托伐普坦
生产厂家:美国TheracosBio
功能主治:本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度
用法用量: 本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度<125mEq/L,或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。 重要限制事项:需要紧急升高血钠以预防或治疗严重神经系统症状的患者不应使用本品进行治疗。尚未确定使用本品使血清钠浓度升高后对症状改善的益处。 用法用量 1、成人常用剂量: 为评价本品的治疗效果,且由于过快纠正低钠血症可引起渗透性脱髓鞘作用,导致构音障碍、缄默症、吞咽困难、嗜睡、情感改变、强直性四肢软瘫、癫痫发作、昏迷和死亡,因此患者的初次服药和再次服药治疗应在住院下进行。 本品通常的起始剂量是15mg、每日1次,餐前餐后服药均可。服药至少24小时以后,可将服用剂量增加到30mg,每日1次。根据血清钠浓度,最大可增加至60mg,每日1次。在初次服药和增加剂量期间,要经常检测血清电解质和血容量的变化情况,应避免在治疗最初的24小时内限制液体摄入。直到服用本品的患者,口渴时应即使饮水。 2、药物治疗的中止: 患者停止服用本品后,应指导患者重新限制液体摄入,并检测血清钠浓度及血容量的变化。 如果血清钠水平布恩呢个得到适当的改善,应考虑用其他治疗方法替换托伐普坦治疗或者在托伐普坦知了的基础上再增加其他治疗。对于血清钠水平有适当改善的患者,应该定期监测其基础疾病和血清钠水平,以评价是否需要进一步给予托伐普坦治疗。在低钠血症的情况下,治疗持续时间取决于基础疾病及其治疗情况。预计托伐普坦治疗可持续至基础疾病得到妥当治疗或者低钠血症不再是一个临床问题为止。 3、特殊人群: 本品不需要根据患者的年龄、性别、种族、心功能情况、轻度或中度肝功能损伤情况调整用量。 肾功能低下:轻度至中毒肾功能低下患者(肌酐清除率10~79ml/min)不需要调整用量,因为托伐普坦血药浓度不会升高。尚未对肌酐清除率<10ml/min或正在接受透析患者服用托伐普坦的情况进行评估。预期对无尿的患者没有获益。 4、与CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂及P糖蛋白抑制剂的合用应用: CYP3A抑制剂:因托伐普坦通过CYP3A代谢,与强效CYP3A抑制剂合并应用时,可致托伐普坦血药浓度明显增高(增高5倍)。与中效CYP3A抑制剂何用对托伐普坦暴露量的影响尚未评估。避免将本品和中效CYP3A酶抑制剂的合并应用。 CYP3A诱导剂:本品与强效CYP3A诱导剂(如利福平)合并应用可使托伐普坦血浆药物浓度降低85%,因此,在推荐剂量下可能无法得到本品的预期临床疗效。应根据患者的反应性调整剂量。 P糖蛋白抑制剂:托伐普坦是P糖蛋白的作用底物,本品与P糖蛋白抑制剂(环孢菌素A等)合并应用时,需要减少本品的用量。
查看详情
托伐普坦(苏麦卡)的成份、性状及规格,托伐普坦(Tolvaptan)的主要成分是托伐普坦。化学名称:(±)-4'-[(7-氯-2,3,4,5-四氢-5-羟基-1H-1-苯并杂氮卓-1-基)羰基]-N-邻-甲苯酰基-间-苯甲胺。托伐普坦(Tolvaptan)的性状为蓝色三角形片。托伐普坦(Tolvaptan)的规格:15mg;30mg。
托伐普坦(苏麦卡)是一种用于治疗低钠血症的药物,具有调节体内水盐平衡的作用。它通过抑制抗利尿激素的作用,帮助控制体内的水分和钠离子水平。本文将详细介绍托伐普坦的成份、性状及规格,为使用者提供全面的信息。
1. 成份
托伐普坦的主要成分为托伐普坦,化学名称为 1-[(3,5- 二氟苯)甲基]-4-[(1H-吡唑-3-基)甲基]-1H-咪唑-5(4H)-酮。该成分具有高选择性和高亲和力,与抗利尿激素受体结合后,能有效阻止体内水分的再吸收,从而达到治疗低钠血症的目的。
2. 性状
托伐普坦是一种白色至类白色的结晶性粉末,易溶于甲醇、乙醇,不溶于水。其药剂在医学调研中表明,托伐普坦在体内的生物利用度较高,且代谢较快,为患者带来了良好的药效和相对较少的副作用。这种特性使得托伐普坦在临床上备受青睐。
3. 规格
托伐普坦的规格主要包括口服片剂,常见剂量为15mg和30mg两种。具体的用量和服用方式应根据患者的病情以及医生的建议进行调整。在使用时,需注意根据患者的实际情况监测血浆钠浓度,以确保药物的安全性和有效性。
4. 适应症
托伐普坦主要用于治疗由抗利尿激素异常引起的低钠血症,尤其是在心力衰竭、肝硬化等病症中,往往伴随有水钠潴留的现象。通过使用托伐普坦,能够有效降低体内过多的水分,从而缓解低钠血症的症状,提高患者的生活质量。
托伐普坦(苏麦卡)作为治疗低钠血症的有效药物,其独特的成份和优良的药物性质使其在临床上得到了广泛的应用。患者在使用该药物时,应严格遵循医嘱,并定期进行相关的监测,以确保治疗效果和用药安全。