首页 > 用药指导 > 文章详情

普瑞玛尼(dovprela)的成份、性状及规格

发布时间:2026-03-01 17:03:28 阅读:1549 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
查看详情

普瑞玛尼(dovprela)的成份、性状及规格,普瑞玛尼(Pretomanid)主要成份为:普瑞玛尼。化学名称:(S)-6,7-二氢-2-硝基-6-[[4-(三氟甲氧基)苯基]甲氧基]-5H-咪唑并[2,1-B][1,3]恶嗪。分子式:C₃₆H₃₄F₆N₄O₄。分子量:471.29。普瑞玛尼(Pretomanid)剂型:片剂;为白色至灰白色椭圆形片剂,一侧为M,另一侧为P200。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种用于治疗多重耐药性肺结核(MDR-TB)的重要抗生素,近年来在抗结核疾病的临床研究中展现出了良好的效果。本文将详细探讨普瑞玛尼的成分、性状及规格等相关信息,以帮助读者更好地理解这一药物。

1. 成分与机制

普瑞玛尼的主要成分是名为“Pretomanid”的化学物质。它属于噻唑烷类药物,其作用机制主要通过抑制细菌的细胞壁合成和能量生成来对抗结核分枝杆菌。这一机制使它在治疗耐药性肺结核时显示出了独特的优势,能够破坏病原体的生存环境。

2. 性状

普瑞玛尼是一种白色或类白色的结晶性粉末,溶于水及多种有机溶剂。其化学性质稳定,适合于药物的制剂和储存。在临床应用中,通常采用口服制剂,如片剂,以便患者方便使用。

3. 规格

普瑞玛尼的规格一般为每片含有100毫克的有效成分。通常,治疗方案建议为每日用药两次,具体的治疗周期依据患者的具体病情和医生的建议而定。在使用过程中,应严格遵循医生的处方,以确保疗效并减少可能的副作用。

4. 存储与注意事项

普瑞玛尼的存储条件为阴凉、干燥处,避免阳光直射,以确保药物的有效性。在使用过程中,患者应定期接受医疗检查,以监测治疗效果和潜在的不良反应。同时,医生应根据患者的具体情况调整用药方案。

普瑞玛尼作为一种新型抗结核药物,凭借其独特的成分及良好的治疗效果,为多重耐药性肺结核患者带来了新的希望。在临床应用中,需要根据患者的情况进行合理的用药,以确保最佳的治疗效果。