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Filspari司帕生坦(Sparsentan)的成份、性状及规格

发布时间:2026-01-30 10:21:41 阅读:1262 来源:问药网
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司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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Filspari司帕生坦(Sparsentan)的成份、性状及规格,司帕生坦(Sparsentan)是一种口服的双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂,在单个分子中结合了内皮素A型(ETA)受体阻断和血管紧张素II1型(AT1)受体拮抗作用。司帕生坦(Sparsentan)以薄膜包衣、改性椭圆形、白色至灰白色片剂的形式提供,一侧凹陷,另一侧平坦。

司帕生坦(Sparsentan)是一种新型的药物,主要用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)。这款药物通过降低患者体内的蛋白尿水平,显著延缓肾功能的恶化,成为肾病患者治疗中的重要选择。本文将对司帕生坦的成分、性状及其规格进行详细介绍。

1. 成分分析

司帕生坦的主要成分是司帕生坦分子(Sparsentan),这一成分具有独特的药理作用。作为一种双重作用的药物,司帕生坦同时作用于内源性精氨酸酶和内源性肾素-血管紧张素系统(RAS),从而有效降低肾小管的压力和改善肾脏微循环,达到治疗效果。

2. 药理性质

司帕生坦是一种小分子化合物,呈现出良好的生物利用度和药代动力学特性。它在体内的代谢主要通过肝脏进行,代谢产物的生物活性较低,能够有效减少潜在的副作用。此外,司帕生坦显示出良好的溶解性,确保其在临床应用中可以快速、稳定地释放。

3. 规格与剂型

司帕生坦的规格通常以片剂形式存在,常见的剂量为100mg和200mg,具体使用剂量应根据患者的情况及医生的建议进行调整。药物包装通常以瓶装或泡罩装形式提供,确保其在使用过程中的安全性和有效性。

4. 应用与前景

司帕生坦在临床治疗中的应用显示了其显著的疗效,对于降低IgA肾病患者的蛋白尿水平和延缓肾功能的恶化具有重要意义。随着更多的临床试验和研究的展开,司帕生坦有望在未来的肾病治疗领域发挥更大的作用,帮助更多患者改善生活质量。

司帕生坦作为治疗IgA肾病的重要药物,其成分、性状及规格的了解对于医生和患者选择合适的治疗方案具有重要意义。希望通过进一步的研究和临床应用,能为更多肾病患者带来治疗的新希望。