伊布替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
用法用量: 用法用量 1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。 2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。 CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。 当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。 cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。 当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
查看详情
在许多年的研究和临床试验后,
伊布替尼最终获得了FDA的批准,成为一种有效的药物治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小型淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴滤泡性淋巴瘤(FL)以及Mantu-克拉德细胞淋巴瘤(MCL)的首选药物。伊布替尼的上市具有里程碑意义,因为它为这些白血病和淋巴瘤患者带来了更好的治疗选择。
伴随着伊布替尼在临床领域的成功,美国福布斯杂志将其列为2013年全球最值得期待的十大药物之一。这一药物的上市,带给了许多病人新的希望和机会。经过多年的努力和研究,研发团队终于找到了一种靶向特定白血病和淋巴瘤类型的药物,而不会对健康细胞产生太大的负面影响。

伊布替尼的研发过程并不容易。它是由美国杰夫逊癌症研究中心的科学家将其开发出来。该中心在开发伊布替尼的过程中主要注重在理解细胞信号传导途径中的一种酶的功能,即Bruton's tyrosine kinase (BTK)。BTK在淋巴细胞发育和功能中起着重要作用,因此,它成为研究人员进行药物研发的理想目标。
伊布替尼的研究首先在实验室中进行,然后进行了临床试验。试验结果显示出伊布替尼的显著疗效。病人们展示了对这种药物的耐受性,并且早期试验还显示了伊布替尼在治疗CLL和MCL方面的潜力。这些结果引起了以许多白血病和淋巴瘤患者为中心的临床试验。
在大规模的临床试验中,
伊布替尼被证明是一种高效的治疗药物。患者的生存时间显著延长,而且伊布替尼的治疗效果上等于或超过传统的化疗方法。这为患者的生活带来了福音,因为他们不再需要接受毒性较大的传统治疗。与传统治疗方案相比,伊布替尼的副作用更少,更容易耐受。
伊布替尼的上市对于那些面临白血病和淋巴瘤困扰的患者来说,是一个重大的突破。这种药物的出现为这些患者提供了一个更好的治疗选择,帮助他们恢复正常生活,并对治疗期望感到乐观。伊布替尼的上市标志着医学科学技术的进步,也标志着对癌症研究、治疗和康复的投入取得了积极成果。
总而言之,
伊布替尼的上市时间是在2013年11月,这是一种用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤的口服药物。它提供了一种更好的治疗选择,为患者带来了新的希望和机会。伊布替尼的研发过程是一个艰辛而成功的旅程,它代表了医学科学的进步和对癌症疾病的治疗的贡献。