻、疲劳和恶心等。严重的不良反应可能包括肺炎、心脏问题以及过敏反应。因此，患者在使用过程中应定期接受监测，以便及时发现和处理潜在的副作用。 5. 注意事项 在使用耐昔妥珠单抗时，患者需注意以下几点：首先，应在合格医生的指导下使用，确保疾病适应症及EGFR状态的评估；其次，治疗期间需定期监测血常规、肝肾功能和肺功能，以预防和管理可能的副作用；最后，对于有严重过敏史或呼吸系统疾病的患者，使用前应进行充分评估，以降低治疗风险。 耐昔妥珠单抗作为一种新型的靶向治疗药物，展示了在某些恶性肿瘤治疗中的重要作用。通过合理的使用和监控，患者能够获得更好的治疗效果和生活质量。希望本文能为相关患者及医务人员提供有益的参考和指导。

吉西他滨(Gemcitabine)的正确用法用量是什么,Gemcitabine(Gemcitabine)的用法用量是1000mg/m²静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。具体的用量和治疗方案应由医生根据患者的情况来确定。吉西他滨（Gemcitabine）是一种广泛用于治疗多种恶性肿瘤的化学治疗药物，包括卵巢癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌和肝癌等。作为一种抗代谢药物，吉西他滨通过干扰癌细胞的DNA合成来抑制肿瘤的生长。本文将介绍吉西他滨的正确用法与用量，以帮助患者和医护人员更好地理解和应用这一药物。 1. 吉西他滨的给药方式 吉西他滨通常通过静脉注射给药，给药周期和频率可根据具体的癌症类型和病人的身体状况进行调整。常见的给药方案包括每周一次给药，也可以根据治疗方案的需要调整为每周两次或每月一次。医师通常会根据患者的个体情况制定最合适的给药计划。 2. 用量指导 吉西他滨的用量因患者的具体病情、体重、肝肾功能等因素而异。一般来说，成人的推荐剂量为每平方米体表面积（BSA）1000-1250毫克，具体剂量需在医师的指导下确定。对于特定类型的肿瘤，药物的剂量和给药周期可能会有所不同，因此遵循医生的指示至关重要。 3. 常见的副作用及应对 吉西他滨常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、白细胞减少等。患者在接受治疗期间应定期进行血液检查，以监测白细胞和血小板等指标。一旦出现严重副作用，如感染、持续高热或出血等症状，应立即联系医务人员接受进一步评估和处理。 4. 特殊人群用药注意事项 对于老年患者、肝肾功能受损患者，吉西他滨的用量和用法需更加谨慎。这些患者在接受治疗时可能需要调整剂量或延长给药间隔，以避免药物对身体产生过大的负担。因此，在治疗前，患者应如实告知医生自身的健康状况。 综上所述，吉西他滨作为一种治疗多种癌症的重要药物，其用法用量必须在专业医疗人员的指导下进行。患者应遵循医生的建议，定期监测身体状况，以确保治疗的安全性和有效性。在治疗过程中，及时沟通任何不适症状也是保证治疗顺利进行的关键。

信迪利单抗(Sintilimab)该如何储存,信迪利单抗(Sintilimab)是一种需要冷藏的药物，贮存时应该遵循以下要求：1.冷藏：信迪利单抗应该在2°C至8°C（36°F至46°F）的条件下冷藏。为保证药物的稳定性和有效性，请将信迪利单抗放在冰箱中冷藏保存。2.避光：避免药物直接暴露在阳光下，因为光照可能会影响药物的稳定性。3.避免震荡：避免药物受到剧烈的震动或摇晃，这可能会影响药物的稳定性。信迪利单抗（Sintilimab）是一种新型治疗药物，特别用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者。有效的药物储存不仅可以维持其药物有效性和安全性，还可以确保治疗过程的顺利进行。本文将详细介绍信迪利单抗的储存要求和注意事项，帮助医务人员和患者更好地管理这一重要的治疗药物。 1. 储存环境要求 信迪利单抗应储存在温度受到严格控制的环境中。理想情况下，其储存温度应保持在2°C至8°C之间。这一温度范围有助于确保药物的稳定性，防止药物降解或失效。不应将信迪利单抗暴露于高温或低温环境中，以避免药物性质的改变。 2. 避光储存 信迪利单抗对光线较为敏感，因此在储存时需要避免直接接触阳光或强光照射。推荐将其存放在避光的环境中，例如使用深色瓶子或遮光的储存柜。这不仅可以延长药物的保质期，还能确保其药效。 3. 用药前检查 在使用信迪利单抗前，患者及医务人员应仔细检查药物的外观，包括颜色、透明度及任何可见的颗粒物。如果发现药物出现浑浊、变色或有沉淀等异常情况，应立即停止使用，并根据相关规定进行处理。 4. 遵循保质期 每瓶信迪利单抗都有明确的保质期，通常在包装上有标注。患者和医务人员应定期检查药物的生产日期和有效期，确保在有效期内使用。过期药物不仅可能效果减弱，还可能带来安全隐患，因此应及时处理。 通过遵循以上储存要求，可以在很大程度上确保信迪利单抗的有效性和安全性。无论是在医院环境还是家庭环境中，患者及医务人员都应提高对药物储存的重视，以保障治疗的持续性和有效性。

塞普替尼价格什么时候公布的,塞普替尼(Selpercatinib)的版本有：1、美国礼来Lilly版本；2、老挝第二制药版本；3、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是2600元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。塞普替尼（赛普替尼）是用于治疗肺癌和甲状腺癌的一种靶向药物，其问世为患者提供了新的治疗选择。药物的价格问题一直备受关注。那么，塞普替尼的价格究竟是什么时候公布的呢？接下来我们将对这一问题展开探讨。 1. 塞普替尼价格公布前的趋势分析 塞普替尼作为一种创新药物，其疗效被广泛认可，但其价格在公布前一直备受关注。在药企、政府和患者之间的平衡中，药物定价往往是一个敏感问题。这使得塞普替尼的价格公布备受关注，因为它将直接影响患者的治疗选择和经济承受能力。 2. 塞普替尼价格的公布时机 针对塞普替尼价格的公布时机，医药公司通常会在药物获得批准并上市后，根据研发成本、临床试验数据、市场需求等因素来进行定价。然后，根据不同国家的药品审批要求和医保政策，价格也会有所调整。在公布价格前，通常会进行市场研究和定价策略的制定，以确保价格的合理性。 3. 塞普替尼价格公布对患者的影响 药物价格的公布不仅关乎医药公司的商业利益，也直接关系到患者的利益。对于患者来说，药物的价格直接影响到他们能否接受相应治疗，因此，合理的价格对于患者来说至关重要。对于稀缺病药物，公布合理的价格也能够推动更多病患获得所需治疗。 4. 塞普替尼价格公布前的市场反应 在塞普替尼价格公布之前，市场往往会出现各种猜测和预期。投资者会关注药企的盈利预期，患者会关注自己能否承受得起这种治疗的费用，医生则会考虑是否会影响到患者的治疗选择。因此，药物价格公布前的市场反应也反映了人们对于该药物治疗效果和价格之间平衡的关注程度。 在医药领域，价格是一个敏感且复杂的问题，尤其是针对罕见病的药物。塞普替尼作为一种重要的肺癌和甲状腺癌治疗药物，其价格公布对于患者、医生和医药公司都有着重要意义。希望在价格公布的过程中，各方能够达成合理、可持续的共识，为患者提供更好的治疗选择。

塞普替尼(Selpercatinib)治疗甲状腺癌的效果如何,Selpercatinib(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变，可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性，阻断异常信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。塞普替尼（Selpercatinib）是一种靶向治疗药物，主要用来治疗具有RET基因突变的癌症，尤其是在小细胞肺癌和某些类型的甲状腺癌中显示出良好的疗效。随着肿瘤基因组学研究的进展，RET基因突变的角色被越来越多地关注，临床上也开始探索塞普替尼在甲状腺癌治疗中的潜力。本文将简要探讨塞普替尼在甲状腺癌治疗中的效果及其相关研究进展。 1. 塞普替尼的机制与应用背景 塞普替尼是一种选择性RET抑制剂，能够有效地干扰RET信号通路，从而抑制RET基因突变驱动的肿瘤生长。此药物最初被开发用于治疗小细胞肺癌，但由于其在其他肿瘤类型中的效果，尤其是在甲状腺癌患者中的应用逐渐受到关注。RET基因突变在甲状腺髓样癌和一些分化型甲状腺癌中具有较高的发生率，因此，为这些类型的肿瘤患者提供靶向治疗变得尤为重要。 2. 临床研究结果 多项临床试验已经评估了塞普替尼在甲状腺癌患者中的疗效。例如，在一项针对甲状腺髓样癌患者的临床研究中，塞普替尼展示出显著的疗效。研究结果显示，部分患者的肿瘤缩小或稳定，且药物的耐受性良好。根据临床数据，塞普替尼在RET基因突变阳性的甲状腺癌患者中，提供了有效的治疗选择。 3. 药物的安全性与耐受性 在临床试验中，塞普替尼的安全性和耐受性也得到了较好的评价。常见的副作用包括轻度的肝功能异常、高血压和腹泻等，大多数副作用可通过适当的管理得以控制。因此，整体上，塞普替尼在甲状腺癌患者中不仅疗效显著，还较为安全，为相关患者提供了新的治疗希望。 4. 未来的研究方向 尽管目前对塞普替尼在甲状腺癌的疗效已有初步认识，但仍需要更多的研究来明确其在不同类型甲状腺癌中的适应症以及最佳治疗方案。此外，结合其他治疗方法的研究，如免疫疗法及化疗，或许能够进一步提升治疗效果。同时，寻找RET基因突变以外的靶点也是未来研究的重要方向，以拓展靶向治疗的适应人群。 塞普替尼在甲状腺癌的靶向治疗中展现出良好的前景，尤其是在RET基因突变阳性的患者中。随着研究的深入，预计将有更多的临床数据丰富我们对这一领域的理解，为甲状腺癌的个体化治疗提供新的思路和方法。

信迪利单抗(Sintilimab)一个疗程多少钱,Sintilimab(Sintilimab)为美国礼来Lilly生产，代购价格是7838元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。信迪利单抗（Sintilimab）是一种抗PD-1单克隆抗体，近年来在中国获得了广泛的应用，特别是在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中。随着对免疫治疗认识的加深，越来越多的患者关注信迪利单抗的疗程费用问题。本文将从药物价格、疗程安排、医保政策以及经济负担等方面，为读者提供信迪利单抗一个疗程的相关信息。 1. 信迪利单抗的市场价格 信迪利单抗的市场价格因不同地区和药品供应渠道而异。根据上市公司和医院的发布信息，其单剂量的价格一般在3000元到4000元人民币之间。具体的费用需要根据患者的用药方案和用药次数来确定。 2. 疗程安排与用药频率 在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中，信迪利单抗通常采用每两周注射一次的方式进行治疗。每个疗程一般包含4至6个疗程，根据患者的具体情况及医生的判断进行调整。因此，一个疗程的总费用将由单次注射费用乘以所需的注射次数来计算。 3. 医保政策影响 目前，信迪利单抗已纳入部分地区的医保目录，这在一定程度上减轻了患者的经济负担。但需注意的是，各地医保政策及报销比例可能有所不同，患者在使用前应详细了解当地的医保覆盖情况，以便更好地进行经济规划。 4. 经济负担与支持 对于许多患者而言，信迪利单抗的费用可能是一个不小的负担。除了医保保障外，患者及其家属还可以寻求相关慈善机构的支持，部分药厂也可能提供一定的经济援助。此外，积极与医生沟通，了解所有可能的治疗选择，以找到最适合自己的经济方案，也非常重要。 信迪利单抗作为一种现代肿瘤免疫治疗药物，在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中展现出了积极疗效。虽然费用是患者关心的重要因素，但通过综合考虑医保政策、经济援助及治疗效果，患者可制定出适合自己的治疗计划。希望本文所提供的信息能帮助患者更好地理解信迪利单抗的治疗费用，并做出明智的决策。

长春新碱(Vincristine)医保报销比例,Vincristine(Vincristine)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。长春新碱（Vincristine）是一种常用于治疗多种恶性肿瘤的化疗药物，包括淋巴瘤、白血病、肺癌、神经母细胞瘤、乳腺癌、消化道癌、黑色素瘤和多发性骨髓瘤等。由于其广泛应用于癌症治疗，患者通常对长春新碱的医保报销比例十分关心。本文将详细探讨长春新碱的医保报销情况及其对患者就医选择的影响。 1. 长春新碱的应用领域 长春新碱是一种抗肿瘤药物，主要通过抑制细胞分裂而达到治疗效果。它在治疗各类恶性肿瘤中均显示出良好的疗效。尤其是在淋巴瘤和白血病患者中，长春新碱常被用作一线治疗药物。此外，其在肺癌、乳腺癌等常见癌症的辅助治疗中也发挥着重要作用。了解长春新碱的适应症对于患者选择合适的治疗方案至关重要。 2. 医保报销政策概述 根据中国的医疗保险政策，部分抗肿瘤药物是可以获得报销的，包括长春新碱。医保报销的具体比例会因地区、医院等级及患者所缴纳的医保种类而有所不同。一般来说，省级以上医院可以享受到更高的报销比例，但具体政策需要根据当地医保局的规定进行查询。 3. 患者经济负担的影响 长春新碱的市场价格较高，许多患者因药物费用负担而感到压力。虽然医保的报销确实减轻了患者的经济负担，但由于报销比例的不均衡，部分患者可能仍需支付较高的自付费用。这对一些经济条件较差的患者来说，可能造成治疗的延误，进而影响到疾病的预后。 4. 促进政策与未来展望 为了提高抗肿瘤药物的可及性，国家和地方医疗部门正在不断优化医保政策，扩大报销范围。近期，有关部门已经开始加大对重要抗肿瘤药物的关注力度，长春新碱的报销比例也有望进一步提高。通过这些改革，期望能够减轻患者的经济负担，让更多癌症患者能够得到及时有效的治疗。 综合来看，长春新碱在抗癌治疗中的重要性不言而喻，其医保报销比例直接影响了患者的就医选择和经济负担。随着医保政策的不断完善，未来患者在接受长春新碱治疗时，能够享受到更多的经济支持。希望通过对政策的进一步普及和落实，能够让更多患者受益于这一重要的抗肿瘤药物。

塞普替尼(赛普替尼)说明书及用法用量,塞普替尼(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变，可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性，阻断异常信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。塞普替尼(赛普替尼)是一种创新的抗肿瘤药物，针对特定的癌症类型显示出出色的疗效。它被广泛应用于肺癌和甲状腺癌的治疗，对于那些具有特定基因突变的患者来说，它可以提供一种有效的治疗策略。本文将详细介绍塞普替尼的说明书以及其用法用量。 1. 适应症 塞普替尼(赛普替尼)适用于那些有原发性或转移性RET基因融合突变的成年患者。对于曾经接受过至少一种治疗方法但疾病进展的局部晚期或转移性甲状腺癌患者，以及曾经接受过至少一种了替尼且具有MET外显子14跳跃突变或MET S384L突变的晚期非小细胞肺癌患者，塞普替尼是一种常用的治疗选择。 2. 剂量和用法 2.1 肺癌 对于非小细胞肺癌患者，建议口服塞普替尼胶囊。每日用量为120毫克，每次用量为80毫克。患者应在每天两次的饭后服用药物，每次用水吞服两颗药物。医生根据患者的具体情况和需要来调整剂量。 2.2 甲状腺癌 对于甲状腺癌患者，口服塞普替尼胶囊也是常见的用法。建议每日用量为160毫克，每次用量为100毫克。患者应在每天两次的饭后服用药物，每次用水吞服一颗药物。同样，医生会根据患者的具体情况来调整剂量。 3. 临床考虑 3.1 注意事项 在使用塞普替尼期间，医生和患者需要密切监测患者的反应和任何不良反应。如果出现严重的不良反应，如严重的肝功能受损或高血压，应立即联系医生。此外，在治疗期间需要进行定期的肝功能检查、血压监测和甲状腺功能监测。 3.2 不良反应 使用塞普替尼可能会出现一些常见的不良反应，包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、头痛、高血压和体重减轻等。如果出现以上症状或其他任何不适，患者应咨询医生。 4. 结束语 塞普替尼(赛普替尼)是一种针对特定基因突变的肺癌和甲状腺癌患者的有效药物选择。根据医生的建议和具体的情况，患者应正确使用并遵循医嘱的剂量和用法。同时，密切关注任何不良反应，并及时向医生报告。通过合理的用药和严密的监测，塞普替尼可以在肺癌和甲状腺癌患者中发挥重要作用，帮助他们获得更好的治疗效果。