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仑伐替尼(Lenvima)乐卫玛是什么时候上市的

发布时间:2026-03-28 10:07:45 阅读:1261 来源:问药网
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仑伐替尼

仑伐替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:  用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。
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仑伐替尼(Lenvima)乐卫玛是什么时候上市的,Lenvima(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。

仑伐替尼(Lenvatinib),商业名乐卫玛,是一种口服靶向抗肿瘤药物,主要用于治疗多种类型的癌症,包括肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌。本文将探讨乐卫玛的上市时间及其在肿瘤治疗中的重要作用。

1. 上市背景

仑伐替尼由日本制药公司礼来(Eli Lilly)开发,首次于2015年获得美国食品药品管理局(FDA)的批准。其主要适应症包括晚期肾细胞癌和甲状腺癌,这一批准标志着乐卫玛正式进入了治疗领域。

2. 肾细胞癌的应用

在FDA的批准中,仑伐替尼被批准用于与艾维哌(everolimus)联合治疗晚期肾细胞癌。这一适应症的获批为患者提供了新的治疗选择,特别是在传统一线治疗失败后的情况下。研究显示,仑伐替尼可以显著延长无进展生存期,改善患者的生活质量。

3. 肝细胞癌的扩展

2018年,乐卫玛新增适应症,获得了用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)的批准。这一决定为面临这一恶性肿瘤患者带来了新的希望。乐卫玛在临床试验中的表现证明了其能够有效延缓病情进展,并提高患者的生存率。

4. 甲状腺癌的许可

此外,仑伐替尼还被批准用于治疗放射性碘难治的甲状腺癌。根据临床试验的数据,乐卫玛显示出了显著的抗肿瘤活性,使其成为甲状腺癌患者的又一治疗选择。这一批准进一步扩大了乐卫玛的适用范围,彰显了其在多种癌症治疗中的潜力。

仑伐替尼(乐卫玛)的上市为癌症患者提供了新的治疗希望,特别是在对传统疗法反应不佳的情况下。随着对其有效性和安全性的不断研究,乐卫玛在抗肿瘤领域的重要性将持续被认知和深入挖掘。