拉罗替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
用法用量: 用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(larotrectinib)是一种新型小分子靶向药物,可以通过特定抑制体内某些融合基因产生的肿瘤生长信号,从而实现肿瘤的治疗。目前,该药物已获得美国FDA批准为治疗对拉罗替尼具有有效型的成年和儿童固体肿瘤的标准治疗药物。拉罗替尼对某些罕见肿瘤有显著的疗效,具有推进癌症治疗迈向精准化治疗的重大意义。
在临床试验中,
拉罗替尼表现出非常好的耐受性和安全性,没有临床显著的毒副作用。尽管如此,患者服用该药物时仍需密切监测,以确保任何潜在的副作用能够及时得到处理。

拉罗替尼在治疗融合基因肿瘤方面表现出色。融合基因是由两个或多个基因融合而成的。这些病变基因可成为促进肿瘤发生和发展的关键因素。拉罗替尼的作用机制是特异与融合基因相互作用,抑制其信号传导,从而阻止肿瘤发展。这一机制相比传统化疗方法优越性明显,并可以防止传统化疗药物的毒副作用。
拉罗替尼适用于融合基因型的癌症,包括成人和儿童的多种恶性肿瘤,如软组织肉瘤和肺腺癌等。临床研究表明,该药物对患有TRK基因融合的罕见肿瘤(约占癌症病例的1%至3%)有极高的治疗效果,同时不影响患者正常细胞和组织的正常生理功能。
值得注意的是,由于
拉罗替尼专治融合基因型癌症,因此治疗前需要对患者病情详细了解,以确保确诊为融合基因型癌症患者能够获得最大疗效。
在促进癌症治愈和控制方面,拉罗替尼标志着精准治疗进入一个全新阶段。随着更多精准药物的研发和应用,我们相信将能够更好地解决癌症治疗中的难点,让病人能够更有效地抵抗癌症,更好地重拾生活信心。