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索凡替尼(苏泰达)Surufatinib是什么时候上市的

发布时间:2026-02-14 08:28:22 阅读:1623 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(苏泰达)Surufatinib是什么时候上市的,Surufatinib(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。

索凡替尼(Surufatinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗神经内分泌瘤(NENs)。这种药物的上市为这一特定类型癌症的患者带来了新的疗法选择,为他们的治疗带来了新的希望。那么,索凡替尼究竟是什么时候上市的呢?

1. 药物概述

索凡替尼是一种靶向小分子药物,主要通过抑制多种酪氨酸激酶的活性,来阻止肿瘤的生长和发展。它在治疗神经内分泌瘤方面展现出良好的疗效,并且对患者的耐受性较高,使得其应用前景广阔。

2. 上市时间

索凡替尼于2020年正式在中国上市。它的上市标志着在神经内分泌瘤领域中治疗选择的多样化,为众多患者提供了新的希望。

3. 临床研究支持

在索凡替尼上市之前,经过了一系列严格的临床试验研究。根据临床数据,其在治疗难治性神经内分泌瘤患者时显示出显著的抗肿瘤活性,且其安全性和耐受性也得到了良好评估,这些都为它的审批提供了有力的支持。

4. 未来展望

随着索凡替尼的成功上市,预计未来还将针对其他类型的肿瘤进行进一步的研究。科学家和医务工作者希望通过不断的探索,使更多患者能够受益,提升整体的治疗效果和生活质量。

索凡替尼(Surufatinib)作为一种重要的抗肿瘤药物,其上市为神经内分泌瘤的治疗注入了新的活力,给患者带来了希望。随着相关研究的推进,期待能够有更多创新药物问世,推动肿瘤治疗的进步。