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莫赛妥莫单抗(帕克莫单抗)的药物禁忌说明

发布时间:2026-02-05 12:06:39 阅读:1071 来源:问药网
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莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者 用法用量:  1.推荐剂量  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性  2.推荐的伴随治疗:  (1)水合:  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)  ②对乙酰氨基酚退烧药  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇  (4)输注后用药:  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐  ③保持足够的口服液体摄入量  3.剂量调整:  (1)毛细血管漏综合征:  毛细血管漏综合征等级建议调整  2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复  3级:有严重症状的  4级:症状危及生命的 停药  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗(帕克莫单抗)的药物禁忌说明,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)禁忌为:1、患者对莫赛妥莫单抗或其任何成分可能存在过敏反应的禁用;2、存在严重肾功能障碍的患者禁用;3、妊娠和哺乳期妇女禁用。

莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种用于治疗毛细胞白血病的靶向药物。它是一种重组的人源化单克隆抗体,通过特异性靶向毛细胞白血病细胞表面的标志物,发挥其抗肿瘤作用。尽管该药物在临床治疗中展示了良好的疗效,但仍存在一些禁忌症需要仔细遵守以确保患者的安全。

1. 禁忌症概述

使用莫赛妥莫单抗时,某些患者由于身体状况或其他医疗因素,可能面临较高的风险,从而不适合使用该药物。了解这些禁忌症对于确保治疗的安全性和有效性至关重要。

2. 对过敏患者的禁忌

对莫赛妥莫单抗或其成分过敏的患者绝对禁忌使用。用药前,医生应仔细询问患者是否有相关过敏史,以避免可能的过敏反应,例如皮疹、呼吸急促或其他严重反应。

3. 孕妇及哺乳期妇女

怀孕和哺乳期间的女性应慎用此药物。莫赛妥莫单抗在动物试验中显示出潜在的致畸性和对胎儿的不良影响,因此,怀孕期间的女性应在医生建议下,权衡风险与收益后再决定是否使用。

4. 器官功能不全患者

肝肾功能不全的患者在使用莫赛妥莫单抗时应特别小心。因为药物的代谢和排泄可能受到影响,导致药物在体内的累积,从而增加不良反应的风险。在使用之前,医生需要根据患者的具体情况进行评估。

5. 合并其他疾病患者

有严重合并症如心脏病、肺病或者其他重大疾病的患者,使用莫赛妥莫单抗时应进行更细致的风险评估。这类患者可能面临更高的治疗相关并发症,医生需要权衡风险与利益。

在治疗毛细胞白血病时,莫赛妥莫单抗为患者提供了一种新的治疗选择,但必须严格遵循禁忌症的指导,确保患者获得安全有效的治疗方案。通过更加谨慎的使用,提高了治疗成功的概率,也保障了患者的整体健康。