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卢比替定(Lurbinectedin)Zepzelca的成份、性状及规格

发布时间:2026-06-15 12:02:34 阅读:1484 来源:问药网
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鲁比卡丁

鲁比卡丁 生产厂家:西班牙PharmaMar 功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC) 用法用量:用法用量  推荐剂量  1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。  不良反应的剂量调整  1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。  2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天  3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用  输液前准备  考虑使用以下输液前药物来预防止吐  1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量)  2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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卢比替定(Lurbinectedin)Zepzelca的成份、性状及规格,Zepzelca(Lurbinectedin)的成份是鲁比卡丁本身。这是一种烷基化药物,可以与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合形成加合物,并导致DNA螺旋向大沟弯曲。Zepzelca(Lurbinectedin)性状为黄色冻干粉。Zepzelca(Lurbinectedin)为西班牙PharmaMar生产,其规格:4mg。

卢比替定(Lurbinectedin)是一种注射用药,主要用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。该药为当前肺癌治疗领域的重要新进展,其作用机制和临床应用引起了广泛关注。本文将介绍卢比替定的成分、性状及规格,帮助读者更好地理解这一药物及其在肺癌治疗中的重要性。

1. 成分

卢比替定的主要成分为卢比替定,化学名称为(N-(2,6-二氟苯基)-N-(4-氟苯基)-氨基-4-氯-N-(5-溴-2-苯基)-代乙酸。其分子式为C24H29BrF2ClN3O3,分子量约为506.85 g/mol。此成分被认为能够有效抑制肿瘤细胞的生长,通过与DNA结合,干扰癌细胞的转录过程。

2. 性状

卢比替定呈类白色或淡黄色结晶性粉末,具有良好的溶解性。该药物的溶解度在生理盐水和5%葡萄糖溶液中均可达到较高水平,使其更容易被注射给药。应储存在阴凉干燥处,避免光照和潮湿,以确保其稳定性和有效性。

3. 规格

卢比替定的规格通常为每瓶4 mg,需通过静脉注射给药。推荐用法为每3周一次,剂量需要根据患者的身体状态及肝肾功能进行适当调整。临床上,医生会在相应监测和评估后,制定出个性化的治疗方案,以确保药物的最佳疗效。

4. 应用场景

卢比替定主要适用于小细胞肺癌患者,尤其是对传统化疗耐药的病例。临床研究显示,该药物在延长无进展生存期方面表现出良好的效果。因此,它为许多晚期肺癌患者提供了新的治疗选择,具有重要的临床意义。

综上所述,卢比替定作为一种新兴的抗癌药物,凭借其独特成分和显著疗效,成为小细胞肺癌治疗领域的关键角色。未来,随着更多研究的开展,卢比替定有望在肺癌及其他肿瘤治疗中展现出更广阔的应用前景。