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莫赛妥莫单抗(帕克莫单抗)的成份、性状及规格

发布时间:2026-02-05 16:39:43 阅读:1324 来源:问药网
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莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者 用法用量:  1.推荐剂量  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性  2.推荐的伴随治疗:  (1)水合:  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)  ②对乙酰氨基酚退烧药  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇  (4)输注后用药:  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐  ③保持足够的口服液体摄入量  3.剂量调整:  (1)毛细血管漏综合征:  毛细血管漏综合征等级建议调整  2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复  3级:有严重症状的  4级:症状危及生命的 停药  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗(帕克莫单抗)的成份、性状及规格,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)主要成份为:莫赛妥莫单抗。莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)剂型:冻干粉;无菌、不含防腐剂、白色至灰白色冻干蛋糕或粉末状。莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)规格为:1mg/每瓶。

莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox),又称为帕克莫单抗,是一种靶向治疗药物,专门用于治疗毛细胞白血病,这是一种罕见的血液恶性肿瘤。本文将详细探讨莫赛妥莫单抗的成份、性状及规格,以帮助读者更好地理解这种针对特定类型癌症的治疗选择。

1. 成份分析

莫赛妥莫单抗的关键成份为人源化的单克隆抗体。这种抗体专门针对一种名为CD22的细胞表面抗原,该抗原在毛细胞白血病细胞中表达显著。通过靶向CD22,莫赛妥莫单抗能够引导免疫系统清除这些异常细胞,达到治疗效果。其药物的通用名为Moxetumomab pasudotox,商品名则为一种特定的商业品牌。

2. 性状特点

莫赛妥莫单抗是一种粉末状冻干药物,在使用前需与适当的溶剂混合以形成可注射的溶液。该药物在室温下稳定,但对光线和潮湿敏感,建议在阴凉干燥处保存。药物的pH值通常在中性范围内,这使得其与人体的兼容性较好,降低了不良反应的发生几率。

3. 规格信息

莫赛妥莫单抗的规格包括不同的剂量形式和包装,一般为每瓶2.5 mg的冻干粉。根据患者的具体情况和医生的治疗方案,给药的频率和剂量会有所不同。通常情况下,该药物在治疗的初期会采用较高的剂量,然后根据患者对治疗的反应逐渐调整。

4. 用法与注意事项

使用莫赛妥莫单抗时,患者需要在医疗专业人员的指导下进行。这种药物通常通过静脉注射给药,治疗期间要定期进行血液监测,以评估疗效和副作用。虽然蒙赛妥莫单抗在治疗毛细胞白血病方面效果显著,但患者也应了解可能的副作用,如过敏反应、感染风险及其他与免疫系统相关的并发症。

莫赛妥莫单抗(帕克莫单抗)为毛细胞白血病患者提供了一种新的治疗选择,其特定的成份和性状使其在针对该疾病的治疗中发挥了重要作用。通过了解其成分、性质及用法,患者和医疗人员可以更好地利用这一药物,实施个性化的治疗方案。