莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者
用法用量: 1.推荐剂量 (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液 (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性 2.推荐的伴随治疗: (1)水合: ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升 ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常 (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状 (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药: ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明) ②对乙酰氨基酚退烧药 ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇 (4)输注后用药: ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药 ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐 ③保持足够的口服液体摄入量 3.剂量调整: (1)毛细血管漏综合征: 毛细血管漏综合征等级建议调整 2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复 3级:有严重症状的 4级:症状危及生命的 停药 根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版 (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药 (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗(帕克莫单抗)的有效期是多长时间,帕克莫单抗(Moxetumomab pasudotox)于2018年9月13日获得美国食品药品监督管理局FDA的批准上市,于2020年12月获得了国内上市批准。帕克莫单抗(Moxetumomab pasudotox)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
莫赛妥莫单抗(帕克莫单抗)是一种针对毛细胞白血病的治疗药物,其有效期和使用方式受到广泛关注。本文将探讨该药物的有效期及其在治疗中的应用。
1. 莫赛妥莫单抗简介
莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种重组单抗药物,主要用于治疗毛细胞白血病。这种药物通过靶向并破坏患病细胞,帮助患者恢复正常的血细胞生产。由于其特定的作用机制,莫赛妥莫单抗在白血病患者中取得了显著的疗效。
2. 有效期的定义
药物的有效期通常是指在特定的储存条件下,药物保持其安全性和功效的时间范围。对于莫赛妥莫单抗,确保遵循制造商提供的有效期信息至关重要。这不仅能保证治疗的有效性,也能降低副作用和安全隐患。
3. 莫赛妥莫单抗的有效期
在临床环境中,莫赛妥莫单抗在冷藏条件(通常是2°C至8°C)下储存的有效期一般为24个月。药物的稳定性可能受到多种因素的影响,包括储存条件、运输过程以及开封后的管理。因此,建议患者在使用前仔细检查药物的有效日期,并遵循医务人员的指导。
4. 使用和监测
使用莫赛妥莫单抗进行治疗时,医生通常会对患者的病情进行充分评估,并制定个性化的治疗方案。在治疗过程中,医生会定期监测患者的反应与可能出现的副作用。这种监测对于确保药物在有效期内持续发挥作用是必不可少的。同时,及时掌握治疗进展也有助于医生进行必要的调整。
综上所述,莫赛妥莫单抗(帕克莫单抗)在治疗毛细胞白血病过程中具有重要的应用价值,其有效期是在特定条件下保持疗效的关键因素。了解该药物的有效期和使用要点对患者和医疗提供者都至关重要,以确保治疗的安全与有效。