哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利齐鲁价格,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
帕博西林(Palbociclib)是一种被广泛应用于乳腺癌治疗的靶向药物,对于患有激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者来说,它带来了新的治疗希望。对于许多患者和医生而言,药物的价格也是一个需要认真考虑的重要因素。本文将就哌柏西利齐鲁价格这一话题展开探讨,探究帕博西林在乳腺癌治疗中的作用以及成本问题。
帕博西林的疗效与价格
帕博西林是一种CDK4/6抑制剂,可以有效抑制肿瘤细胞的增殖,提高乳腺癌患者的生存率,并延缓疾病的进展。临床试验显示,与单独使用激素治疗相比,帕博西林联合激素治疗可以显著延长无进展生存期。与其出色的疗效相对应的是较高的价格。
1. 哌柏西利齐鲁价格的挑战
帕博西林作为一种创新药物,价格居高不下,成为许多患者难以承受的负担之一。其高昂的价格一方面反映了研发、生产和创新的成本,另一方面也使得这种剂型的药物令患者望而却步,难以普及。
2. 哌柏西利齐鲁价格与保险覆盖
在许多国家,包括一些发达国家,帕博西林多数情况下需要通过医保或其他医疗保障计划来支付。即便有保险覆盖,高昂的价格也可能给患者和保险公司带来一定的经济压力。
3. 政府与制药公司的博弈
在一些国家,政府与制药公司之间围绕药物定价展开博弈。政府希望通过价格管控来减轻患者和社会的负担,而制药公司则希望维持足够的利润空间以持续研发创新药物。如何在保障药物可及性的同时保障制药公司的创新动力,是一个需要平衡的问题。
结语
哌柏西利齐鲁价格问题是一个涉及到患者利益、医疗体系和制药行业的复杂议题。我们需要在保障患者用药需求的同时,也要尊重制药公司的创新努力和商业考量。希望未来能够通过各方协作,找到更加平衡和可持续的解决方案,让更多有需要的患者受益于先进的治疗药物,如帕博西林。