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苏泰达(Surufatinib)的成份、性状及规格

发布时间:2026-03-17 12:02:21 阅读:1160 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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苏泰达(Surufatinib)的成份、性状及规格,苏泰达(Surufatinib)主要成份为:索凡替尼。化学名称:N-[2-(二甲基氨基)乙基]-1-[3-({4-[(2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]嘧啶-2-基}氨基)苯基]甲磺酰胺。分子式:C24H28N6O3S。分子量:480.59。

神经内分泌瘤是一种罕见的肿瘤,通常发生在神经内分泌细胞中。治疗这种疾病的医学进展一直在不断发展。苏泰达(Surufatinib)是一种新型治疗神经内分泌瘤的药物,它的成份、性状及规格对于患者及医疗专业人士而言,是了解该药物重要信息的基础。

1. 成份

苏泰达的主要成份是一种叫作苏泰达胺的抑制剂。该抑制剂通过干扰神经内分泌细胞中的一些关键信号通路来发挥治疗作用。苏泰达胺具有多个靶点,在抑制肿瘤生长和扩散方面显示出潜力。

2. 性状

苏泰达是一种口服胶囊剂。胶囊剂的设计使得药物易于吞咽和消化吸收,方便患者使用。这种胶囊剂还有助于保护药物的成份,使其在肠道中释放,并被吸收到血液中。

3. 规格

苏泰达的规格可能因国家和地区而有所不同,一般以药物的有效成份含量来衡量。具体规格可能以胶囊中苏泰达胺的毫克数计量,并以每粒胶囊的数量来确定剂量。在使用苏泰达之前,医生会根据患者的特定情况制定个性化的治疗方案,并建议适当的剂量和使用频率。

苏泰达是一种新型治疗神经内分泌瘤的药物,它的成份苏泰达胺通过干扰神经内分泌细胞关键信号通路发挥作用。药物性状方面,苏泰达以口服胶囊剂的形式供应,使患者能够轻松使用。关于规格,苏泰达的具体剂量和使用频率应遵循医生的建议,根据患者的病情和需要进行个性化调整。这些重要信息对患者和医疗专业人士来说至关重要,有助于他们理解和正确使用这种新型药物。