呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(卫克泰)的用法与用量,呲仑帕奈(Perampanel)推荐剂量为：1、成人患者：起始剂量通常为每日2mg，睡前口服，剂量可以逐渐增加，每次增加2mg，增量间隔至少为1周或2周。维持剂量通常在每日4mg至8mg之间，但最大剂量不应超过每日12mg；2、儿童患者：起始剂量也是每日2mg，睡前口服。然后，根据患者的临床应答及耐受性，剂量可以逐渐增加，每次增加2mg，增量间隔至少为1周或2周。维持剂量通常在每日4mg至8mg之间，但最大剂量不应超过每日12mg。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗癫痫的抗癫痫药物，特别适用于伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。它通过选择性抑制谷氨酸受体的方式来发挥抗癫痫作用，给患者的治疗带来了新的选择。本文将探讨呲仑帕奈的用法与用量，帮助临床医生和患者更好地理解这一药物。
1. 用法概述
呲仑帕奈通常作为抗癫痫治疗的一个组成部分，可以与其他抗癫痫药物联合使用。它的用法一般为口服，适合成人和儿童患者。首次使用时，建议选用低剂量以便患者逐步适应，以减少副作用的发生。同时，医生会根据患者的个体反应来调整剂量。
2. 建议起始剂量
对于成人和12岁以上的青少年，呲仑帕奈的推荐起始剂量为2 mg/天。在患者耐受性良好的情况下，可以在第1周后将剂量增加至4 mg/天。随后，根据患者的发作情况和耐受性，每周可增加2 mg，最大剂量不应超过8 mg/天。对于年幼的患者，具体的剂量调整需根据医生的评估。
3. 监测副作用
在使用呲仑帕奈期间，患者需要定期进行随访以监测可能的副作用。常见的副作用包括头晕、嗜睡、疲劳等，个别患者可能会出现行为变化或情绪波动。因此，患者及其家属应密切关注这些症状，并及时向医生反馈，以便进行适时调整。
4. 注意事项
开始呲仑帕奈治疗之前，应对患者的病史进行评估，特别是是否有肝肾功能障碍及过敏史。在治疗期间，患者应避免突然停药，以免引发癫痫发作的增加。在准备进行任何新的治疗或改变现有治疗方案时，均应咨询医生。
通过合理使用呲仑帕奈，患者可以有效控制癫痫发作，提高生活质量。了解其用法与用量，以及如何监测副作用，是实现最佳治疗效果的关键。
