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拉罗替尼(Vitrakvi)拉克替尼的性状是什么样的

发布时间:2026-02-21 09:07:09 阅读:1050 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 用法用量:  【 用法用量】  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。  不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。
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拉罗替尼(Vitrakvi)拉克替尼的性状是什么样的,Vitrakvi(Larotrectinib)剂型为白色不透明硬胶囊,2号(长18mm×宽6mm),胶囊体上印有BAYER,十字商标和“25mg”蓝色字样。内容物为类白色至黄色至粉黄色粉末。100mg胶囊,白色不透明硬胶囊,0号(长22mm×宽7mm),胶囊体上印有BAYER,十字商标和“100mg”蓝色字样。内容物为类白色至黄色至粉黄色粉末。

拉罗替尼(Larotrectinib,又称Vitrakvi)是一种针对TRK融合基因的靶向药物,广泛用于治疗具有TRK融合阳性的多种实体瘤。拉罗替尼作为一款创新的靶向药物,其药物性状、适应症及临床应用备受关注。本文将围绕拉罗替尼的药物性状进行详细介绍。

1. 药物基本性状

拉罗替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有高度的选择性,主要作用于TRKA、TRKB和TRKC三种受体酪氨酸激酶。其化学结构独特,分子量较小,便于口服吸收。拉罗替尼在体内具有良好的生物利用度,能迅速穿透血脑屏障,对中枢神经系统肿瘤亦有潜在疗效。

2. 药动学特性

拉罗替尼的吸收快,餐后服用效果较佳。药代动力学显示,血浆浓度达到峰值时间约为2小时,半衰期大约为4小时,因此通常建议每日服用两次以维持有效浓度。它主要经过肝脏的代谢途径排出,少量原型药物通过尿液和粪便排泄。

3. 临床适应症及应用

拉罗替尼主要用于治疗TRK融合基因阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道肿瘤、结肠癌以及某些前列腺癌等。这些肿瘤类型中,TRK融合基因的发生率虽不高,但一旦检测到,拉罗替尼即可显著带来疗效,成为个体化治疗的重要选择。

4. 药物的优势

拉罗替尼的优势在于高度的选择性和良好的耐受性,患者在接受治疗过程中常出现的副作用较轻,包括疲劳、恶心、头晕等,较传统化疗有明显改善。此外,因其可以治疗多种肿瘤类型,无论是某一特定癌症还是多发性癌症患者,都可在基因检测后获得个性化治疗方案。

通过对拉罗替尼的药物性状的详细了解,可以更好地理解其在临床中的应用价值及未来的发展潜力。作为一种具有广泛适应症的靶向药物,拉罗替尼正在为许多肿瘤患者带来新的希望。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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