洛拉替尼(LuciLorla)博瑞纳的成份、性状及规格,博瑞纳(Lorlatinib)主要成份为:洛拉替尼。化学名称:(10R)-7-氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-氧代-10,15,16,17-四氢-2H-4,8-亚甲基吡唑并[4,3-h][2,5,11]苯并噁二氮杂环十四烯-3-腈。分子式:C21H19FN6O2。分子量:406.41。
洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍洛拉替尼的成份、性状及规格,为了解该药物的基本信息提供参考。
1. 成份简介
洛拉替尼(Lorlatinib)是一种口服的靶向药物,其主要有效成份为洛拉替尼本身。该药物的活性成分是一种具有强大ALK(间变性淋巴瘤激酶)和ROS1酪氨酸激酶抑制作用的小分子化合物,旨在阻断相关信号通路,抑制癌细胞的增殖与扩散。药物中还可能含有辅料,用于改善药物的稳定性与服用体验。
2. 性状描述
洛拉替尼为白色或类白色的结晶性粉末,无臭、无味。其溶解性良好,水中微溶,具备良好的生物利用度,有利于口服吸收。由于其化学结构稳定,经储存后性状基本保持不变,便于药品的贮存与运输。
3. 规格与包装
洛拉替尼的常用规格通常为不同剂量的片剂,例如50mg、75mg或100mg。这些剂型根据患者的具体情况进行调整,以达到最佳治疗效果。包装方面,药物多以铝塑板包装,单片密封,确保药品的质量与安全。一般每盒含有30片或60片,方便患者按医嘱规律用药。
4. 适应症及使用注意
洛拉替尼主要用于治疗ALK阳性、ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,尤其对已接受过其他ALK抑制剂治疗效果不佳的患者具有重要意义。在使用过程中,应严格按照医嘱用药,注意药物的不良反应及潜在的药物相互作用,确保治疗的安全性。
洛拉替尼作为肺癌治疗中的重要药物,其成份、性状及规格的详细了解,有助于临床合理用药,提高治疗效果,同时也为患者提供了更科学的用药依据。




