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利特昔替尼(LuciRit)Litfulo的成份、性状及规格

发布时间:2026-03-04 15:33:26 阅读:1131 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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利特昔替尼(LuciRit)Litfulo的成份、性状及规格,Litfulo(Ritlecitinib)的活性成份:甲苯磺酸利特昔替尼。化学名称:1-{(2S,5R)-2-甲基-5-[(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基]哌啶-1-基}丙-2-烯-1-酮4-甲基苯-1-磺酸。分子式:C22H27N5O4S。分子量:457.55。辅料:微晶纤维素、乳糖、交联聚维酮、山嵛酸甘油酯和羟丙甲纤维素空心胶囊。

1. 简要介绍

本文将围绕利特昔替尼(Ritlecitinib),其商品名为LuciRit Litfulo,详细介绍其成份、性状及规格,特别关注其在斑秃治疗中的应用与作用机制。作为一种新型的免疫调节药物,利特昔替尼在临床中展现出一定的潜力,为斑秃等自身免疫性疾病的治疗提供了新的选择路径。

2. 成份简介

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种选择性JAK(酪氨酸激酶)抑制剂,具有高度的特异性。其主要活性成分为利特昔替尼,是一种小分子药物,专门针对JAK1酪氨酸激酶。通过抑制JAK1的活性,减缓免疫反应过程,有助于调节异常免疫反应,尤其在免疫相关的疾病如斑秃中显示出潜在益处。

3. 性状特征

利特昔替尼通常以片剂形式存在,呈现出白色或类白色的结晶性粉末。其化学性状稳定,易于在药物生产和贮存中保持有效性。药物的溶解性较好,可在口服后迅速被吸收,确保在血液中达到治疗浓度。药品包装多采用片剂形式,便于患者日常服用,副作用相对较小,具有良好的患者依从性。

4. 规格与用量

在市场上,利特昔替尼的常见规格主要为某一特定剂量的片剂,例如10毫克或20毫克,每盒内含一定数量的药片,具体根据不同厂家和药品包装而异。医生根据患者的具体病情和身体状况,制定合理的用药方案。通常在斑秃治疗中,会根据病情轻重调整用药剂量与周期,确保疗效的同时减少不良反应。

利特昔替尼作为一种新兴的免疫调节药物,在斑秃治疗中展现出潜力。其独特的成份及稳定的规格,为临床应用提供了可靠的基础。未来,随着临床研究的深入,有望进一步拓展其在免疫性疾病中的应用范围,为患者带来更多福音。