培门冬酶
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗
用法用量:【用法用量】 用量:联合使用时,本品推荐剂量为2500IU/m2,肌肉注射,每14天给药一次。 用法:肌肉注射。在单一部位注射给药量应少于2ml;如需要使用的体积超过2ml,则应在多个部位注射。 使用注意:如果出现严重急性过敏反应,则需立即停止使用本品。给予抗组胺药物、肾上腺素、氧气和静脉内注射类固醇等救治措施。 只要溶液和容器许可,注射用药品都应该在使用前通过肉眼检查颗粒物质、混浊和变色。如发现溶液中有微粒、浑浊、污点,须扔掉该药品。 如果本品已经被冷结成冰、或室温放置了48小时以上、或振摇、或剧烈的搅动过,则不能再使用。
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随着癌症治疗技术的不断发展,一种新型化学药物——
培门冬酶(Pegaspargase)逐渐开始受到临床上的重视。培门冬酶是一种以大肠杆菌为基础生产的药物,也是一种临床上常用的癌症药物。接下来,我们来简单了解一下培门冬酶化学名称及其作用。
培门冬酶是由大肠杆菌表达的左旋天门冬氨酸酶经过多次修饰而形成的Ⅱ型PEG化蛋白。PEG化是一种双亲性的聚乙二醇修饰作用,即通过在酶分子中附加多种聚乙二醇衍生物,使其增加稳定性并延长在体内的半衰期。培门冬酶由此而来,其独有的化学结构使其更加适合用于治疗急性淋巴细胞白血病。

急性淋巴细胞白血病是一种癌症,由白血病细胞(淋巴母细胞)在骨髓中过度分裂而导致。
培门冬酶作为一种癌症药物,其主要作用是降低淋巴母细胞的生长活性,防止白血病细胞在骨髓中过度增殖,从而有效地控制疾病的发展。研究表明,培门冬酶能够在体内维持一定的生物活性并减轻治疗期间患者的不良反应。
培门冬酶的使用方法通常是以注射剂的形式进行,其使用场合通常是在患者已接受至少一个化疗周期而仍未达到完全缓解的情况下采用。每次剂量和注射频率根据患者的年龄、身体状况、治疗方案和癌症类型等因素而不同。
虽然培门冬酶在癌症治疗方面取得了很大的进展,但仍有许多不足之处需要进一步改进。如该药物对人体免疫系统的抑制、肝脏毒性等不良反应均需要在临床使用中加以注意。此外,由于该药品未获得许多国家的批准,因此使用前最好先咨询专业医师的意见。
总的来说,
培门冬酶化学名称的背后是一种能够有效治疗急性淋巴细胞白血病的药物,其独特的化学结构使得其具有高度的生物活性和较低的副作用。虽然仍有许多问题需要解决,但其在癌症治疗领域的应用前景不容小视。