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帕唑帕尼(Pazonib)培唑帕尼的成份、性状及规格

发布时间:2026-02-06 12:19:55 阅读:1716 来源:问药网
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帕唑帕尼

帕唑帕尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:用于晚期或转移性肾细胞癌,中位缓解持续时间显著延长 用法用量:用法用量  800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。  基线中度肝损伤口服200mg每天1次。  严重肝损伤患者不建议使用。
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帕唑帕尼(Pazonib)培唑帕尼的成份、性状及规格,培唑帕尼(Pazopanib)主要成份为:盐酸培唑帕尼。化学名称:5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺单盐酸盐。分子式:C21H23N7O2S·HCl。分子量:473.99。培唑帕尼(Pazopanib)剂型:片剂,200mg片为粉红色胶囊形薄膜衣片,一面平整,另外一面刻有凹形标志“GSJT”。400mg片为白色胶囊形薄膜衣片,一面平整,另外一面刻有凹形标志“GSUHL”。

帕唑帕尼(Pazopanib)是一种用于抗肿瘤治疗的靶向药物,主要用于多种实体瘤的治疗,如肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。本文将详细介绍帕唑帕尼的成份、性状及规格,以帮助相关医药专业人士和患者了解其药品基本信息。

1. 成份

帕唑帕尼的主要活性成份为帕唑帕尼(Pazopanib),其分子式为C21H23N5O2,分子量为469.45。该药物是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向血管内皮生长因子(VEGFRs)、血小板源生长因子受体(PDGFRs)以及基质金属蛋白酶等多种酪氨酸激酶,从而抑制肿瘤血管的新生和生长,发挥抗肿瘤作用。

2. 性状

帕唑帕尼为黄色或淡黄色的结晶性粉末,无臭、味稍苦。其稳定性较好,对光、热和湿度具有一定的耐受性,但应避免高温潮湿环境储存。药品多以片剂形式存在,便于患者口服服用,具有良好的药代动力学性质,能在胃肠道中被良好吸收。

3. 规格

帕唑帕尼的常用规格为每片100毫克和200毫克。临床使用中,根据患者具体情况和医生的指导,调整剂量一般为每天一次,剂量为800毫克,分为4片200毫克或8片100毫克等剂量组合。每个包装批次的规格和标签上均标明含量、生产批号及有效期,保证药品的质量安全。

4. 适应症及作用机制

帕唑帕尼主要适用于治疗肾细胞癌(清除细胞癌)和软组织肉瘤等实体肿瘤,2012年被FDA批准用于特定地区的肾癌和软组织肉瘤的治疗。其作用机制通过抑制多种酪氨酸激酶信号传导,抑制肿瘤的血管生成,阻断肿瘤细胞的营养供应,从而控制肿瘤的生长和扩散。对于卵巢癌和肺癌等其他实体瘤的治疗也在临床研究中取得一定进展,为多种癌症的靶向治疗提供了新的选择。

帕唑帕尼作为一种重要的靶向抗癌药物,其成份、性状及规格的明确理解,对于合理用药及提高治疗效果具有重要意义。随着相关临床研究的不断深入,帕唑帕尼的应用前景将更加广阔,为癌症患者带来更多希望。