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Filspari司帕生坦(Sparsentan)的有效期是多长时间

发布时间:2026-01-22 10:20:28 阅读:1437 来源:问药网
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司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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Filspari司帕生坦(Sparsentan)的有效期是多长时间,Sparsentan(Sparsentan)于2023年2月17日获得美国FDA加速批准上市,目前国内未上市。Sparsentan(Sparsentan)的有效期通常为24个月。

Filspari司帕生坦(Sparsentan)是一种新型的药物,主要用于治疗IgA肾病(原发性免疫球蛋白A肾病)患者。其主要作用在于降低蛋白尿水平,同时延缓肾功能的恶化,帮助患者改善生活质量。药物的有效期是评估其安全性和有效性的重要指标。本文将探讨司帕生坦的有效期及相关信息。

1. 司帕生坦的药理机制

司帕生坦是一种双重受体拮抗剂,主要作用于内源性生物分子,如血管紧张素II和选择性肾上腺素受体。这种机制有助于降低肾小管的压力,从而减少蛋白尿,改善肾脏功能。通过这样的途径,司帕生坦在IgA肾病患者中显示出良好的临床效果。

2. 有效期的定义

药物的有效期通常指在推荐的存储条件下,药物保持其安全性和有效性的时间段。司帕生坦的有效期可以影响其使用效果,因此了解其有效期有助于医生和患者进行合理用药。

3. 司帕生坦的有效期

根据临床研究和生产厂家提供的信息,司帕生坦的有效期一般为3年。具体的有效期可能会因不同的储存条件而有所差异。药物应储存在干燥、阴凉及避光的环境中,以确保其效力。

4. 注意事项

在使用司帕生坦时,患者应密切关注药物的有效期,并遵循医生的用药建议。此外,患者在服药期间应定期进行随访,以监测肾功能和蛋白尿水平的变化,确保治疗效果。

总的来说,了解司帕生坦的有效期对于患者和医生都至关重要。科学合理的用药可以有效改善IgA肾病患者的病情,为他们的健康管理提供保障。希望所有患者在治疗过程中,能够密切关注药物的信息,及时咨询医务人员,实现最佳的治疗效果。