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重组人甲状旁腺激素(Recombinant human parathyroid hormone)甲状旁腺激素国内上市时间

发布时间:2026-01-12 17:01:30 阅读:1304 来源:问药网
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重组人甲状旁腺激素

重组人甲状旁腺激素 生产厂家:意大利Teofarma 功能主治:缓解甲状腺功能减退和骨质疏松,改善骨质量以减少骨折 用法用量:用法用量  仅用于口服。  治疗取决于疾病的性质和严重性,必须个性化。  血清钙水平应保持在正常范围内(9至10mg/mL)。  口服乳酸钙或葡萄糖酸钙(每天10至15毫克)可减少剂量。  成人和老年人:急性病例:初始剂量:在急性病例中,每天可服用6至10粒胶囊(0.75至1.25mg),持续3天。  初始治疗期后2或3天应确定血清和尿钙的估计值。  维持剂量:通常每周服用2至14粒胶囊(0.25至1.75mg),分次服用。  精确剂量取决于血清和尿钙测定结果。  慢性病:在慢性病中,每天或隔日服用4粒胶囊(0.5mg)的初始剂量可能足以维持血钙正常。  通常在月经期间和异常活动期间必须增加剂量。  儿童:无具体剂量建议。
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重组人甲状旁腺激素(Recombinant human parathyroid hormone)甲状旁腺激素国内上市时间,Recombinant human parathyroid hormone(Recombinant human parathyroid hormone)在国外最早由礼来公司研发,其产品名为特立帕肽注射液,于2002年11月在美国首先获得批准上市。目前在中国已经上市,于2011年3月获得批准上市。

1. 重组人甲状旁腺激素的概述

重组人甲状旁腺激素是指通过生物技术制作的甲状旁腺激素,主要用于治疗那些由于甲状旁腺功能低下导致的低血钙症状。它的作用机制是通过刺激骨骼释放钙,增加肠道钙的吸收以及减少肾脏对钙的排泄,从而提高血钙水平。此外,这种激素还能有效改善骨质疏松等相关疾病。

2. 国内上市时间

重组人甲状旁腺激素在中国的上市时间可以追溯到2019年。经过国家药品监督管理局的严格审查后,该药物正式获得了上市许可,并迅速被纳入了治疗甲状旁腺功能低下症的临床应用方案。这标志着我国在这一疗法上的重要进步,使患者能有更多选择以缓解症状。

3. 特发性手足抽搐的治疗

特发性手足抽搐是一种常见的临床症状,往往与低钙或甲状旁腺功能低下相关。使用重组人甲状旁腺激素可以有效改善这一情况,通过增强血钙水平来缓解手足抽搐及其引起的不适。这对于那些因甲状旁腺功能低下而引起的特发性手足抽搐患者尤为重要,因为它提供了一种更为精准的治疗方案。

4. 临床应用与前景

重组人甲状旁腺激素不仅在缓解低血钙症状方面表现出色,还在临床应用中获得了良好的疗效。随着临床研究的深入,预计该药物将在更广泛的适应症中得到应用,助力提升患者的生活质量。未来的研究可能会探索其在其他与骨代谢相关疾病中的潜力,为患者提供更多的治疗选择。

重组人甲状旁腺激素的上市为甲状旁腺功能低下症的患者带来了新的希望,同时也为医疗领域提供了新的治疗思路。随着科学技术的不断进步,期待其在未来的医学研究和临床应用中发挥更大的作用。