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普乐沙福(Mozobil)释倍灵在国内上市了吗

发布时间:2026-01-28 16:45:16 阅读:1516 来源:问药网
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普乐沙福

普乐沙福 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤,提高联合治疗有效率 用法用量:用法用量  与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。  相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。  肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。  用于皮下注射。
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普乐沙福(Mozobil)释倍灵在国内上市了吗,释倍灵(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。

1. 介绍标题内容

本文将围绕普乐沙福(Mozobil,商品名为释倍灵)在国内的上市情况展开讨论,特别关注其在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中的应用。普乐沙福作为一款重要的细胞因子拮抗剂,在造血干细胞移植中具有关键作用,近年来在临床治疗中的应用逐渐扩大。

2. 普乐沙福的基本背景

普乐沙福(Plerixafor)是一种由葛兰素史克开发的药物,属于CXCR4拮抗剂。它通过阻断CXCR4与其配体SDF-1的结合,促使造血干细胞从骨髓中释放到外周血,从而便于采集高纯度的造血干细胞。在进行多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者的自体干细胞移植时,普乐沙福具有显著的促进造血干细胞募集的作用。

3. 目前普乐沙福在国内的上市情况

截至目前,普乐沙福(Mozobil/释倍灵)在中国尚未获得官方正式批准和上市。虽然在国际市场,包括美国、欧洲等地,它已经成为标准的辅助药物,但在国内仍处于临床试验或审批阶段。部分科研项目和临床试验正在进行中,但公众和医疗机构还未广泛使用该药物。

4. 未来前景与应用展望

随着国内造血干细胞移植技术的快速发展,普乐沙福的需求日益增加。国家药品监督管理局(NMPA)未来如果批准其上市,将极大地提升国内干细胞移植的效率与成功率,尤其是在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中发挥重要作用。此外,普乐沙福也有望通过临床试验推动相关配套药物和治疗方案的完善,促进国内相关疾病的治疗水平提高。

普乐沙福作为一种重要的辅助药物,其在国内的上市事宜备受关注。随着科研和临床研究的不断深入,未来有望早日实现批准上市,为患者带来更多福音。