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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)Polivy的成份、性状及规格

发布时间:2026-01-20 13:33:01 阅读:1134 来源:问药网
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泊洛妥珠单抗

泊洛妥珠单抗 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:孤儿药,ADC药物,治疗淋巴瘤完全缓解率高 用法用量:用法用量  POLIVY的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。  在每个周期的第一天,按任何顺序使用POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗。  当三者合用时,苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/m²/天每个周期的第一和第二天。  利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²静脉注射在每个周期的第一天。  如果耐受先前的输注,则可以在30分钟内给予后续输注。  如果未预先用药,应在POLIVY前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。  给予初始剂量的POLIVY时间应该超过90分钟。  监测患者在输液过程中与输液相关的反应,并在完成初始剂量后至少观察90分钟。  如果前一次输注耐受良好,则可将随后的POLIVY剂量作为30分钟输注给药,在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。
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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)Polivy的成份、性状及规格,Polivy(Polatuzumab vedotin)的主要成分包括人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体、MMAE和一种被称为马来酰亚胺基丙酰基-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄氧羰基(mc-vc-PAB)的蛋白酶可裂解接头。这些成分共同作用,使得维泊妥珠单抗能够靶向结合CD79b并破坏B细胞,最大限度地催化癌细胞的同时最小化对正常细胞的影响。

维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin),商品名Polivy,是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤。作为一种抗体药物偶联物(ADC),维泊妥珠单抗融合了抗体和细胞毒药物,能够特异性地靶向癌细胞,从而有效增加疗效并减少对正常细胞的损害。本文将对维泊妥珠单抗的成分、性状及规格进行详细介绍。

1. 成分

维泊妥珠单抗是由重组的人源化抗体、微管抑制剂(Monomethyl auristatin E,MMAE)以及连接子组成。重组人源化抗体能够识别并结合到B细胞表面特异性抗原CD79b,而MMAE则具有很强的抗癌活性。连接子用于将这两种成分有效地结合在一起,以确保抗体能够将细胞毒素精准送达靶细胞。

2. 性状

维泊妥珠单抗呈淡黄色至浅棕色的液体,pH值通常在6.0到7.0之间。它的化学性质使其在室温下保持稳定,但需要避免高温和阳光直射。该药物通常通过静脉注射给药,以确保药物能够快速进入患者的血液系统。

3. 规格

维泊妥珠单抗的常用规格为每瓶100 mg,每个疗程的用量根据患者体重和具体情况而异。一般建议的给药方案是结合其他化疗药物,具体疗程则在医疗人员的指导下进行。患者在接受治疗期间需要定期进行血液检查,以监测可能出现的副作用。

4. 适应症与注意事项

维泊妥珠单抗主要用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤,包括MCL(边缘区淋巴瘤)等多种类型。在使用此药物时,患者需注意可能出现的副作用,如血细胞减少、皮疹及感染风险等。临床应用时应在专业医生的指导下进行,确保安全有效。

维泊妥珠单抗作为一种创新药物,为复发性大B细胞淋巴瘤患者带来了新的希望。通过了解其成分、性状及规格,患者和医疗工作者可以更好地优化治疗方案,提高治疗效果。随着相关研究的深入,未来有望为癌症治疗带来更多突破。