阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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希必可阿布昔替尼(Abrocitinib)的成份、性状及规格,Abrocitinib(Abrocitinib)的主要成分是阿布昔替尼。阿布昔替尼的化学名称是N-{(1s,3s)-3-(甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)环丁基}丙烷-1-磺酰胺。Abrocitinib(Abrocitinib)的性状为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
希必可阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种新型的口服JAK抑制剂,主要用于治疗特应性皮炎(即湿疹)。这种药物通过抑制Janus激酶(JAK)的作用,进而调节免疫反应,从而减轻特应性皮炎患者的炎症和瘙痒。本文将对阿布昔替尼的成份、性状及规格进行详细的探讨。
1. 成份
阿布昔替尼的主要成份是阿布昔替尼盐酸盐。这种化合物的化学结构决定了其抗炎和免疫调节的特性,使其成为治疗特应性皮炎的重要选择。
2. 性状
阿布昔替尼是一种白色至类白色的结晶性粉末,具有良好的溶解性。它在水中的溶解度适中,使得其能够有效被身体吸收。药物的分子量约为248.74 g/mol,理化性质稳定,适合制成片剂或胶囊。
3. 规格
市场上阿布昔替尼的主要规格通常为100mg和200mg的片剂。根据不同患者的病情和医生的建议,剂量可以相应调整。在临床应用中,医师会根据患者的具体状况和耐受性决定义定最合适的起始剂量与后续调整方案。
4. 适应症
阿布昔替尼主要用于治疗中重度特应性皮炎,适合那些对其他疗法反应不佳或无法耐受其他治疗的患者。临床研究表明,这种药物可以显著改善皮炎患者的皮肤状况,缓解瘙痒,提升生活质量。
通过上述的分析,希必可阿布昔替尼凭借其独特的成份和药理特性,为特应性皮炎的治疗提供了新选择。在未来的临床应用中,随着更多研究的深入,该药物的使用范围和效果可能会更为广泛。