普瑞玛尼 Pretomanid dovprela
生产厂家:美国迈兰
功能主治:联合用药用于治疗肺结核
用法用量: 1、使用须知 普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分 (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。 (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案 2、推荐剂量 (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下 (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周 (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药 (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案 (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服 (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上 3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估 (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素) (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据 4、停止用药 (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用 (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼(dovprela)国内上市时间,dovprela(Pretomanid)于2019年8月14日在美国上市,国内尚未上市。
普瑞玛尼(Pretomanid)是一种新型抗结核药物,近期在国内的上市引发了广泛关注。它被认为是治疗多重耐药性肺结核的重要药物之一,而其上市时间对抗击肺结核,尤其是在耐药性病例中,具有重要意义。本文将探讨普瑞玛尼在国内的上市时间及其对肺结核治疗的影响。
1. 普瑞玛尼的研发背景
普瑞玛尼是为了应对日益严重的多重耐药性肺结核而开发的一种新药。它的发现和研发是全球抗击肺结核努力的一部分。科学研究表明,普瑞玛尼在临床试验中显示了良好的疗效,尤其是结合其他抗结核药物使用时。
2. 国内上市的时间节点
普瑞玛尼在国内的上市时间预计在2024年,尽管具体日期尚未正式公布。由于其临床试验结果优异,相关部门对其上市进行了快速审批,这对患者而言是一个积极的信号。这一时间节点意味着更多患者将有机会获得有效的治疗。
3. 对肺结核防治的意义
普瑞玛尼的上市对于我国的肺结核防治具有里程碑式的意义。随着耐药性结核病的增多,传统的治疗方案往往面临挑战。普瑞玛尼作为一种新的治疗选择,将有助于提升患者的治愈率,减少传染风险,从而对控制肺结核流行起到重要作用。
4. 未来的发展前景
普瑞玛尼的上市不仅是对抗肺结核战斗的重要步骤,也为抗结核药物的研发指明了方向。未来,药物研发机构和制药公司需要继续加大对新型抗结核药物的投资,确保更多有效药物能够进入市场。与此同时,公众对于抗结核知识的普及和提高也是防控工作中的关键环节。
在全球抗击肺结核的战斗中,普瑞玛尼的上市将带来新的希望。通过有效的药物治疗,能够帮助更多患者摆脱疾病的困扰,同时为降低肺结核的全球负担贡献力量。期待在不久的将来,普瑞玛尼能够顺利进入国内市场,并为患者带来福音。