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格卡瑞韦哌仑他韦(GLEPIB)的成份、性状及规格

发布时间:2026-01-27 10:19:14 阅读:1150 来源:问药网
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格卡瑞韦哌仑他韦

格卡瑞韦哌仑他韦 生产厂家:AbbVie Inc(艾伯维) 功能主治:适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A) 用法用量:  艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次,每次服用3片,与食物同服。为获得最佳效果,应每天同一时间服用这种药物。  治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失,也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。  表1.初治患者的建议疗程  负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟  维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟  表2.有治疗经验的患者的建议疗程  HCV基因型治疗时间  无肝硬化代偿性肝硬化  (Child-Pugh A)  1、2、3、4、5或68周12周  治疗时间  HCV基因型先前接受过以下  治疗的患者:无肝硬化代偿性  肝硬化  (Child-Pugh A)  1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周  无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周  1、2、4、5、6PRS 38周12周  3PRS 316周16周  1. 在临床试验中,受试者接受过既往方案的治疗,其中既有莱迪帕韦,索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。  2. 在临床试验中,受试者接受既往含西美普韦和索非布韦,西美普韦,博西普韦或泰拉普韦的方案,使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。  3. PRS =含(peg)干扰素,利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验,但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。  肝肾移植受者:  MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上,体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。  肝功能不全:  患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。
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格卡瑞韦哌仑他韦(GLEPIB)的成份、性状及规格,格卡瑞韦哌仑他韦(Glecaprevir/pibrentasvir)是一种复方制剂,由固定剂量的两种独特抗病毒制剂组成。其中,glecaprevir(G,100mg)是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂,而pibrentasvir(P,40mg)则是一种NS5A抑制剂。

格卡瑞韦哌仑他韦(GLE/PIB)是一种有效的口服抗病毒药物,主要用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。该药物的主要成分为格卡瑞韦(glecaprevir)和哌仑他韦(pibrentasvir),能够安全有效地清除体内的丙型肝炎病毒,适用于无肝硬化或代偿性肝硬化的患者。接下来,我们将对其成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

格卡瑞韦哌仑他韦的主要成分包括格卡瑞韦和哌仑他韦。格卡瑞韦是一种直接作用的抗病毒药物,属于NS3/4A蛋白酶抑制剂,能够抑制丙型肝炎病毒的复制。哌仑他韦则是一种NS5A抑制剂,能够有效阻止病毒的复制和组装。两者的联合作用使得GLE/PIB在抗病毒治疗中展现出极高的疗效。

2. 性状

格卡瑞韦哌仑他韦通常以片剂形式存在,每片含有格卡瑞韦50毫克和哌仑他韦20毫克。药物外观为淡黄色至青黄色的椭圆形片,表面光滑,具有良好的稳定性和溶解性。适当的贮存条件对于保持药效至关重要,应存放在阴凉、干燥的环境中。

3. 规格

格卡瑞韦哌仑他韦的规格通常为每天口服一次, 在用药过程中建议患者严格按照医师的指示进行遵从。通常治疗周期为8至12周,具体周期根据患者的病情及反应而定。在治疗过程中需定期监测患者的肝功能和病毒载量,以评估药物的疗效和安全性。

4. 临床应用

格卡瑞韦哌仑他韦被广泛应用于慢性丙型肝炎的治疗,尤其适用于未曾接受过丙型肝炎治疗的成人患者。该药物以其高治愈率、较少的副作用而受到医疗界的认可。临床试验结果表明,绝大多数患者在完成治疗后,病毒载量均能达到不可检出,为患者的健康恢复提供了有效保障。

格卡瑞韦哌仑他韦作为一种新型且有效的抗病毒药物,为慢性丙型肝炎患者的治疗带来了新的希望。在使用该药物时,患者应遵循医师指导,定期监测,并注意药物的贮存与使用规范,以确保最佳的治疗效果。