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维奈妥拉(Venetoclax)的成份、性状及规格

发布时间:2026-07-30 11:32:05 阅读:1429 来源:问药网
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维奈克拉

维奈克拉 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。 用法用量:用法用量  1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。  在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75 mg/m2。  表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法  本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。  2.基于不良反应的剂量调整  密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。  基于血细胞减少症的缓解情况,进行针 对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。  本品基于不良反应的剂量调整参见表2。  表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整  3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整  表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理
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维奈妥拉(Venetoclax)的成份、性状及规格,Venetoclax(Venetoclax)主要成份为:维奈克拉。化学名称:4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯-1-基]甲基}哌嗪-1-基)-N-({3-硝基-4-(四氢[-2H-吡喃-4-甲基)氨基]苯基}磺酰基-2(-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-氧式)苯甲酰胺。分子式:C45H50ClN7O7S。分子量:868.44。

维奈妥拉(Venetoclax)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。由于其独特的机制和良好的疗效,维奈妥拉已成为近年来肿瘤治疗领域的重要药物之一。本文将对维奈妥拉的成分、性状及规格进行详细的探讨。

1. 成分

维奈妥拉的主要成分是维奈妥拉本身,其化学名称为(R)-1-[(2S)-2-氨基-3-(4-氟苯基)-3-氧代丙酸]。该成分是通过现代化合成方法制得的,可有效干扰白血病细胞内的凋亡信号通路,降低肿瘤细胞的存活率。

2. 性状

维奈妥拉呈现为白色至类白色的结晶性粉末,溶解性较好,主要溶于常见有机溶剂如二甲基亚硫酰胺(DMSO)和乙醇等。其化学结构具有良好的稳定性,在常温下可保持较长时间的有效性。在国外和国内的临床研究中,维奈妥拉的生物利用度较高,能够有效控制血液肿瘤的进展。

3. 规格

维奈妥拉通常以片剂的形式供应,规格主要包括100mg和400mg。根据医生的处方,患者需按照推荐的剂量和方案进行服用,以确保最佳的治疗效果。维奈妥拉的治疗初期通常采用低剂量进行逐渐递增,以降低副作用风险,同时监测患者的血细胞计数和肝肾功能,以保证安全性和有效性。

4. 临床应用

维奈妥拉在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)中展现出了显著的疗效,尤其是在那些对传统化疗方案耐药的患者中。其通过抑制B细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白,促进肿瘤细胞的凋亡,进而达到治疗目标。此外,维奈妥拉也可与其他抗癌药物联合使用,以进一步提高疗效。

综上所述,维奈妥拉作为一种新兴的靶向治疗药物,在血液肿瘤的治疗中具有重要意义。随着临床研究的不断深入,其应用领域有望进一步拓宽,为更多患者带来希望。