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阿昔替尼(阿西替尼)国内上市时间

发布时间:2026-01-21 11:47:40 阅读:1244 来源:问药网
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阿西替尼 Axitinib LuciAxi

阿西替尼 Axitinib LuciAxi 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌 用法用量:  •起始剂量为每日口服两次,每次5mg。可以根据个人安全性和耐受性进行剂量调整。  •随餐或空腹均可,间隔约12小时服用LuciAxi剂量。  •LuciAxi应整片吞下。  •如果需要强效CYP3A4/5抑制剂,请将LuciAxi剂量减少约一半。  •对于中度肝损伤患者,将起始剂量减少约一半。
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阿昔替尼(阿西替尼)国内上市时间,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。

答案:阿昔替尼(阿西替尼)在中国国内的上市时间是2012年11月。

1. 阿昔替尼(阿西替尼)简介

阿昔替尼(Axitinib),属于靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌。它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来阻断肿瘤的血液供应和生长。作为一种多激酶抑制剂,它也能影响肿瘤细胞的内在增殖。阿昔替尼也被证实对转移性肾细胞癌的治疗效果是显著的。

2. 阿昔替尼在中国

阿昔替尼(阿西替尼)在中国是由辉瑞制药引入的一种创新抗肿瘤药物。在2012年11月,中国国家药品监督管理局批准其在中国的上市。这一举措为中国肾细胞癌患者提供了一个新的治疗选择。阿昔替尼上市后,大大改善了晚期肾细胞癌患者的治疗局面,为他们提供了更多的希望。

3. 阿昔替尼的临床研究

阿昔替尼经过了多项临床研究,其中包括了一些关键性的临床试验,以评估其在晚期肾细胞癌患者中的疗效和安全性。这些试验结果证实了阿昔替尼在治疗晚期肾细胞癌患者中的显著疗效,也展现了其相对较好的耐受性。这些数据为阿昔替尼在中国的上市提供了有力的临床依据,并为患者使用提供了更多的信心和依据。

4. 阿昔替尼的意义和展望

阿昔替尼的成功引入国内市场标志着中国肾癌治疗领域的一大进步,也为晚期肾癌患者带来了更多的曙光。随着医学的不断发展,相信阿昔替尼在中国将继续为肿瘤患者带来希望,同时也将在未来的研究中不断完善和发展,为更多病患带来更好的治疗效果。