替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Zevalin)的禁忌和注意事项是什么,Zevalin(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单抗，用于治疗淋巴瘤。使用时需注意：严重输注反应，立即停药并处理；严重皮肤黏膜反应，停止输注；禁止接种活病毒疫苗；孕妇禁用，可能致胎儿伤害；禁忌证包括过敏、骨髓增生低下、自身免疫性疾病等。遵循医生指导，确保安全用药。
替伊莫单抗（Zevalin）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。作为一种单克隆抗体，替伊莫单抗通过靶向CD20抗原来发挥作用。尽管它在治疗上具有潜在的效果，但也存在一些禁忌和注意事项，使用时必须严格遵循。本文将对替伊莫单抗的禁忌和注意事项进行详细探讨。
1. 禁忌症
替伊莫单抗在某些情况下是禁忌的。对于已知对该药物或其成分过敏的患者，使用此药会引发严重的过敏反应。此外，患有严重的免疫系统疾患的患者，如严重的活动性感染，亦不应使用该药物，以免加重病情或诱发不良反应。
2. 特殊人群
特殊人群的患者，如孕妇和哺乳期妇女，使用替伊莫单抗时需谨慎。动物实验表明该药物可能对胎儿产生不良影响，因此在妊娠期间应避免使用。同时，因为该药物能进入母乳，哺乳期的女性在治疗期间应考虑停止哺乳。
3. 骨髓抑制
替伊莫单抗可能导致骨髓抑制，包括白细胞减少、贫血和血小板减少等问题。因此，在使用前和用药期间，医生需对患者进行频繁的血常规监测，以便及时发现并处理相关不良反应。
4. 感染风险
接受替伊莫单抗治疗的患者免疫系统可能会受到抑制，从而增加感染的风险。医生应对患者进行相应的感染预防教育，建议患者在使用该药物期间避免人群密集的地方，保持良好的个人卫生习惯。
使用替伊莫单抗治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤时，患者及其医生需密切关注禁忌及注意事项，以确保用药安全，最大限度地降低不良反应的发生风险。患者在接受治疗前应咨询专业医生，了解自己的具体情况并遵循医嘱。
