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哌柏西利(BIOPALB)帕博西林的成份、性状及规格

发布时间:2026-01-13 13:36:38 阅读:1456 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。  应照常进行下次服药。  在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。  建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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哌柏西利(BIOPALB)帕博西林的成份、性状及规格,哌柏西利(Palbociclib)主要成份为:哌柏西利。化学名称为:6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮。分子式:C24H29N7O2。分子量:447.54。

哌柏西利(Palbociclib)是一种重要的抗癌药物,主要用于治疗雌激素受体阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌。作为一种靶向治疗药物,它通过抑制细胞周期相关蛋白,阻止癌细胞的增殖,从而有效地控制疾病进展。本文将详细介绍哌柏西利的成分、性状及规格等相关信息。

1. 成分

哌柏西利的主要成分是哌柏西利(Palbociclib),其化学名称为(2R,3R)-2-氨基-3-[(2-氟苯基)氨基]-4-(1H-吡唑-4-基)丁酸。该药物的分子式为C21H24F3N5O2,分子量为396.44 g/mol。哌柏西利作为一种小分子抑制剂,能够选择性地抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和CDK6,进而影响肿瘤细胞的生长和分化。

2. 性状

哌柏西利呈现为白色至类白色的结晶性粉末,具有良好的溶解性。在常温下稳定,需避免阳光直射及潮湿环境,以确保药物的有效性和安全性。该药物通常以口服形式给予,通过胃肠道吸收进入血液循环,发挥抗肿瘤作用。

3. 规格

哌柏西利的规格通常有多种选择,以满足不同患者的需求。最常见的形式为胶囊,一般按剂量分为125mg和100mg两种规格。患者在使用时,应根据医生的建议调整剂量和用药频率,以最大程度地提高治疗效果并减少副作用。在临床实践中,哌柏西利常与芳香化酶抑制剂联合使用,以增强抗癌效果。

4. 使用注意事项

在使用哌柏西利进行乳腺癌治疗时,医生通常会强调一些注意事项。患者在服药期间需要定期进行血常规检查,以监测白细胞和血小板的水平,避免因药物导致的骨髓抑制。同时,由于哌柏西利可能会与其他药物发生相互作用,因此在使用其它药物前应咨询医生。此外,女性患者应避免在妊娠期间使用该药物,以免对胎儿造成潜在风险。

总的来说,哌柏西利作为治疗乳腺癌的重要药物,其成分、性状及规格均为临床使用提供了科学依据。在临床应用中,医生与患者需共同关注用药情况,以便及时调整治疗方案,确保最佳的治疗效果。