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依利格鲁司胶囊进医保

发布时间:2023-10-10 09:40:43 阅读:1137 来源:问药网
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依利格鲁司胶囊

依利格鲁司胶囊 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法 用法用量:用法用量  成人依利格鲁司的推荐剂量取决于患者的CYP2D6(人体的一种代谢酶)代谢状态CYP2D6代谢状态(人体代谢状态)依利格鲁司推荐剂量EMs(强代谢人群)84mg,每日两次IMs(中等代谢人群)PMs(弱代谢人群)84mg,每日一次  在服用CYP2D6抑制剂(胺碘酮、西咪替丁等)或CYP3A抑制剂(伊曲康唑、伊马替尼、红霉素等)、有无肝损伤的CYP2D6 EMs和IMs患者中,将CERDELGA 84 mg的给药频率降低至每日1次  CYP2D6代谢状态肝脏损伤状况同时使用的CYP抑制剂  EMs(强代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂  服用强或中度CYP3A抑制剂  轻度(Child-Pugh Class A)肝损伤服用弱CYP2D6抑制剂  服用强、中或弱CYP3A抑制剂  IMs(中等代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂  用法:  1、整个吞下胶囊,最好用水,不要压碎,溶解,或打开胶囊。  2、餐前餐后都可以  3、避免与依利格鲁司一起食用葡萄柚或葡萄柚汁(强CYP3A抑制剂)  4、如果错过了一剂依利格鲁司,请在下一个预定时间服用规定的剂量;下一剂不加倍  5、对于目前正在接受伊米苷酶、维拉苷酶α或他利苷酶α治疗的患者,依利格鲁司可在前一剂酶替代疗法(ERT)的最后一剂后24小时内给予。  在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定
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  戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,患者体内缺乏一种名为酸酶的酶,导致体内脂质无法正常代谢,进而影响到器官的功能。该疾病患者通常会出现血小板减少、骨骼畸形、贫血等症状,严重者还可能出现器官功能受损的情况。
  长期以来,戈谢病患者的治疗选择非常有限,常见的治疗手段包括输血、骨髓移植或者使用酶替代疗法来进行治疗,这些方法虽然有效,但副作用较大,费用也很高,且需要定期到医院接受治疗,给患者和家属带来了很大的负担。
依利格鲁司胶囊  然而,随着依利格鲁司胶囊进入医保,这一局面将会得到很大改善。依利格鲁司胶囊是一种口服药物,是戈谢病的成人患者的唯一一线口服疗法。依利格鲁司胶囊通过抑制一种名为葡萄糖苷酶的酶的活性,从而减少体内脂质的积累,改善戈谢病的症状。
  依利格鲁司胶囊进入医保的好处不仅体现在方便患者的口服方式上,更重要的是其可以有效控制戈谢病的进展,减轻患者的症状。研究表明,使用依利格鲁司胶囊的患者,在治疗开始后即可见到症状的改善,例如血小板计数的增加,贫血的改善等。而且,依利格鲁司胶囊的副作用相对较小,能够满足患者长期使用的需求。
  此外,依利格鲁司胶囊的亲民价格也是其能够进入医保的重要原因之一。由于戈谢病较为罕见,该药的销售量相对较小,因此在售价上有着相对较大的优势。进入医保之后,患者在购买该药物时只需支付一部分费用,大大降低了患者的负担,提高了患者用药的可及性。
  依利格鲁司胶囊进入医保的决定,有效地改善了戈谢病患者的治疗状况,使得更多的患者能够获得有效的口服治疗。这将极大地提高患者的生活质量和生存期望,减轻患者家庭的负担,增加他们积极面对疾病的信心。
  在未来,我们期待与医疗界携手努力,为戈谢病患者寻找更多的治疗选择,进一步提高疗效,改善患者的生活品质。同时,也希望能够加大对罕见病的关注度,提高对这些患者的关心和支持。通过更好地关注罕见病,我们可以为这些患者提供更多的帮助,使他们能够享受到更好、更全面的医疗保障。