拉罗替尼靶向药：一种能够靶向特定基因突变的先进治疗药物

发布时间：2023-05-21 21:32:35 阅读：88 来源：问药网

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拉罗替尼生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）功能主治：治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长用法用量：　　用法用量　　成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。　　儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次，与或不与食物同服。

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　　拉罗替尼（larotrectinib）是一种新型的靶向药，其能够靶向NTRK基因的融合突变。这是一种罕见的基因突变，但是对于有这种突变的患者来说，该基因突变会导致恶性肿瘤的病情加重和恶化。拉罗替尼靶向药的出现，为这些患者带来了新的治疗选择。
　　拉罗替尼靶向药的研发源于一项关于神经元母细胞瘤治疗的研究。神经元母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤，但由于该病的基因异质性较大，传统的治疗方法为所有患者都使用同一种药物，效果不尽如人意。而在拉罗替尼的研发中，科学家从分子层面出发，根据不同患者的基因情况，为其提供了个性化治疗方案，获得了显著的临床疗效。

　　目前，拉罗替尼靶向药已被新药临床试验（IND）批准，成为首个获此批准的靶向基因融合突变的抗癌药物。该药物在美国已经被FDA批准上市，不仅获得了研究界的认可，也大大改善了对NTRK基因融合突变的恶性肿瘤的治疗效果。
　　拉罗替尼靶向药具有针对性强、毒副作用较小、个性化治疗等优点，越来越成为新型抗癌药物的发展趋势。与传统的化疗药物相比，靶向药物更能瞄准恶性肿瘤的目标，减少对正常细胞的损害，同时，由于其配方是根据患者的个体情况制定的，因此药物的治疗效果更加理想。
　　然而，拉罗替尼靶向药的成本较高，还存在一些患者无法获得药物治疗的问题。未来，需要进一步研究新型的抗癌药物，能够更加普及到大众中，并成为癌症治疗的主流。当然，随着相关技术的不断优化，如基因检测技术、生物信息学等，新型药物的个体化治疗模式也将会越来越得到广泛应用。
　　总而言之，拉罗替尼靶向药不仅代表了当今先进药物研发的前沿水平，也为肿瘤患者带来了新的希望。我们相信，在科学家和医生们的不懈努力下，ICR药物总量开发的进程将越来越加快，开发出越来越多针对各种疾病的新型药物，造福大众。

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2025-05-11
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2025-05-10
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2025-05-08
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2025-05-02
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维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼中文说明书,维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。维泰凯（Vitrakvi）是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物，其主要成分是拉罗替尼（Larotrectinib）。此药物适用于多种癌症的治疗，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将就拉罗替尼的适应症、机制、用法和注意事项进行详细说明。 1. 适应症拉罗替尼主要用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤，这种基因融合会导致肿瘤细胞的异常生长。根据临床研究结果，拉罗替尼在多种癌症中表现出显著的疗效，尤其是在那些传统治疗无效或耐药的患者中。其适应症不仅包括肺癌和甲状腺癌，还涵盖黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。 2. 作用机制拉罗替尼是一种高选择性的酪氨酸激酶抑制剂，可以有效抑制TRK蛋白的活性。这种抑制作用能够干扰癌细胞的信号传导通路，从而扭转肿瘤的生长和扩散。由于其针对此类肿瘤的特异性，拉罗替尼对正常细胞的影响相对较小，从而降低了副作用的发生率。 3. 使用方法拉罗替尼的推荐剂量通常为每次100mg，每天口服一次，最好在同一时间服用以保证药物的稳定血药浓度。需要注意，在服用拉罗替尼期间，患者应定期进行随访检查，以监测疗效及可能的副作用。此外，若患者正在服用其他药物，需咨询医生，确保不会产生药物间的相互作用。 4. 注意事项在使用拉罗替尼时，患者需密切关注可能的副作用，包括但不限于疲劳、恶心、腹泻及肝功能异常等。如出现严重不良反应，患者应立即联系医生，并评估是否调整剂量或更换治疗方案。另外，由于拉罗替尼对孕妇可能具有潜在危害，因此女性患者在使用期间应采取有效避孕措施。拉罗替尼作为维泰凯的重要成分，极大地推动了TRK融合阳性实体瘤的治疗进展。通过了解其适应症、作用机制及使用方式，患者可以更加充分地配合医生的治疗方案，提高治疗效果。希望本文的介绍能够为更多患者及其家属提供实用的信息。

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2025-04-30

拉罗替尼相关咨询

维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼是什么时候上市的
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼是什么时候上市的,Vitrakvi(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，目前在中国已经上市，最早上市时间是2022年4月13日，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。维泰凯(Vitrakvi)是一种专门用于治疗TRK融合阳性实体瘤的抗癌药物，其主要成分是拉罗替尼（Larotrectinib）。该药物的上市为多种癌症的治疗带来了新的希望，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。接下来，本文将详细介绍拉罗替尼的上市时间以及其在癌症治疗中的应用。 1. 拉罗替尼的上市时间拉罗替尼于2018年11月26日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式上市。此举标志着在靶向治疗领域的一次重大突破，尤其是对于那些存在TRK融合基因的患者来说，这种治疗方式提供了新的选择和希望。 2. TRK融合阳性实体瘤的概念 TRK融合是一种特殊类型的癌症标志，发生在基因重排过程中，形成一种异常的蛋白质，从而推动癌细胞的生长和扩散。拉罗替尼的作用机制是通过抑制TRK蛋白的活性，从而阻止癌细胞的生长和分裂。此类疾病的治疗通常比较复杂，而拉罗替尼为这一群体提供了靶向治疗的解决方案。 3. 适应症的广泛性拉罗替尼的临床适应症非常广泛，覆盖了多种类型的癌症，包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。这意味着，患者只要检测出TRK融合阳性，就能够考虑使用拉罗替尼进行治疗，从而提高了治疗的精准性。 4. 效果与副作用研究表明，拉罗替尼对于TRK融合阳性实体瘤患者的有效率较高，尤其是在接受过其他治疗无效的患者中。和所有药物一样，拉罗替尼也可能会引发一些副作用，如疲劳、头痛、恶心等。医生会根据患者的具体情况调整剂量，以减少副作用的发生。综上所述，拉罗替尼作为维泰凯（Vitrakvi）的主要成分，自上市以来，为TRK融合阳性实体瘤的治疗提供了新的可能性。随着针对这一靶点的研究持续深入，未来在癌症治疗领域，拉罗替尼及类似药物有望发挥更加重要的作用。

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2025-05-13 13:04:08
维泰凯拉罗替尼有医保报销吗
维泰凯拉罗替尼有医保报销吗,维泰凯(Larotrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向药物，主要用于治疗具有TRK融合基因阳性的实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等。随着对肿瘤靶向治疗的不断深入，该药物在临床上的应用越来越广泛，患者对此药的关注度也逐渐提高。关于维泰凯拉罗替尼是否能够在医保范围内报销的问题，常常困惑着许多患者及其家属。 1. 维泰凯拉罗替尼的适应症与作用机制维泰凯拉罗替尼用于治疗TRK融合阳性的实体瘤，TRK融合基因是由癌症相关的基因重排所产生，它能够驱动肿瘤细胞的生长和扩散。维泰凯拉罗替尼通过选择性抑制TRK蛋白的活性，从而阻断肿瘤的发展。该药物在临床试验中显示出良好的疗效，对于多种类型的癌症患者，尤其那些经传统治疗无效的患者，提供了新的治疗选择。 2. 医保政策的相关规定关于维泰凯拉罗替尼的医保报销情况，政策主要依赖于国家和地方的医保规定。不同地区的药品报销政策可能存在差异，一般而言，国家医保目录内的药品可以获得报销，而未纳入目录的药品则需要患者自费。维泰凯拉罗替尼的报销情况可能与其临床使用的普及度、效果和费用等因素密切相关。 3. 患者的自费负担由于维泰凯拉罗替尼的价格通常较高，若未能通过医保报销，患者可能会面临较大的经济负担。这时，患者可以咨询医院的药事部门，了解是否有相关的药品援助计划或优惠政策，以减轻自费负担。此外，一些销售商可能会提供分期付款或其他支付方案，帮助患者在经济上减轻压力。 4. 未来的医保政策趋势随着靶向药物的不断增加和临床应用的扩展，医保政策也在逐渐调整。未来，维泰凯拉罗替尼作为一种重要的靶向治疗药物，可能会逐步进入医保目录，这将惠及更多TRK融合阳性肿瘤患者。因此，关注政策动态和相关的临床研究进展非常重要。在了解维泰凯拉罗替尼的医保报销情况的同时，患者还应积极寻求专业医师的建议，合理安排治疗方案，提高治疗效果。希望未来能有更多的靶向药物能够进入医保，帮助广大癌症患者缓解经济压力，获得更好的治疗效果。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-23 13:25:13
维泰凯拉罗替尼代购质量怎么样
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黄斌 | 问药网药师

2025-04-20 15:29:36
维泰凯拉罗替尼价格贵不贵
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2025-04-15 15:57:00
维泰凯拉罗替尼有没有副作用
维泰凯拉罗替尼有没有副作用,维泰凯(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向药物，广泛用于治疗包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等多种癌症。在医学界，该药物因其良好的疗效而备受关注，但如同其他药物一样，维泰凯拉罗替尼在使用过程中也可能出现副作用。本文将探讨该药物的副作用及相关注意事项，以帮助患者和医务人员更好地了解药物使用风险。 1. 常见副作用维泰凯拉罗替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐和食欲下降等。这些症状通常是轻微的，不会严重影响患者的生活质量，但患者仍需密切关注这些反应，并及时与医生沟通，以便进行必要的调整。 2. 心血管系统影响使用维泰凯拉罗替尼的患者中，部分人可能会出现心血管系统方面的副作用，如心动过速或QT间期延长。这类问题在高风险人群中更为常见，因此在治疗前，医生通常会评估患者的心血管健康状况，并在治疗期间定期监测心电图，以预防潜在的心脏问题。 3. 肝功能影响临床研究显示，维泰凯拉罗替尼可能对肝脏造成一定的影响，包括肝酶水平升高。在使用期间，医生会建议患者定期做肝功能检查，并在发现异常时及时调整药物剂量或考虑更换治疗方案，以保护患者肝脏健康。 4. 过敏反应虽然较为少见，但针对维泰凯拉罗替尼的过敏反应也是一种需要关注的副作用。患者在服用该药物后，如出现皮疹、瘙痒、呼吸急促等过敏症状，需立即停止用药并就医。此外，前期的过敏史也应在用药前告知医生，以减少发生过敏反应的风险。维泰凯拉罗替尼作为一种新型靶向药物，在治疗TRK融合阳性实体瘤方面展现了显著的效果。患者在接受治疗时，仍需关注其潜在的副作用，定期进行相关检查，并与医生保持沟通，以确保治疗的安全和有效。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-10 10:17:48

Everest Medicines(珠峰)珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是我们的使命。

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