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索凡替尼(苏泰达)Surufatinib的药物禁忌说明

发布时间:2026-03-14 09:03:55 阅读:1249 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(苏泰达)Surufatinib的药物禁忌说明,Surufatinib(Surufatinib)禁忌为:1、患者对索凡替尼或其成分中的任何一个成分存在严重的过敏反应的禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、患有严重肝功能损害的患者禁用;4、患有严重的心血管疾病的禁用。

索凡替尼(苏泰达)是一种新型药物,主要用于治疗神经内分泌瘤。作为靶向治疗药物,索凡替尼通过抑制血管生成和肿瘤细胞的生长,对肿瘤表现出较好的疗效。任何药物在使用时都存在一定的禁忌症和注意事项,本文将详细介绍索凡替尼的相关药物禁忌。

1. 禁忌人群

索凡替尼不适用于对其成分过敏的患者。如果患者曾经发生过对该药物或其辅料的过敏反应,则绝对禁忌使用。此外,孕妇和哺乳期妇女也应避免使用,因为尚未确定其对胎儿或婴儿的安全性。

2. 严重肝功能不全

对于有严重肝功能障碍的患者,索凡替尼的使用需谨慎。肝脏是该药物的主要代谢器官,严重肝功能不全可能导致药物在体内的积累,从而增加副作用的风险。因此,对此类患者使用时应在医生的严密监测下进行,甚至可能需要调整剂量或考虑其他治疗方案。

3. 合并使用其他药物的注意

在使用索凡替尼期间,一些药物的联合用药可能会引发不良反应或降低疗效。例如,某些抗癫痫药物、抗生素或抗真菌药物可能会干扰索凡替尼的代谢。因此,患者在开始索凡替尼治疗前需告知医生他们正在服用的所有药物,以确保治疗的安全和有效。

4. 心血管疾病的患者

具有严重心血管疾病史的患者(如心衰、心肌梗死等)在使用索凡替尼时需要格外小心。该药物可能会增加心血管事件的风险,因此在治疗期间应定期监测心脏功能指标。此外,医生可能会根据患者的具体情况考虑安全性和疗效的平衡。

索凡替尼作为一种新兴的治疗神经内分泌瘤的药物,显示出了良好的临床效果,但使用过程中需谨慎,特别是对于上述禁忌症的患者。在治疗前,患者应该与医生充分沟通,以确保药物使用的安全性和效果最大化。