拉罗替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
用法用量: 用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼是一种通过选择性抑制NTRK融合蛋白的小分子抑制剂。NTRK基因是一类编码神经生长因子受体的基因,在某些情况下会出现融合,形成不同的融合蛋白,促进癌细胞的生长和生存。拉罗替尼的作用机制就是通过抑制NTRK融合蛋白产生,从而选择性抑制癌细胞的增生,减少其对NTRK融合蛋白的依赖性,从而最终发挥治疗作用。
拉罗替尼在美国和欧洲已被批准用于治疗NTRK基因重排阳性的成人和儿童恶性肿瘤,其中包括不少常见的肿瘤类型,例如结肠癌、肺腺癌、乳腺癌等。拉罗替尼颠覆了传统的癌症治疗模式,具有靶向性、高效性和低毒副作用等特点。据相关临床试验数据显示,拉罗替尼在治疗NTRK融合阳性肿瘤方面,临床有效率可以达到75%以上。

和其他靶向药物一样,
拉罗替尼也存在着一定的副作用。根据研究数据,在接受拉罗替尼治疗的患者中,常见的不良反应包括疲劳、头晕、恶心、呕吐、腹泻等。其中,严重的不良反应较为少见,主要包括肝功能损伤、低血糖、视力改变等。然而,总体来看,拉罗替尼的安全性较高,大部分的患者都可以耐受治疗。
总的来说,拉罗替尼作为新型的靶向药物,改变了传统的癌症治疗模式,具有靶向性强、疗效高、副作用小的特点,成为一种有望用于治疗NTRK基因融合阳性肿瘤的新药物。但是,在临床应用中仍需要进一步的研究,特别是对于长期使用的疗效和安全性,需要进行长期随访和观察,以确保其安全有效地应用于患者中。